Reyataz

Country: European Union

Language: Finnish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

atazanavir (as sulfate)

Available from:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC code:

J05AE08

INN (International Name):

atazanavir sulfate

Therapeutic group:

Antiviraalit systeemiseen käyttöön

Therapeutic area:

HIV-infektiot

Therapeutic indications:

Reyataz kapselit yhteistyössä annostella pienellä annoksella ritonavir ovat tarkoitettu hoitoon HIV-1 tartunnan aikuiset ja lapsipotilaille 6-vuotiaat ja vanhemmat yhdessä muiden antiretroviruslääkkeiden lääkkeiden (ks. kohta 4. Perustuu käytettävissä virologinen ja kliininen tietoja aikuisille potilaille, mitään hyötyä ei ole odotettavissa potilailla, joilla on kantoja, jotka kestävät useita proteaasi-inhibiittoreita (≥ 4 PI-mutaatiota). Valinta Reyataz-hoitoa kokenut aikuis-ja lapsipotilailla olisi perustuttava yksittäisten virusresistenssitestauksen ja potilaan hoidon historia (ks. kohdat 4. 4 ja 5. Reyataz-jauhe, co-pieniannoksisen ritonaviirin kanssa, on tarkoitettu yhdessä muiden antiretroviraalisten lääkevalmisteiden kanssa HIV-1-positiivisilla lapsipotilailla, joilla on vähintään 3 kuukauden ikäinen ja painaa vähintään 5 kg (ks. kohta 4. Perustuu käytettävissä virologinen ja kliininen tietoja aikuisille potilaille, mitään hyötyä ei ole odotettavissa potilailla, joilla on kantoja, jotka kestävät useita proteaasin estäjät ( 4 PI-mutaatiota). Valinta Reyataz-hoitoa kokenut aikuis-ja lapsipotilailla olisi perustuttava yksittäisten virusresistenssitestauksen ja potilaan hoidon historia (ks. kohdat 4. 4 ja 5.

Product summary:

Revision: 54

Authorization status:

valtuutettu

Authorization date:

2004-03-01

Patient Information leaflet

                                109
B. PAKKAUSSELOSTE
110
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
REYATAZ 100 MG KAPSELI, KOVA
atatsanaviiri
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.

Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.

Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön.

Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset
oireet kuin sinulla.

Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä REYATAZ on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat REYATAZ-valmistetta
3.
Miten REYATAZ-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
REYATAZ-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ REYATAZ ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
REYATAZ ON VIRUSLÄÄKE (ANTIRETROVIRAALINEN LÄÄKE).
Se kuuluu lääkeaineryhmään, josta käytetään
nimeä
_proteaasin estäjät_
. Nämä lääkkeet hidastavat HIV-infektion etenemistä
pysäyttämällä HI-
viruksen lisääntymiselle välttämättömän proteiinin toiminnan.
Ne vähentävät HI-virusten määrää
elimistössä ja tämä puolestaan vahvistaa immuunijärjestelmän
toimintaa. Näiden vaikutusten kautta
REYATAZ vähentää HIV-infektioon liittyvien sairauksien vaaraa.
REYATAZ-kapseleita voidaan käyttää aikuisille sekä 6-vuotiaille ja
sitä vanhemmille lapsille. Lääkäri
on määrännyt sinulle REYATAZ-hoitoa, koska sinulla on todettu
immuunikatoa eli AIDSia aiheuttava
HIV. Valmistetta käytetään yleensä yhdessä muiden
viruslääkkeiden kanssa. Lääkäri pohtii yhdessä
sinun kanssasi, millainen lääkeyhdistelmä sopii sinulle parhaiten
REYATA
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
REYATAZ 100 mg kapseli, kova
REYATAZ 150 mg kapseli, kova
REYATAZ 200 mg kapseli, kova
REYATAZ 300 mg kapseli, kova
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
REYATAZ 100 mg kapseli, kova
Yksi kapseli sisältää 100 mg atatsanaviiria (sulfaattina).
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan: yksi kapseli sisältää 54,79 mg
laktoosia.
REYATAZ 150 mg kapseli, kova
Yksi kapseli sisältää 150 mg atatsanaviiria (sulfaattina).
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan: yksi kapseli sisältää 82,18 mg
laktoosia.
REYATAZ 200 mg kapseli, kova
Yksi kapseli sisältää 200 mg atatsanaviiria (sulfaattina).
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan: yksi kapseli sisältää 109,57 mg
laktoosia.
REYATAZ 300 mg kapseli, kova
Yksi kapseli sisältää 300 mg atatsanaviiria (sulfaattina).
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan: yksi kapseli sisältää 164,36 mg
laktoosia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kapseli, kova
REYATAZ 100 mg kapseli, kova
Läpinäkymätön sininen ja valkoinen kapseli, jossa painatus
valkoisella ja sinisellä musteella, ”BMS
100 mg” toisella puolella ja ”3623” toisella puolella kapselia.
REYATAZ 150 mg kapseli, kova
Läpinäkymätön sininen ja harmaansininen kapseli, jossa painatus
valkoisella ja sinisellä musteella,
”BMS 150 mg” toisella puolella ja ”3624” toisella puolella
kapselia.
REYATAZ 200 mg kapseli, kova
Läpinäkymätön sininen kapseli, jossa painatus valkoisella
musteella, ”BMS 200 mg” toisella puolella
ja ”3631” toisella puolella kapselia.
3
REYATAZ 300 mg kapseli, kova
Läpinäkymätön punainen ja sininen kapseli, jossa painatus
valkoisella musteella, ”BMS 300 mg”
toisella puolella ja ”3622” toisella puolella kapselia.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
REYATAZ-kapselit, käytettynä yhdistelmänä pieniannoksisen
ritonaviirin kanssa, on tarkoitettu
HIV-1-infektoituneiden aikuisten sekä 6-vuotiaiden ja sitä
vanhempien lasten hoitoon yhdessä muiden
antiretroviraalisten aineiden kanssa (ks. k
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 30-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 30-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 28-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 30-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 28-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 30-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 28-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 30-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 28-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 30-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 28-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 30-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 28-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 30-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 28-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 30-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 28-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 30-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 28-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 30-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 28-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 30-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 28-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 30-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 30-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 28-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 30-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 30-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 28-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 30-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 28-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 30-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 28-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 30-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 28-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 30-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 30-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 28-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 30-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 28-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 30-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 28-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 30-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 30-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 28-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 30-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 28-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 30-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 30-08-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 30-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 30-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Icelandic 28-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 30-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 28-09-2016

Search alerts related to this product

View documents history