Recocam

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: suedeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
24-06-2019

Ingredient activ:

meloxikam

Disponibil de la:

Bimeda Animal Health Limited

Codul ATC:

QM01AC06

INN (nume internaţional):

meloxicam

Grupul Terapeutică:

Horses; Pigs; Cattle

Zonă Terapeutică:

Oxicams

Indicații terapeutice:

CattleFor användning vid akut luftvägsinfektion med lämplig antibiotikabehandling för att reducera kliniska symtom hos nötkreatur. För användning i diarré i kombination med oral rehydreringsterapi för att minska kliniska tecken på kalvar över en vecka och unga, icke-lakterande boskap. För tilläggsbehandling vid behandling av akut mastit i kombination med antibiotikabehandling. PigsFor användning i andra rörelsestörningar för att reducera symptom av hälta och inflammation. För kompletterande terapi vid behandling av puerperal septikemi och toxemi (mastit-metritis-agalactia syndrom) med lämplig antibiotikabehandling. HorsesFor använda i lindring av inflammation och lindring av smärta vid både akuta och kroniska muskuloskeletala sjukdomar. För lindring av smärta i samband med hästkolik.

Rezumat produs:

Revision: 5

Statutul autorizaţiei:

auktoriserad

Data de autorizare:

2011-09-13

Prospect

                                19
B. BIPACKSEDEL
20
BIPACKSEDEL
RECOCAM 20 MG/ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING, FÖR NÖTKREATUR, SVIN
OCH HÄST
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av
tillverkningssats:
Bimeda Animal Health Limited
2, 3 & 4 Airton Close
Tallaght, Dublin 24
Irland
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Recocam 20 mg/ml injektionsvätska, lösning, för nötkreatur, svin
och häst
Meloxikam
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
_ _
En ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Meloxikam
20 mg
HJÄLPÄMNE:
Etanol (99,9 %) 150 mg
Klar, gul lösning.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Nötkreatur
För användning vid akut luftvägsinfektion tillsammans med lämplig
antibiotikabehandling för att
reducera kliniska symtom hos nötkreatur.
För användning vid diarré i kombination med oral
rehydreringsbehandling för att reducera kliniska
symtom hos kalvar, över 1 vecka gamla, och yngre icke lakterande
nötkreatur.
Som understödjande terapi vid behandling av akut mastit, i
kombination med antibiotikabehandling.
Svin
För användning vid icke-infektiösa störningar i rörelseapparaten
för att reducera symtom av hälta och
inflammation.
Som understödjande terapi vid behandling av puerperal septikemi och
toxinemi (mastit-metrit-
agalakti-syndrom) tillsammans med lämplig antibiotikabehandling.
Häst
Inflammationsdämpande och smärtlindrande vid såväl akuta som
kroniska muskuloskeletala
sjukdomstillstånd.
Smärtlindring i samband med kolik hos häst.
21
5.
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte till hästar yngre än 6 veckor.
Använd inte till dräktiga och lakterande ston.
Använd inte till lakterande ston som producerar mjölk för
humankonsumtion.
Använd inte till djur med nedsatt lever-, hjärt-, eller njurfunktion
och blödningsrubbningar. Detsamma
gäller om det 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Recocam 20 mg/ml injektionsvätska, lösning, för nötkreatur, svin
och häst
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Meloxikam
20 mg
HJÄLPÄMNE:
Etanol
150 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning.
Klar, gul lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Nötkreatur, svin och häst
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG
SPECIFICERADE
Nötkreatur
För användning vid akut luftvägsinfektion tillsammans med lämplig
antibiotikabehandling för att
reducera kliniska symtom hos nötkreatur.
För användning vid diarré i kombination med oral
rehydreringsbehandling för att reducera kliniska
symtom hos kalvar, över 1 vecka gamla, och yngre icke lakterande
nötkreatur.
Som understödjande terapi vid behandling av akut mastit, i
kombination med antibiotikabehandling.
Svin
För användning vid icke-infektiösa störningar i rörelseapparaten
för att reducera symtom av hälta och
inflammation.
Som understödjande terapi vid behandling av puerperal septikemi och
toxinemi (mastit-metrit-
agalakti-syndrom) tillsammans med lämplig antibiotikabehandling.
Häst
Inflammationsdämpande och smärtlindrande vid såväl akuta som
kroniska muskuloskeletala
sjukdomstillstånd.
Smärtlindring i samband med kolik hos häst.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Se även avsnitt 4.7.
3
Använd inte till hästar yngre än 6 veckor.
Använd inte till djur med nedsatt lever-, hjärt-, eller njurfunktion
och blödningsrubbningar. Detsamma
gäller om det förekommer tecken på gastrointestinala sår och
blödningar.
Använd inte vid överkänslighet mot den (de) aktiva substansen eller
mot något av hjälpämnena.
Vid diarré hos nötkreatur ska djur yngre än 1 vecka ej behandlas.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Inga.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Om biverkningar uppträder ska behandl
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 24-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 24-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 21-07-2013
Prospect Prospect spaniolă 24-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 24-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 21-07-2013
Prospect Prospect cehă 24-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 24-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 21-07-2013
Prospect Prospect daneză 24-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 24-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 21-07-2013
Prospect Prospect germană 24-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 24-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 21-07-2013
Prospect Prospect estoniană 24-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 24-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 21-07-2013
Prospect Prospect greacă 24-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 24-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 21-07-2013
Prospect Prospect engleză 24-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 24-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 21-07-2013
Prospect Prospect franceză 24-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 24-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 21-07-2013
Prospect Prospect italiană 24-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 24-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 21-07-2013
Prospect Prospect letonă 24-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 24-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 21-07-2013
Prospect Prospect lituaniană 24-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 24-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 21-07-2013
Prospect Prospect maghiară 24-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 24-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 21-07-2013
Prospect Prospect malteză 24-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 24-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 21-07-2013
Prospect Prospect olandeză 24-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 24-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 21-07-2013
Prospect Prospect poloneză 24-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 24-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 21-07-2013
Prospect Prospect portugheză 24-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 24-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 21-07-2013
Prospect Prospect română 24-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 24-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 21-07-2013
Prospect Prospect slovacă 24-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 24-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 21-07-2013
Prospect Prospect slovenă 24-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 24-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 21-07-2013
Prospect Prospect finlandeză 24-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 24-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 21-07-2013
Prospect Prospect norvegiană 24-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 24-06-2019
Prospect Prospect islandeză 24-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 24-06-2019
Prospect Prospect croată 24-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 24-06-2019

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor