Reyataz

Nazione: Unione Europea

Lingua: finlandese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
30-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
30-08-2023

Principio attivo:

atazanavir (as sulfate)

Commercializzato da:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Codice ATC:

J05AE08

INN (Nome Internazionale):

atazanavir sulfate

Gruppo terapeutico:

Antiviraalit systeemiseen käyttöön

Area terapeutica:

HIV-infektiot

Indicazioni terapeutiche:

Reyataz kapselit yhteistyössä annostella pienellä annoksella ritonavir ovat tarkoitettu hoitoon HIV-1 tartunnan aikuiset ja lapsipotilaille 6-vuotiaat ja vanhemmat yhdessä muiden antiretroviruslääkkeiden lääkkeiden (ks. kohta 4. Perustuu käytettävissä virologinen ja kliininen tietoja aikuisille potilaille, mitään hyötyä ei ole odotettavissa potilailla, joilla on kantoja, jotka kestävät useita proteaasi-inhibiittoreita (≥ 4 PI-mutaatiota). Valinta Reyataz-hoitoa kokenut aikuis-ja lapsipotilailla olisi perustuttava yksittäisten virusresistenssitestauksen ja potilaan hoidon historia (ks. kohdat 4. 4 ja 5. Reyataz-jauhe, co-pieniannoksisen ritonaviirin kanssa, on tarkoitettu yhdessä muiden antiretroviraalisten lääkevalmisteiden kanssa HIV-1-positiivisilla lapsipotilailla, joilla on vähintään 3 kuukauden ikäinen ja painaa vähintään 5 kg (ks. kohta 4. Perustuu käytettävissä virologinen ja kliininen tietoja aikuisille potilaille, mitään hyötyä ei ole odotettavissa potilailla, joilla on kantoja, jotka kestävät useita proteaasin estäjät ( 4 PI-mutaatiota). Valinta Reyataz-hoitoa kokenut aikuis-ja lapsipotilailla olisi perustuttava yksittäisten virusresistenssitestauksen ja potilaan hoidon historia (ks. kohdat 4. 4 ja 5.

Dettagli prodotto:

Revision: 54

Stato dell'autorizzazione:

valtuutettu

Data dell'autorizzazione:

2004-03-01

Foglio illustrativo

                                109
B. PAKKAUSSELOSTE
110
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
REYATAZ 100 MG KAPSELI, KOVA
atatsanaviiri
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.

Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.

Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön.

Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset
oireet kuin sinulla.

Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä REYATAZ on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat REYATAZ-valmistetta
3.
Miten REYATAZ-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
REYATAZ-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ REYATAZ ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
REYATAZ ON VIRUSLÄÄKE (ANTIRETROVIRAALINEN LÄÄKE).
Se kuuluu lääkeaineryhmään, josta käytetään
nimeä
_proteaasin estäjät_
. Nämä lääkkeet hidastavat HIV-infektion etenemistä
pysäyttämällä HI-
viruksen lisääntymiselle välttämättömän proteiinin toiminnan.
Ne vähentävät HI-virusten määrää
elimistössä ja tämä puolestaan vahvistaa immuunijärjestelmän
toimintaa. Näiden vaikutusten kautta
REYATAZ vähentää HIV-infektioon liittyvien sairauksien vaaraa.
REYATAZ-kapseleita voidaan käyttää aikuisille sekä 6-vuotiaille ja
sitä vanhemmille lapsille. Lääkäri
on määrännyt sinulle REYATAZ-hoitoa, koska sinulla on todettu
immuunikatoa eli AIDSia aiheuttava
HIV. Valmistetta käytetään yleensä yhdessä muiden
viruslääkkeiden kanssa. Lääkäri pohtii yhdessä
sinun kanssasi, millainen lääkeyhdistelmä sopii sinulle parhaiten
REYATA
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
REYATAZ 100 mg kapseli, kova
REYATAZ 150 mg kapseli, kova
REYATAZ 200 mg kapseli, kova
REYATAZ 300 mg kapseli, kova
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
REYATAZ 100 mg kapseli, kova
Yksi kapseli sisältää 100 mg atatsanaviiria (sulfaattina).
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan: yksi kapseli sisältää 54,79 mg
laktoosia.
REYATAZ 150 mg kapseli, kova
Yksi kapseli sisältää 150 mg atatsanaviiria (sulfaattina).
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan: yksi kapseli sisältää 82,18 mg
laktoosia.
REYATAZ 200 mg kapseli, kova
Yksi kapseli sisältää 200 mg atatsanaviiria (sulfaattina).
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan: yksi kapseli sisältää 109,57 mg
laktoosia.
REYATAZ 300 mg kapseli, kova
Yksi kapseli sisältää 300 mg atatsanaviiria (sulfaattina).
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan: yksi kapseli sisältää 164,36 mg
laktoosia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kapseli, kova
REYATAZ 100 mg kapseli, kova
Läpinäkymätön sininen ja valkoinen kapseli, jossa painatus
valkoisella ja sinisellä musteella, ”BMS
100 mg” toisella puolella ja ”3623” toisella puolella kapselia.
REYATAZ 150 mg kapseli, kova
Läpinäkymätön sininen ja harmaansininen kapseli, jossa painatus
valkoisella ja sinisellä musteella,
”BMS 150 mg” toisella puolella ja ”3624” toisella puolella
kapselia.
REYATAZ 200 mg kapseli, kova
Läpinäkymätön sininen kapseli, jossa painatus valkoisella
musteella, ”BMS 200 mg” toisella puolella
ja ”3631” toisella puolella kapselia.
3
REYATAZ 300 mg kapseli, kova
Läpinäkymätön punainen ja sininen kapseli, jossa painatus
valkoisella musteella, ”BMS 300 mg”
toisella puolella ja ”3622” toisella puolella kapselia.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
REYATAZ-kapselit, käytettynä yhdistelmänä pieniannoksisen
ritonaviirin kanssa, on tarkoitettu
HIV-1-infektoituneiden aikuisten sekä 6-vuotiaiden ja sitä
vanhempien lasten hoitoon yhdessä muiden
antiretroviraalisten aineiden kanssa (ks. k
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 30-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 30-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 30-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 30-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 28-09-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 30-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 30-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 30-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 30-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 30-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 30-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 30-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 30-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 30-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 30-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 30-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 30-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 30-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 30-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 28-09-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 30-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 30-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 28-09-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 30-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 30-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 30-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 30-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 30-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 30-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 28-09-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 30-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 30-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 30-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 30-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 28-09-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 30-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 30-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 30-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 30-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 28-09-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 30-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 30-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 30-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 30-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 28-09-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 30-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 30-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 30-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 30-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 30-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 30-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 30-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 30-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione islandese 28-09-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 30-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 30-08-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti