Reyataz

País: Unión Europea

Idioma: finés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

atazanavir (as sulfate)

Disponible desde:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Código ATC:

J05AE08

Designación común internacional (DCI):

atazanavir sulfate

Grupo terapéutico:

Antiviraalit systeemiseen käyttöön

Área terapéutica:

HIV-infektiot

indicaciones terapéuticas:

Reyataz kapselit yhteistyössä annostella pienellä annoksella ritonavir ovat tarkoitettu hoitoon HIV-1 tartunnan aikuiset ja lapsipotilaille 6-vuotiaat ja vanhemmat yhdessä muiden antiretroviruslääkkeiden lääkkeiden (ks. kohta 4. Perustuu käytettävissä virologinen ja kliininen tietoja aikuisille potilaille, mitään hyötyä ei ole odotettavissa potilailla, joilla on kantoja, jotka kestävät useita proteaasi-inhibiittoreita (≥ 4 PI-mutaatiota). Valinta Reyataz-hoitoa kokenut aikuis-ja lapsipotilailla olisi perustuttava yksittäisten virusresistenssitestauksen ja potilaan hoidon historia (ks. kohdat 4. 4 ja 5. Reyataz-jauhe, co-pieniannoksisen ritonaviirin kanssa, on tarkoitettu yhdessä muiden antiretroviraalisten lääkevalmisteiden kanssa HIV-1-positiivisilla lapsipotilailla, joilla on vähintään 3 kuukauden ikäinen ja painaa vähintään 5 kg (ks. kohta 4. Perustuu käytettävissä virologinen ja kliininen tietoja aikuisille potilaille, mitään hyötyä ei ole odotettavissa potilailla, joilla on kantoja, jotka kestävät useita proteaasin estäjät ( 4 PI-mutaatiota). Valinta Reyataz-hoitoa kokenut aikuis-ja lapsipotilailla olisi perustuttava yksittäisten virusresistenssitestauksen ja potilaan hoidon historia (ks. kohdat 4. 4 ja 5.

Resumen del producto:

Revision: 54

Estado de Autorización:

valtuutettu

Fecha de autorización:

2004-03-01

Información para el usuario

                                109
B. PAKKAUSSELOSTE
110
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
REYATAZ 100 MG KAPSELI, KOVA
atatsanaviiri
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.

Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.

Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön.

Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset
oireet kuin sinulla.

Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä REYATAZ on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat REYATAZ-valmistetta
3.
Miten REYATAZ-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
REYATAZ-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ REYATAZ ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
REYATAZ ON VIRUSLÄÄKE (ANTIRETROVIRAALINEN LÄÄKE).
Se kuuluu lääkeaineryhmään, josta käytetään
nimeä
_proteaasin estäjät_
. Nämä lääkkeet hidastavat HIV-infektion etenemistä
pysäyttämällä HI-
viruksen lisääntymiselle välttämättömän proteiinin toiminnan.
Ne vähentävät HI-virusten määrää
elimistössä ja tämä puolestaan vahvistaa immuunijärjestelmän
toimintaa. Näiden vaikutusten kautta
REYATAZ vähentää HIV-infektioon liittyvien sairauksien vaaraa.
REYATAZ-kapseleita voidaan käyttää aikuisille sekä 6-vuotiaille ja
sitä vanhemmille lapsille. Lääkäri
on määrännyt sinulle REYATAZ-hoitoa, koska sinulla on todettu
immuunikatoa eli AIDSia aiheuttava
HIV. Valmistetta käytetään yleensä yhdessä muiden
viruslääkkeiden kanssa. Lääkäri pohtii yhdessä
sinun kanssasi, millainen lääkeyhdistelmä sopii sinulle parhaiten
REYATA
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
REYATAZ 100 mg kapseli, kova
REYATAZ 150 mg kapseli, kova
REYATAZ 200 mg kapseli, kova
REYATAZ 300 mg kapseli, kova
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
REYATAZ 100 mg kapseli, kova
Yksi kapseli sisältää 100 mg atatsanaviiria (sulfaattina).
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan: yksi kapseli sisältää 54,79 mg
laktoosia.
REYATAZ 150 mg kapseli, kova
Yksi kapseli sisältää 150 mg atatsanaviiria (sulfaattina).
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan: yksi kapseli sisältää 82,18 mg
laktoosia.
REYATAZ 200 mg kapseli, kova
Yksi kapseli sisältää 200 mg atatsanaviiria (sulfaattina).
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan: yksi kapseli sisältää 109,57 mg
laktoosia.
REYATAZ 300 mg kapseli, kova
Yksi kapseli sisältää 300 mg atatsanaviiria (sulfaattina).
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan: yksi kapseli sisältää 164,36 mg
laktoosia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kapseli, kova
REYATAZ 100 mg kapseli, kova
Läpinäkymätön sininen ja valkoinen kapseli, jossa painatus
valkoisella ja sinisellä musteella, ”BMS
100 mg” toisella puolella ja ”3623” toisella puolella kapselia.
REYATAZ 150 mg kapseli, kova
Läpinäkymätön sininen ja harmaansininen kapseli, jossa painatus
valkoisella ja sinisellä musteella,
”BMS 150 mg” toisella puolella ja ”3624” toisella puolella
kapselia.
REYATAZ 200 mg kapseli, kova
Läpinäkymätön sininen kapseli, jossa painatus valkoisella
musteella, ”BMS 200 mg” toisella puolella
ja ”3631” toisella puolella kapselia.
3
REYATAZ 300 mg kapseli, kova
Läpinäkymätön punainen ja sininen kapseli, jossa painatus
valkoisella musteella, ”BMS 300 mg”
toisella puolella ja ”3622” toisella puolella kapselia.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
REYATAZ-kapselit, käytettynä yhdistelmänä pieniannoksisen
ritonaviirin kanssa, on tarkoitettu
HIV-1-infektoituneiden aikuisten sekä 6-vuotiaiden ja sitä
vanhempien lasten hoitoon yhdessä muiden
antiretroviraalisten aineiden kanssa (ks. k
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 30-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 30-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 28-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario español 30-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 30-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 28-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario checo 30-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 30-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 30-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 30-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 30-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 30-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 28-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario estonio 30-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 30-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 28-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario griego 30-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 30-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 30-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 30-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 28-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario francés 30-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 30-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 28-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario italiano 30-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 30-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 28-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario letón 30-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 30-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 30-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 30-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 28-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 30-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 30-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 28-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario maltés 30-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 30-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 28-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 30-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 30-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 28-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario polaco 30-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 30-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 30-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 30-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 28-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario rumano 30-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 30-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 30-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 30-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 28-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 30-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 30-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 28-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario sueco 30-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 30-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 30-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 30-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 30-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 30-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública islandés 28-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario croata 30-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 30-08-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos