Saxenda

Država: Europska Unija

Jezik: estonski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
12-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
12-09-2023

Aktivni sastojci:

liraglutiid

Dostupno od:

Novo Nordisk A/S

ATC koda:

A10BJ02

INN (International ime):

liraglutide

Terapijska grupa:

Diabeetis kasutatavad ravimid

Područje terapije:

Obesity; Overweight

Terapijske indikacije:

Saxenda on märgitud lisandina, et vähendatud kalorsusega dieeti ja suurendada füüsilist aktiivsust kaalujälgimine täiskasvanud patsientidel, kellel esialgse kehamassi Indeksi (KMI)• ≥ 30 kg/m2 (rasvunud), või• vähemalt 27 kg/m2, < 30 kg/m2 (ülekaaluline) juuresolekul vähemalt üks kaal-seotud haigestumus nagu dysglycaemia (pre-diabeet või 2. tüüpi diabeet), hüpertensioon, dyslipidaemia või obstruktiivne uneapnoe hingamisteraapia. Ravi Saxenda tuleks lõpetada pärast 12 nädalat 3. 0 mg/päevas annust, kui patsiendid ei ole kaotanud vähemalt 5% nende esialgsest kehakaalust.

Proizvod sažetak:

Revision: 14

Status autorizacije:

Volitatud

Datum autorizacije:

2015-03-23

Uputa o lijeku

                                30
B. PAKENDI INFOLEHT
31
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
SAXENDA 6 MG/ML SÜSTELAHUS PEN-SÜSTLIS
liraglutiid
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
–
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
–
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
–
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
–
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Saxenda ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Saxenda kasutamist
3.
Kuidas Saxenda’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Saxenda’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON SAXENDA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON SAXENDA
Saxenda on kehakaalu vähendav ravim, mis sisaldab toimeainena
liraglutiidi. See toimeaine sarnaneb
looduslikule hormoonile glükakoonilaadne peptiid 1 (GLP-1), mis
vabaneb pärast söömist
soolestikust. Saxenda toimib ajus söögiisu kontrollivatele
retseptoritele, tugevdades täiskõhutunnet ja
vähendades näljatunnet. See võib aidata teil vähem süüa ja
kehakaalu vähendada.
MILLEKS SAXENDA’T KASUTATAKSE
Saxenda’t kasutatakse kehakaalu vähendamiseks kombinatsioonis
dieedi ja füüsilise aktiivsuse
suurendamisega vähemalt 18-aastastel täiskasvanutel, kelle
•
KMI on 30 kg/m² või suurem (rasvumine) või
•
KMI on 27 kg/m² kuni 30 kg/m² (ülekaal) ning kellel on kaaluga
seotud terviseprobleemid
(nagu näiteks diabeet, kõrge vererõhk, vere ebanormaalne
lipiididesisaldus või uneaegsed
hingamisprobleemid, mida nimetatakse obstruktiivseks uneapnoeks).
KMI (kehamassiindeks) näitab teie kehakaalu ja pikkuse suhet.
Saxenda kasutamist tuleks jätkata ainult siis, kui olete 12 nädalat
süstinud annuseid 3,0 mg/ööp
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Saxenda 6 mg/ml süstelahus pen-süstlis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 ml lahust sisaldab 6 mg liraglutiidi*. Üks pen-süstel sisaldab 18
mg liraglutiidi 3 ml-s.
*Inimese glükagoonitaolise peptiid-1 (GLP-1) analoog, mis on toodetud
rekombinantse DNA
tehnoloogiaga
_Saccharomyces cerevisiae_
’s.
_ _
_ _
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus.
Selge ja värvitu või peaaegu värvitu isotooniline lahus; pH = 8,15.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Täiskasvanud
Saxenda on näidustatud kehakaalu vähendamiseks täiskasvanud
patsientidel lisaks väiksema
kalorsusega dieedile ja füüsilise aktiivsuse tõstmisele, kui nende
algne kehamassiindeks (KMI) on
•
_≥ _
30 kg/m² (rasvumine), või
•
_≥ _
27 kg/m² kuni < 30 kg/m² (ülekaal) ja kellel on vähemalt üks
kehakaaluga seotud kaasuv
haigusseisund, näiteks düsglükeemia (diabeedi eelne seisund või 2.
tüüpi suhkurtõbi),
hüpertensioon, düslipideemia või obstruktiivne uneapnoe.
Saxenda kasutamine tuleb lõpetada, kui patsient on 12 nädalat
süstinud annuseid 3,0 mg/ööpäevas,
kuid ei ole kaotanud vähemalt 5% oma algsest kehakaalust.
Noorukid (≥ 12 aast
at)
Saxenda’t võib kasutada täiendava ravina kombinatsioonis dieedi ja
füüsilise aktiivsuse
suurendamisega noorukitel vanuses alates 12 aastast, kellel on:
• rasvumine (KMI, mis vastab täiskasvanute KMI piirväärtusele 30
kg/m² või üle selle)* ja
• kehakaal üle 60 kg.
Saxenda kasutamine tuleb lõpetada ja uuesti hinnata, kui patsient on
12 nädalat süstinud annuseid
3,0 mg/ööpäevas või maksimaalseid talutavaid annuseid, kuid ei ole
kaotanud vähemalt 4% oma KMI-
st või KMI standardhälbest.
*IOTF (
_International Obesity Task Force_
; rasvumisega tegelev rahvusvaheline töörühm) poolt välja
töötatud KMI piirväärtused vastavalt soole ja vanusele 12...18
aastat (vt tabel 1):
3
TABEL 1 IOTF KMI PIIRVÄÄRTUSED RASVUMISE MÄÄRAMISEL VASTAVALT
SOOLE JA VANUSELE 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 12-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 12-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 05-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 12-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 12-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 05-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 12-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 12-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 05-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 12-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 12-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 05-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 12-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 12-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 05-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 12-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 12-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 05-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 12-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 12-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 05-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 12-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 12-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 05-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 12-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 12-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 05-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 12-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 12-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 05-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 12-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 12-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 05-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 12-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 12-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 05-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 12-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 12-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 05-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 12-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 12-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 05-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 12-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 12-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 05-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 12-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 12-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 05-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 12-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 12-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 05-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 12-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 12-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 05-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 12-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 12-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 05-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 12-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 12-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 05-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 12-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 12-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 05-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 12-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 12-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 12-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 12-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 12-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 12-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 05-10-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata