Recocam

País: União Europeia

Língua: sueco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

meloxikam

Disponível em:

Bimeda Animal Health Limited

Código ATC:

QM01AC06

DCI (Denominação Comum Internacional):

meloxicam

Grupo terapêutico:

Horses; Pigs; Cattle

Área terapêutica:

Oxicams

Indicações terapêuticas:

CattleFor användning vid akut luftvägsinfektion med lämplig antibiotikabehandling för att reducera kliniska symtom hos nötkreatur. För användning i diarré i kombination med oral rehydreringsterapi för att minska kliniska tecken på kalvar över en vecka och unga, icke-lakterande boskap. För tilläggsbehandling vid behandling av akut mastit i kombination med antibiotikabehandling. PigsFor användning i andra rörelsestörningar för att reducera symptom av hälta och inflammation. För kompletterande terapi vid behandling av puerperal septikemi och toxemi (mastit-metritis-agalactia syndrom) med lämplig antibiotikabehandling. HorsesFor använda i lindring av inflammation och lindring av smärta vid både akuta och kroniska muskuloskeletala sjukdomar. För lindring av smärta i samband med hästkolik.

Resumo do produto:

Revision: 5

Status de autorização:

auktoriserad

Data de autorização:

2011-09-13

Folheto informativo - Bula

                                19
B. BIPACKSEDEL
20
BIPACKSEDEL
RECOCAM 20 MG/ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING, FÖR NÖTKREATUR, SVIN
OCH HÄST
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av
tillverkningssats:
Bimeda Animal Health Limited
2, 3 & 4 Airton Close
Tallaght, Dublin 24
Irland
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Recocam 20 mg/ml injektionsvätska, lösning, för nötkreatur, svin
och häst
Meloxikam
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
_ _
En ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Meloxikam
20 mg
HJÄLPÄMNE:
Etanol (99,9 %) 150 mg
Klar, gul lösning.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Nötkreatur
För användning vid akut luftvägsinfektion tillsammans med lämplig
antibiotikabehandling för att
reducera kliniska symtom hos nötkreatur.
För användning vid diarré i kombination med oral
rehydreringsbehandling för att reducera kliniska
symtom hos kalvar, över 1 vecka gamla, och yngre icke lakterande
nötkreatur.
Som understödjande terapi vid behandling av akut mastit, i
kombination med antibiotikabehandling.
Svin
För användning vid icke-infektiösa störningar i rörelseapparaten
för att reducera symtom av hälta och
inflammation.
Som understödjande terapi vid behandling av puerperal septikemi och
toxinemi (mastit-metrit-
agalakti-syndrom) tillsammans med lämplig antibiotikabehandling.
Häst
Inflammationsdämpande och smärtlindrande vid såväl akuta som
kroniska muskuloskeletala
sjukdomstillstånd.
Smärtlindring i samband med kolik hos häst.
21
5.
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte till hästar yngre än 6 veckor.
Använd inte till dräktiga och lakterande ston.
Använd inte till lakterande ston som producerar mjölk för
humankonsumtion.
Använd inte till djur med nedsatt lever-, hjärt-, eller njurfunktion
och blödningsrubbningar. Detsamma
gäller om det 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Recocam 20 mg/ml injektionsvätska, lösning, för nötkreatur, svin
och häst
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Meloxikam
20 mg
HJÄLPÄMNE:
Etanol
150 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning.
Klar, gul lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Nötkreatur, svin och häst
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG
SPECIFICERADE
Nötkreatur
För användning vid akut luftvägsinfektion tillsammans med lämplig
antibiotikabehandling för att
reducera kliniska symtom hos nötkreatur.
För användning vid diarré i kombination med oral
rehydreringsbehandling för att reducera kliniska
symtom hos kalvar, över 1 vecka gamla, och yngre icke lakterande
nötkreatur.
Som understödjande terapi vid behandling av akut mastit, i
kombination med antibiotikabehandling.
Svin
För användning vid icke-infektiösa störningar i rörelseapparaten
för att reducera symtom av hälta och
inflammation.
Som understödjande terapi vid behandling av puerperal septikemi och
toxinemi (mastit-metrit-
agalakti-syndrom) tillsammans med lämplig antibiotikabehandling.
Häst
Inflammationsdämpande och smärtlindrande vid såväl akuta som
kroniska muskuloskeletala
sjukdomstillstånd.
Smärtlindring i samband med kolik hos häst.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Se även avsnitt 4.7.
3
Använd inte till hästar yngre än 6 veckor.
Använd inte till djur med nedsatt lever-, hjärt-, eller njurfunktion
och blödningsrubbningar. Detsamma
gäller om det förekommer tecken på gastrointestinala sår och
blödningar.
Använd inte vid överkänslighet mot den (de) aktiva substansen eller
mot något av hjälpämnena.
Vid diarré hos nötkreatur ska djur yngre än 1 vecka ej behandlas.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Inga.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Om biverkningar uppträder ska behandl
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 24-06-2019
Características técnicas Características técnicas búlgaro 24-06-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 24-06-2019
Características técnicas Características técnicas espanhol 24-06-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 24-06-2019
Características técnicas Características técnicas tcheco 24-06-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 24-06-2019
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 24-06-2019
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 21-07-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 24-06-2019
Características técnicas Características técnicas alemão 24-06-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 24-06-2019
Características técnicas Características técnicas estoniano 24-06-2019
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 21-07-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 24-06-2019
Características técnicas Características técnicas grego 24-06-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 24-06-2019
Características técnicas Características técnicas inglês 24-06-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 24-06-2019
Características técnicas Características técnicas francês 24-06-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 24-06-2019
Características técnicas Características técnicas italiano 24-06-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 24-06-2019
Características técnicas Características técnicas letão 24-06-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 24-06-2019
Características técnicas Características técnicas lituano 24-06-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 24-06-2019
Características técnicas Características técnicas húngaro 24-06-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 24-06-2019
Características técnicas Características técnicas maltês 24-06-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 24-06-2019
Características técnicas Características técnicas holandês 24-06-2019
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 21-07-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 24-06-2019
Características técnicas Características técnicas polonês 24-06-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 24-06-2019
Características técnicas Características técnicas português 24-06-2019
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 21-07-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 24-06-2019
Características técnicas Características técnicas romeno 24-06-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 24-06-2019
Características técnicas Características técnicas eslovaco 24-06-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 24-06-2019
Características técnicas Características técnicas esloveno 24-06-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 24-06-2019
Características técnicas Características técnicas finlandês 24-06-2019
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 21-07-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 24-06-2019
Características técnicas Características técnicas norueguês 24-06-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 24-06-2019
Características técnicas Características técnicas islandês 24-06-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 24-06-2019
Características técnicas Características técnicas croata 24-06-2019

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos