Recocam

País: Unión Europea

Idioma: sueco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

meloxikam

Disponible desde:

Bimeda Animal Health Limited

Código ATC:

QM01AC06

Designación común internacional (DCI):

meloxicam

Grupo terapéutico:

Horses; Pigs; Cattle

Área terapéutica:

Oxicams

indicaciones terapéuticas:

CattleFor användning vid akut luftvägsinfektion med lämplig antibiotikabehandling för att reducera kliniska symtom hos nötkreatur. För användning i diarré i kombination med oral rehydreringsterapi för att minska kliniska tecken på kalvar över en vecka och unga, icke-lakterande boskap. För tilläggsbehandling vid behandling av akut mastit i kombination med antibiotikabehandling. PigsFor användning i andra rörelsestörningar för att reducera symptom av hälta och inflammation. För kompletterande terapi vid behandling av puerperal septikemi och toxemi (mastit-metritis-agalactia syndrom) med lämplig antibiotikabehandling. HorsesFor använda i lindring av inflammation och lindring av smärta vid både akuta och kroniska muskuloskeletala sjukdomar. För lindring av smärta i samband med hästkolik.

Resumen del producto:

Revision: 5

Estado de Autorización:

auktoriserad

Fecha de autorización:

2011-09-13

Información para el usuario

                                19
B. BIPACKSEDEL
20
BIPACKSEDEL
RECOCAM 20 MG/ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING, FÖR NÖTKREATUR, SVIN
OCH HÄST
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av
tillverkningssats:
Bimeda Animal Health Limited
2, 3 & 4 Airton Close
Tallaght, Dublin 24
Irland
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Recocam 20 mg/ml injektionsvätska, lösning, för nötkreatur, svin
och häst
Meloxikam
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
_ _
En ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Meloxikam
20 mg
HJÄLPÄMNE:
Etanol (99,9 %) 150 mg
Klar, gul lösning.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Nötkreatur
För användning vid akut luftvägsinfektion tillsammans med lämplig
antibiotikabehandling för att
reducera kliniska symtom hos nötkreatur.
För användning vid diarré i kombination med oral
rehydreringsbehandling för att reducera kliniska
symtom hos kalvar, över 1 vecka gamla, och yngre icke lakterande
nötkreatur.
Som understödjande terapi vid behandling av akut mastit, i
kombination med antibiotikabehandling.
Svin
För användning vid icke-infektiösa störningar i rörelseapparaten
för att reducera symtom av hälta och
inflammation.
Som understödjande terapi vid behandling av puerperal septikemi och
toxinemi (mastit-metrit-
agalakti-syndrom) tillsammans med lämplig antibiotikabehandling.
Häst
Inflammationsdämpande och smärtlindrande vid såväl akuta som
kroniska muskuloskeletala
sjukdomstillstånd.
Smärtlindring i samband med kolik hos häst.
21
5.
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte till hästar yngre än 6 veckor.
Använd inte till dräktiga och lakterande ston.
Använd inte till lakterande ston som producerar mjölk för
humankonsumtion.
Använd inte till djur med nedsatt lever-, hjärt-, eller njurfunktion
och blödningsrubbningar. Detsamma
gäller om det 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Recocam 20 mg/ml injektionsvätska, lösning, för nötkreatur, svin
och häst
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Meloxikam
20 mg
HJÄLPÄMNE:
Etanol
150 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning.
Klar, gul lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Nötkreatur, svin och häst
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG
SPECIFICERADE
Nötkreatur
För användning vid akut luftvägsinfektion tillsammans med lämplig
antibiotikabehandling för att
reducera kliniska symtom hos nötkreatur.
För användning vid diarré i kombination med oral
rehydreringsbehandling för att reducera kliniska
symtom hos kalvar, över 1 vecka gamla, och yngre icke lakterande
nötkreatur.
Som understödjande terapi vid behandling av akut mastit, i
kombination med antibiotikabehandling.
Svin
För användning vid icke-infektiösa störningar i rörelseapparaten
för att reducera symtom av hälta och
inflammation.
Som understödjande terapi vid behandling av puerperal septikemi och
toxinemi (mastit-metrit-
agalakti-syndrom) tillsammans med lämplig antibiotikabehandling.
Häst
Inflammationsdämpande och smärtlindrande vid såväl akuta som
kroniska muskuloskeletala
sjukdomstillstånd.
Smärtlindring i samband med kolik hos häst.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Se även avsnitt 4.7.
3
Använd inte till hästar yngre än 6 veckor.
Använd inte till djur med nedsatt lever-, hjärt-, eller njurfunktion
och blödningsrubbningar. Detsamma
gäller om det förekommer tecken på gastrointestinala sår och
blödningar.
Använd inte vid överkänslighet mot den (de) aktiva substansen eller
mot något av hjälpämnena.
Vid diarré hos nötkreatur ska djur yngre än 1 vecka ej behandlas.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Inga.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Om biverkningar uppträder ska behandl
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 24-06-2019
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 24-06-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 21-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario español 24-06-2019
Ficha técnica Ficha técnica español 24-06-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 21-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario checo 24-06-2019
Ficha técnica Ficha técnica checo 24-06-2019
Información para el usuario Información para el usuario danés 24-06-2019
Ficha técnica Ficha técnica danés 24-06-2019
Información para el usuario Información para el usuario alemán 24-06-2019
Ficha técnica Ficha técnica alemán 24-06-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 21-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario estonio 24-06-2019
Ficha técnica Ficha técnica estonio 24-06-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 21-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario griego 24-06-2019
Ficha técnica Ficha técnica griego 24-06-2019
Información para el usuario Información para el usuario inglés 24-06-2019
Ficha técnica Ficha técnica inglés 24-06-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 21-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario francés 24-06-2019
Ficha técnica Ficha técnica francés 24-06-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 21-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario italiano 24-06-2019
Ficha técnica Ficha técnica italiano 24-06-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 21-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario letón 24-06-2019
Ficha técnica Ficha técnica letón 24-06-2019
Información para el usuario Información para el usuario lituano 24-06-2019
Ficha técnica Ficha técnica lituano 24-06-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 21-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 24-06-2019
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 24-06-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 21-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario maltés 24-06-2019
Ficha técnica Ficha técnica maltés 24-06-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 21-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 24-06-2019
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 24-06-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 21-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario polaco 24-06-2019
Ficha técnica Ficha técnica polaco 24-06-2019
Información para el usuario Información para el usuario portugués 24-06-2019
Ficha técnica Ficha técnica portugués 24-06-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 21-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario rumano 24-06-2019
Ficha técnica Ficha técnica rumano 24-06-2019
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 24-06-2019
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 24-06-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 21-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 24-06-2019
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 24-06-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 21-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario finés 24-06-2019
Ficha técnica Ficha técnica finés 24-06-2019
Información para el usuario Información para el usuario noruego 24-06-2019
Ficha técnica Ficha técnica noruego 24-06-2019
Información para el usuario Información para el usuario islandés 24-06-2019
Ficha técnica Ficha técnica islandés 24-06-2019
Información para el usuario Información para el usuario croata 24-06-2019
Ficha técnica Ficha técnica croata 24-06-2019

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos