Reyataz

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: somu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

atazanavir (as sulfate)

Pieejams no:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATĶ kods:

J05AE08

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

atazanavir sulfate

Ārstniecības grupa:

Antiviraalit systeemiseen käyttöön

Ārstniecības joma:

HIV-infektiot

Ārstēšanas norādes:

Reyataz kapselit yhteistyössä annostella pienellä annoksella ritonavir ovat tarkoitettu hoitoon HIV-1 tartunnan aikuiset ja lapsipotilaille 6-vuotiaat ja vanhemmat yhdessä muiden antiretroviruslääkkeiden lääkkeiden (ks. kohta 4. Perustuu käytettävissä virologinen ja kliininen tietoja aikuisille potilaille, mitään hyötyä ei ole odotettavissa potilailla, joilla on kantoja, jotka kestävät useita proteaasi-inhibiittoreita (≥ 4 PI-mutaatiota). Valinta Reyataz-hoitoa kokenut aikuis-ja lapsipotilailla olisi perustuttava yksittäisten virusresistenssitestauksen ja potilaan hoidon historia (ks. kohdat 4. 4 ja 5. Reyataz-jauhe, co-pieniannoksisen ritonaviirin kanssa, on tarkoitettu yhdessä muiden antiretroviraalisten lääkevalmisteiden kanssa HIV-1-positiivisilla lapsipotilailla, joilla on vähintään 3 kuukauden ikäinen ja painaa vähintään 5 kg (ks. kohta 4. Perustuu käytettävissä virologinen ja kliininen tietoja aikuisille potilaille, mitään hyötyä ei ole odotettavissa potilailla, joilla on kantoja, jotka kestävät useita proteaasin estäjät ( 4 PI-mutaatiota). Valinta Reyataz-hoitoa kokenut aikuis-ja lapsipotilailla olisi perustuttava yksittäisten virusresistenssitestauksen ja potilaan hoidon historia (ks. kohdat 4. 4 ja 5.

Produktu pārskats:

Revision: 54

Autorizācija statuss:

valtuutettu

Autorizācija datums:

2004-03-01

Lietošanas instrukcija

                                109
B. PAKKAUSSELOSTE
110
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
REYATAZ 100 MG KAPSELI, KOVA
atatsanaviiri
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.

Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.

Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön.

Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset
oireet kuin sinulla.

Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä REYATAZ on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat REYATAZ-valmistetta
3.
Miten REYATAZ-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
REYATAZ-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ REYATAZ ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
REYATAZ ON VIRUSLÄÄKE (ANTIRETROVIRAALINEN LÄÄKE).
Se kuuluu lääkeaineryhmään, josta käytetään
nimeä
_proteaasin estäjät_
. Nämä lääkkeet hidastavat HIV-infektion etenemistä
pysäyttämällä HI-
viruksen lisääntymiselle välttämättömän proteiinin toiminnan.
Ne vähentävät HI-virusten määrää
elimistössä ja tämä puolestaan vahvistaa immuunijärjestelmän
toimintaa. Näiden vaikutusten kautta
REYATAZ vähentää HIV-infektioon liittyvien sairauksien vaaraa.
REYATAZ-kapseleita voidaan käyttää aikuisille sekä 6-vuotiaille ja
sitä vanhemmille lapsille. Lääkäri
on määrännyt sinulle REYATAZ-hoitoa, koska sinulla on todettu
immuunikatoa eli AIDSia aiheuttava
HIV. Valmistetta käytetään yleensä yhdessä muiden
viruslääkkeiden kanssa. Lääkäri pohtii yhdessä
sinun kanssasi, millainen lääkeyhdistelmä sopii sinulle parhaiten
REYATA
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
REYATAZ 100 mg kapseli, kova
REYATAZ 150 mg kapseli, kova
REYATAZ 200 mg kapseli, kova
REYATAZ 300 mg kapseli, kova
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
REYATAZ 100 mg kapseli, kova
Yksi kapseli sisältää 100 mg atatsanaviiria (sulfaattina).
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan: yksi kapseli sisältää 54,79 mg
laktoosia.
REYATAZ 150 mg kapseli, kova
Yksi kapseli sisältää 150 mg atatsanaviiria (sulfaattina).
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan: yksi kapseli sisältää 82,18 mg
laktoosia.
REYATAZ 200 mg kapseli, kova
Yksi kapseli sisältää 200 mg atatsanaviiria (sulfaattina).
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan: yksi kapseli sisältää 109,57 mg
laktoosia.
REYATAZ 300 mg kapseli, kova
Yksi kapseli sisältää 300 mg atatsanaviiria (sulfaattina).
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan: yksi kapseli sisältää 164,36 mg
laktoosia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kapseli, kova
REYATAZ 100 mg kapseli, kova
Läpinäkymätön sininen ja valkoinen kapseli, jossa painatus
valkoisella ja sinisellä musteella, ”BMS
100 mg” toisella puolella ja ”3623” toisella puolella kapselia.
REYATAZ 150 mg kapseli, kova
Läpinäkymätön sininen ja harmaansininen kapseli, jossa painatus
valkoisella ja sinisellä musteella,
”BMS 150 mg” toisella puolella ja ”3624” toisella puolella
kapselia.
REYATAZ 200 mg kapseli, kova
Läpinäkymätön sininen kapseli, jossa painatus valkoisella
musteella, ”BMS 200 mg” toisella puolella
ja ”3631” toisella puolella kapselia.
3
REYATAZ 300 mg kapseli, kova
Läpinäkymätön punainen ja sininen kapseli, jossa painatus
valkoisella musteella, ”BMS 300 mg”
toisella puolella ja ”3622” toisella puolella kapselia.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
REYATAZ-kapselit, käytettynä yhdistelmänä pieniannoksisen
ritonaviirin kanssa, on tarkoitettu
HIV-1-infektoituneiden aikuisten sekä 6-vuotiaiden ja sitä
vanhempien lasten hoitoon yhdessä muiden
antiretroviraalisten aineiden kanssa (ks. k
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 30-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 30-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 28-09-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 30-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 30-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 30-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 30-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 30-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 30-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 30-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 30-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 30-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 30-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 30-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 30-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 30-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 30-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 30-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 30-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 30-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 30-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 30-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 30-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 28-09-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 30-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 30-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 28-09-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 30-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 30-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 30-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 30-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 28-09-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 30-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 30-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 28-09-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 30-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 30-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 30-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 30-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 28-09-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 30-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 30-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 28-09-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 30-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 30-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 28-09-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 30-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 30-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 28-09-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 30-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 30-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 30-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 30-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 30-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 30-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums īslandiešu 28-09-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 30-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 30-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 28-09-2016

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi