Saxenda

País: União Europeia

Língua: estoniano

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

liraglutiid

Disponível em:

Novo Nordisk A/S

Código ATC:

A10BJ02

DCI (Denominação Comum Internacional):

liraglutide

Grupo terapêutico:

Diabeetis kasutatavad ravimid

Área terapêutica:

Obesity; Overweight

Indicações terapêuticas:

Saxenda on märgitud lisandina, et vähendatud kalorsusega dieeti ja suurendada füüsilist aktiivsust kaalujälgimine täiskasvanud patsientidel, kellel esialgse kehamassi Indeksi (KMI)• ≥ 30 kg/m2 (rasvunud), või• vähemalt 27 kg/m2, < 30 kg/m2 (ülekaaluline) juuresolekul vähemalt üks kaal-seotud haigestumus nagu dysglycaemia (pre-diabeet või 2. tüüpi diabeet), hüpertensioon, dyslipidaemia või obstruktiivne uneapnoe hingamisteraapia. Ravi Saxenda tuleks lõpetada pärast 12 nädalat 3. 0 mg/päevas annust, kui patsiendid ei ole kaotanud vähemalt 5% nende esialgsest kehakaalust.

Resumo do produto:

Revision: 14

Status de autorização:

Volitatud

Data de autorização:

2015-03-23

Folheto informativo - Bula

                                30
B. PAKENDI INFOLEHT
31
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
SAXENDA 6 MG/ML SÜSTELAHUS PEN-SÜSTLIS
liraglutiid
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
–
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
–
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
–
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
–
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Saxenda ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Saxenda kasutamist
3.
Kuidas Saxenda’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Saxenda’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON SAXENDA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON SAXENDA
Saxenda on kehakaalu vähendav ravim, mis sisaldab toimeainena
liraglutiidi. See toimeaine sarnaneb
looduslikule hormoonile glükakoonilaadne peptiid 1 (GLP-1), mis
vabaneb pärast söömist
soolestikust. Saxenda toimib ajus söögiisu kontrollivatele
retseptoritele, tugevdades täiskõhutunnet ja
vähendades näljatunnet. See võib aidata teil vähem süüa ja
kehakaalu vähendada.
MILLEKS SAXENDA’T KASUTATAKSE
Saxenda’t kasutatakse kehakaalu vähendamiseks kombinatsioonis
dieedi ja füüsilise aktiivsuse
suurendamisega vähemalt 18-aastastel täiskasvanutel, kelle
•
KMI on 30 kg/m² või suurem (rasvumine) või
•
KMI on 27 kg/m² kuni 30 kg/m² (ülekaal) ning kellel on kaaluga
seotud terviseprobleemid
(nagu näiteks diabeet, kõrge vererõhk, vere ebanormaalne
lipiididesisaldus või uneaegsed
hingamisprobleemid, mida nimetatakse obstruktiivseks uneapnoeks).
KMI (kehamassiindeks) näitab teie kehakaalu ja pikkuse suhet.
Saxenda kasutamist tuleks jätkata ainult siis, kui olete 12 nädalat
süstinud annuseid 3,0 mg/ööp
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Saxenda 6 mg/ml süstelahus pen-süstlis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 ml lahust sisaldab 6 mg liraglutiidi*. Üks pen-süstel sisaldab 18
mg liraglutiidi 3 ml-s.
*Inimese glükagoonitaolise peptiid-1 (GLP-1) analoog, mis on toodetud
rekombinantse DNA
tehnoloogiaga
_Saccharomyces cerevisiae_
’s.
_ _
_ _
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus.
Selge ja värvitu või peaaegu värvitu isotooniline lahus; pH = 8,15.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Täiskasvanud
Saxenda on näidustatud kehakaalu vähendamiseks täiskasvanud
patsientidel lisaks väiksema
kalorsusega dieedile ja füüsilise aktiivsuse tõstmisele, kui nende
algne kehamassiindeks (KMI) on
•
_≥ _
30 kg/m² (rasvumine), või
•
_≥ _
27 kg/m² kuni < 30 kg/m² (ülekaal) ja kellel on vähemalt üks
kehakaaluga seotud kaasuv
haigusseisund, näiteks düsglükeemia (diabeedi eelne seisund või 2.
tüüpi suhkurtõbi),
hüpertensioon, düslipideemia või obstruktiivne uneapnoe.
Saxenda kasutamine tuleb lõpetada, kui patsient on 12 nädalat
süstinud annuseid 3,0 mg/ööpäevas,
kuid ei ole kaotanud vähemalt 5% oma algsest kehakaalust.
Noorukid (≥ 12 aast
at)
Saxenda’t võib kasutada täiendava ravina kombinatsioonis dieedi ja
füüsilise aktiivsuse
suurendamisega noorukitel vanuses alates 12 aastast, kellel on:
• rasvumine (KMI, mis vastab täiskasvanute KMI piirväärtusele 30
kg/m² või üle selle)* ja
• kehakaal üle 60 kg.
Saxenda kasutamine tuleb lõpetada ja uuesti hinnata, kui patsient on
12 nädalat süstinud annuseid
3,0 mg/ööpäevas või maksimaalseid talutavaid annuseid, kuid ei ole
kaotanud vähemalt 4% oma KMI-
st või KMI standardhälbest.
*IOTF (
_International Obesity Task Force_
; rasvumisega tegelev rahvusvaheline töörühm) poolt välja
töötatud KMI piirväärtused vastavalt soole ja vanusele 12...18
aastat (vt tabel 1):
3
TABEL 1 IOTF KMI PIIRVÄÄRTUSED RASVUMISE MÄÄRAMISEL VASTAVALT
SOOLE JA VANUSELE 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 12-09-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 12-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 12-09-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 12-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 12-09-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 12-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 12-09-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 12-09-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 05-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 12-09-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 12-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 12-09-2023
Características técnicas Características técnicas grego 12-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 12-09-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 12-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 12-09-2023
Características técnicas Características técnicas francês 12-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 12-09-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 12-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 12-09-2023
Características técnicas Características técnicas letão 12-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 12-09-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 12-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 12-09-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 12-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 12-09-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 12-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 12-09-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 12-09-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 05-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 12-09-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 12-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 12-09-2023
Características técnicas Características técnicas português 12-09-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 05-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 12-09-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 12-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 12-09-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 12-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 12-09-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 12-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 12-09-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 12-09-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 05-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 12-09-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 12-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 12-09-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 12-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 12-09-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 12-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 12-09-2023
Características técnicas Características técnicas croata 12-09-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos