Reyataz

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: finlandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
30-08-2023

Ingredient activ:

atazanavir (as sulfate)

Disponibil de la:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Codul ATC:

J05AE08

INN (nume internaţional):

atazanavir sulfate

Grupul Terapeutică:

Antiviraalit systeemiseen käyttöön

Zonă Terapeutică:

HIV-infektiot

Indicații terapeutice:

Reyataz kapselit yhteistyössä annostella pienellä annoksella ritonavir ovat tarkoitettu hoitoon HIV-1 tartunnan aikuiset ja lapsipotilaille 6-vuotiaat ja vanhemmat yhdessä muiden antiretroviruslääkkeiden lääkkeiden (ks. kohta 4. Perustuu käytettävissä virologinen ja kliininen tietoja aikuisille potilaille, mitään hyötyä ei ole odotettavissa potilailla, joilla on kantoja, jotka kestävät useita proteaasi-inhibiittoreita (≥ 4 PI-mutaatiota). Valinta Reyataz-hoitoa kokenut aikuis-ja lapsipotilailla olisi perustuttava yksittäisten virusresistenssitestauksen ja potilaan hoidon historia (ks. kohdat 4. 4 ja 5. Reyataz-jauhe, co-pieniannoksisen ritonaviirin kanssa, on tarkoitettu yhdessä muiden antiretroviraalisten lääkevalmisteiden kanssa HIV-1-positiivisilla lapsipotilailla, joilla on vähintään 3 kuukauden ikäinen ja painaa vähintään 5 kg (ks. kohta 4. Perustuu käytettävissä virologinen ja kliininen tietoja aikuisille potilaille, mitään hyötyä ei ole odotettavissa potilailla, joilla on kantoja, jotka kestävät useita proteaasin estäjät ( 4 PI-mutaatiota). Valinta Reyataz-hoitoa kokenut aikuis-ja lapsipotilailla olisi perustuttava yksittäisten virusresistenssitestauksen ja potilaan hoidon historia (ks. kohdat 4. 4 ja 5.

Rezumat produs:

Revision: 54

Statutul autorizaţiei:

valtuutettu

Data de autorizare:

2004-03-01

Prospect

                                109
B. PAKKAUSSELOSTE
110
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
REYATAZ 100 MG KAPSELI, KOVA
atatsanaviiri
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.

Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.

Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön.

Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset
oireet kuin sinulla.

Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä REYATAZ on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat REYATAZ-valmistetta
3.
Miten REYATAZ-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
REYATAZ-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ REYATAZ ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
REYATAZ ON VIRUSLÄÄKE (ANTIRETROVIRAALINEN LÄÄKE).
Se kuuluu lääkeaineryhmään, josta käytetään
nimeä
_proteaasin estäjät_
. Nämä lääkkeet hidastavat HIV-infektion etenemistä
pysäyttämällä HI-
viruksen lisääntymiselle välttämättömän proteiinin toiminnan.
Ne vähentävät HI-virusten määrää
elimistössä ja tämä puolestaan vahvistaa immuunijärjestelmän
toimintaa. Näiden vaikutusten kautta
REYATAZ vähentää HIV-infektioon liittyvien sairauksien vaaraa.
REYATAZ-kapseleita voidaan käyttää aikuisille sekä 6-vuotiaille ja
sitä vanhemmille lapsille. Lääkäri
on määrännyt sinulle REYATAZ-hoitoa, koska sinulla on todettu
immuunikatoa eli AIDSia aiheuttava
HIV. Valmistetta käytetään yleensä yhdessä muiden
viruslääkkeiden kanssa. Lääkäri pohtii yhdessä
sinun kanssasi, millainen lääkeyhdistelmä sopii sinulle parhaiten
REYATA
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
REYATAZ 100 mg kapseli, kova
REYATAZ 150 mg kapseli, kova
REYATAZ 200 mg kapseli, kova
REYATAZ 300 mg kapseli, kova
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
REYATAZ 100 mg kapseli, kova
Yksi kapseli sisältää 100 mg atatsanaviiria (sulfaattina).
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan: yksi kapseli sisältää 54,79 mg
laktoosia.
REYATAZ 150 mg kapseli, kova
Yksi kapseli sisältää 150 mg atatsanaviiria (sulfaattina).
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan: yksi kapseli sisältää 82,18 mg
laktoosia.
REYATAZ 200 mg kapseli, kova
Yksi kapseli sisältää 200 mg atatsanaviiria (sulfaattina).
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan: yksi kapseli sisältää 109,57 mg
laktoosia.
REYATAZ 300 mg kapseli, kova
Yksi kapseli sisältää 300 mg atatsanaviiria (sulfaattina).
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan: yksi kapseli sisältää 164,36 mg
laktoosia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kapseli, kova
REYATAZ 100 mg kapseli, kova
Läpinäkymätön sininen ja valkoinen kapseli, jossa painatus
valkoisella ja sinisellä musteella, ”BMS
100 mg” toisella puolella ja ”3623” toisella puolella kapselia.
REYATAZ 150 mg kapseli, kova
Läpinäkymätön sininen ja harmaansininen kapseli, jossa painatus
valkoisella ja sinisellä musteella,
”BMS 150 mg” toisella puolella ja ”3624” toisella puolella
kapselia.
REYATAZ 200 mg kapseli, kova
Läpinäkymätön sininen kapseli, jossa painatus valkoisella
musteella, ”BMS 200 mg” toisella puolella
ja ”3631” toisella puolella kapselia.
3
REYATAZ 300 mg kapseli, kova
Läpinäkymätön punainen ja sininen kapseli, jossa painatus
valkoisella musteella, ”BMS 300 mg”
toisella puolella ja ”3622” toisella puolella kapselia.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
REYATAZ-kapselit, käytettynä yhdistelmänä pieniannoksisen
ritonaviirin kanssa, on tarkoitettu
HIV-1-infektoituneiden aikuisten sekä 6-vuotiaiden ja sitä
vanhempien lasten hoitoon yhdessä muiden
antiretroviraalisten aineiden kanssa (ks. k
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 30-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 30-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 28-09-2016
Prospect Prospect spaniolă 30-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 30-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 28-09-2016
Prospect Prospect cehă 30-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 30-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 28-09-2016
Prospect Prospect daneză 30-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 30-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 28-09-2016
Prospect Prospect germană 30-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 30-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 28-09-2016
Prospect Prospect estoniană 30-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 30-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 28-09-2016
Prospect Prospect greacă 30-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 30-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 28-09-2016
Prospect Prospect engleză 30-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 30-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 28-09-2016
Prospect Prospect franceză 30-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 30-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 28-09-2016
Prospect Prospect italiană 30-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 30-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 28-09-2016
Prospect Prospect letonă 30-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 30-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 28-09-2016
Prospect Prospect lituaniană 30-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 30-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 28-09-2016
Prospect Prospect maghiară 30-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 30-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 28-09-2016
Prospect Prospect malteză 30-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 30-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 28-09-2016
Prospect Prospect olandeză 30-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 30-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 28-09-2016
Prospect Prospect poloneză 30-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 30-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 28-09-2016
Prospect Prospect portugheză 30-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 30-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 28-09-2016
Prospect Prospect română 30-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 30-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 28-09-2016
Prospect Prospect slovacă 30-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 30-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 28-09-2016
Prospect Prospect slovenă 30-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 30-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 28-09-2016
Prospect Prospect suedeză 30-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 30-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 28-09-2016
Prospect Prospect norvegiană 30-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 30-08-2023
Prospect Prospect islandeză 30-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 30-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare islandeză 28-09-2016
Prospect Prospect croată 30-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 30-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 28-09-2016

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor