Recocam

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Svediż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

meloxikam

Disponibbli minn:

Bimeda Animal Health Limited

Kodiċi ATC:

QM01AC06

INN (Isem Internazzjonali):

meloxicam

Grupp terapewtiku:

Horses; Pigs; Cattle

Żona terapewtika:

Oxicams

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

CattleFor användning vid akut luftvägsinfektion med lämplig antibiotikabehandling för att reducera kliniska symtom hos nötkreatur. För användning i diarré i kombination med oral rehydreringsterapi för att minska kliniska tecken på kalvar över en vecka och unga, icke-lakterande boskap. För tilläggsbehandling vid behandling av akut mastit i kombination med antibiotikabehandling. PigsFor användning i andra rörelsestörningar för att reducera symptom av hälta och inflammation. För kompletterande terapi vid behandling av puerperal septikemi och toxemi (mastit-metritis-agalactia syndrom) med lämplig antibiotikabehandling. HorsesFor använda i lindring av inflammation och lindring av smärta vid både akuta och kroniska muskuloskeletala sjukdomar. För lindring av smärta i samband med hästkolik.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 5

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

auktoriserad

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2011-09-13

Fuljett ta 'informazzjoni

                                19
B. BIPACKSEDEL
20
BIPACKSEDEL
RECOCAM 20 MG/ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING, FÖR NÖTKREATUR, SVIN
OCH HÄST
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av
tillverkningssats:
Bimeda Animal Health Limited
2, 3 & 4 Airton Close
Tallaght, Dublin 24
Irland
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Recocam 20 mg/ml injektionsvätska, lösning, för nötkreatur, svin
och häst
Meloxikam
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
_ _
En ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Meloxikam
20 mg
HJÄLPÄMNE:
Etanol (99,9 %) 150 mg
Klar, gul lösning.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Nötkreatur
För användning vid akut luftvägsinfektion tillsammans med lämplig
antibiotikabehandling för att
reducera kliniska symtom hos nötkreatur.
För användning vid diarré i kombination med oral
rehydreringsbehandling för att reducera kliniska
symtom hos kalvar, över 1 vecka gamla, och yngre icke lakterande
nötkreatur.
Som understödjande terapi vid behandling av akut mastit, i
kombination med antibiotikabehandling.
Svin
För användning vid icke-infektiösa störningar i rörelseapparaten
för att reducera symtom av hälta och
inflammation.
Som understödjande terapi vid behandling av puerperal septikemi och
toxinemi (mastit-metrit-
agalakti-syndrom) tillsammans med lämplig antibiotikabehandling.
Häst
Inflammationsdämpande och smärtlindrande vid såväl akuta som
kroniska muskuloskeletala
sjukdomstillstånd.
Smärtlindring i samband med kolik hos häst.
21
5.
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte till hästar yngre än 6 veckor.
Använd inte till dräktiga och lakterande ston.
Använd inte till lakterande ston som producerar mjölk för
humankonsumtion.
Använd inte till djur med nedsatt lever-, hjärt-, eller njurfunktion
och blödningsrubbningar. Detsamma
gäller om det 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Recocam 20 mg/ml injektionsvätska, lösning, för nötkreatur, svin
och häst
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Meloxikam
20 mg
HJÄLPÄMNE:
Etanol
150 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning.
Klar, gul lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Nötkreatur, svin och häst
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG
SPECIFICERADE
Nötkreatur
För användning vid akut luftvägsinfektion tillsammans med lämplig
antibiotikabehandling för att
reducera kliniska symtom hos nötkreatur.
För användning vid diarré i kombination med oral
rehydreringsbehandling för att reducera kliniska
symtom hos kalvar, över 1 vecka gamla, och yngre icke lakterande
nötkreatur.
Som understödjande terapi vid behandling av akut mastit, i
kombination med antibiotikabehandling.
Svin
För användning vid icke-infektiösa störningar i rörelseapparaten
för att reducera symtom av hälta och
inflammation.
Som understödjande terapi vid behandling av puerperal septikemi och
toxinemi (mastit-metrit-
agalakti-syndrom) tillsammans med lämplig antibiotikabehandling.
Häst
Inflammationsdämpande och smärtlindrande vid såväl akuta som
kroniska muskuloskeletala
sjukdomstillstånd.
Smärtlindring i samband med kolik hos häst.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Se även avsnitt 4.7.
3
Använd inte till hästar yngre än 6 veckor.
Använd inte till djur med nedsatt lever-, hjärt-, eller njurfunktion
och blödningsrubbningar. Detsamma
gäller om det förekommer tecken på gastrointestinala sår och
blödningar.
Använd inte vid överkänslighet mot den (de) aktiva substansen eller
mot något av hjälpämnena.
Vid diarré hos nötkreatur ska djur yngre än 1 vecka ej behandlas.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Inga.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Om biverkningar uppträder ska behandl
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 24-06-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 24-06-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 24-06-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 24-06-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 24-06-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 24-06-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 24-06-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 24-06-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 24-06-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 24-06-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 24-06-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 24-06-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 24-06-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 24-06-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 24-06-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 24-06-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 24-06-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 24-06-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 24-06-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 24-06-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 24-06-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 24-06-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 24-06-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 24-06-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 24-06-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 24-06-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 24-06-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 24-06-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 24-06-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 24-06-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 24-06-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 24-06-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 24-06-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 24-06-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 24-06-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 24-06-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 24-06-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 24-06-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 24-06-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 24-06-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 24-06-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 24-06-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 24-06-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 24-06-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 24-06-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 24-06-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 24-06-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 24-06-2019

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti