Saxenda

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإستونية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

liraglutiid

متاح من:

Novo Nordisk A/S

ATC رمز:

A10BJ02

INN (الاسم الدولي):

liraglutide

المجموعة العلاجية:

Diabeetis kasutatavad ravimid

المجال العلاجي:

Obesity; Overweight

الخصائص العلاجية:

Saxenda on märgitud lisandina, et vähendatud kalorsusega dieeti ja suurendada füüsilist aktiivsust kaalujälgimine täiskasvanud patsientidel, kellel esialgse kehamassi Indeksi (KMI)• ≥ 30 kg/m2 (rasvunud), või• vähemalt 27 kg/m2, < 30 kg/m2 (ülekaaluline) juuresolekul vähemalt üks kaal-seotud haigestumus nagu dysglycaemia (pre-diabeet või 2. tüüpi diabeet), hüpertensioon, dyslipidaemia või obstruktiivne uneapnoe hingamisteraapia. Ravi Saxenda tuleks lõpetada pärast 12 nädalat 3. 0 mg/päevas annust, kui patsiendid ei ole kaotanud vähemalt 5% nende esialgsest kehakaalust.

ملخص المنتج:

Revision: 14

الوضع إذن:

Volitatud

تاريخ الترخيص:

2015-03-23

نشرة المعلومات

                                30
B. PAKENDI INFOLEHT
31
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
SAXENDA 6 MG/ML SÜSTELAHUS PEN-SÜSTLIS
liraglutiid
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
–
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
–
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
–
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
–
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Saxenda ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Saxenda kasutamist
3.
Kuidas Saxenda’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Saxenda’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON SAXENDA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON SAXENDA
Saxenda on kehakaalu vähendav ravim, mis sisaldab toimeainena
liraglutiidi. See toimeaine sarnaneb
looduslikule hormoonile glükakoonilaadne peptiid 1 (GLP-1), mis
vabaneb pärast söömist
soolestikust. Saxenda toimib ajus söögiisu kontrollivatele
retseptoritele, tugevdades täiskõhutunnet ja
vähendades näljatunnet. See võib aidata teil vähem süüa ja
kehakaalu vähendada.
MILLEKS SAXENDA’T KASUTATAKSE
Saxenda’t kasutatakse kehakaalu vähendamiseks kombinatsioonis
dieedi ja füüsilise aktiivsuse
suurendamisega vähemalt 18-aastastel täiskasvanutel, kelle
•
KMI on 30 kg/m² või suurem (rasvumine) või
•
KMI on 27 kg/m² kuni 30 kg/m² (ülekaal) ning kellel on kaaluga
seotud terviseprobleemid
(nagu näiteks diabeet, kõrge vererõhk, vere ebanormaalne
lipiididesisaldus või uneaegsed
hingamisprobleemid, mida nimetatakse obstruktiivseks uneapnoeks).
KMI (kehamassiindeks) näitab teie kehakaalu ja pikkuse suhet.
Saxenda kasutamist tuleks jätkata ainult siis, kui olete 12 nädalat
süstinud annuseid 3,0 mg/ööp
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Saxenda 6 mg/ml süstelahus pen-süstlis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 ml lahust sisaldab 6 mg liraglutiidi*. Üks pen-süstel sisaldab 18
mg liraglutiidi 3 ml-s.
*Inimese glükagoonitaolise peptiid-1 (GLP-1) analoog, mis on toodetud
rekombinantse DNA
tehnoloogiaga
_Saccharomyces cerevisiae_
’s.
_ _
_ _
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus.
Selge ja värvitu või peaaegu värvitu isotooniline lahus; pH = 8,15.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Täiskasvanud
Saxenda on näidustatud kehakaalu vähendamiseks täiskasvanud
patsientidel lisaks väiksema
kalorsusega dieedile ja füüsilise aktiivsuse tõstmisele, kui nende
algne kehamassiindeks (KMI) on
•
_≥ _
30 kg/m² (rasvumine), või
•
_≥ _
27 kg/m² kuni < 30 kg/m² (ülekaal) ja kellel on vähemalt üks
kehakaaluga seotud kaasuv
haigusseisund, näiteks düsglükeemia (diabeedi eelne seisund või 2.
tüüpi suhkurtõbi),
hüpertensioon, düslipideemia või obstruktiivne uneapnoe.
Saxenda kasutamine tuleb lõpetada, kui patsient on 12 nädalat
süstinud annuseid 3,0 mg/ööpäevas,
kuid ei ole kaotanud vähemalt 5% oma algsest kehakaalust.
Noorukid (≥ 12 aast
at)
Saxenda’t võib kasutada täiendava ravina kombinatsioonis dieedi ja
füüsilise aktiivsuse
suurendamisega noorukitel vanuses alates 12 aastast, kellel on:
• rasvumine (KMI, mis vastab täiskasvanute KMI piirväärtusele 30
kg/m² või üle selle)* ja
• kehakaal üle 60 kg.
Saxenda kasutamine tuleb lõpetada ja uuesti hinnata, kui patsient on
12 nädalat süstinud annuseid
3,0 mg/ööpäevas või maksimaalseid talutavaid annuseid, kuid ei ole
kaotanud vähemalt 4% oma KMI-
st või KMI standardhälbest.
*IOTF (
_International Obesity Task Force_
; rasvumisega tegelev rahvusvaheline töörühm) poolt välja
töötatud KMI piirväärtused vastavalt soole ja vanusele 12...18
aastat (vt tabel 1):
3
TABEL 1 IOTF KMI PIIRVÄÄRTUSED RASVUMISE MÄÄRAMISEL VASTAVALT
SOOLE JA VANUSELE 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 12-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 12-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 05-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 12-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 12-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 05-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 12-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 12-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 05-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 12-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 12-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 05-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 12-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 12-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 05-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 12-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 12-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 05-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 12-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 12-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 05-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 12-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 12-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 05-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 12-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 12-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 05-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 12-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 12-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 05-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 12-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 12-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 05-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 12-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 12-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 05-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 12-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 12-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 05-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 12-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 12-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 05-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 12-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 12-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 05-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 12-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 12-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 05-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 12-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 12-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 05-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 12-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 12-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 05-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 12-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 12-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 05-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 12-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 12-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 05-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 12-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 12-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 05-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 12-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 12-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 12-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 12-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 12-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 12-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 05-10-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات