Rasilez HCT

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: cehă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
20-05-2022

Ingredient activ:

aliskiren, hydrochlorothiazid

Disponibil de la:

Noden Pharma DAC

Codul ATC:

C09XA52

INN (nume internaţional):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Grupul Terapeutică:

Agens působící na systém renin-angiotenzin

Zonă Terapeutică:

Hypertenze

Indicații terapeutice:

Léčba esenciální hypertenze u dospělých. Rasilez HCT je indikován u pacientů, jejichž krevní tlak není dostatečně upraven po samotném aliskirenu nebo samotném hydrochlorothiazidu. Rasilez HCT je indikován jako substituční léčba u pacientů náležitě kontrolována s aliskirenu a hydrochlorothiazidu, podávaných souběžně ve stejných dávkách, jako jsou v kombinaci.

Rezumat produs:

Revision: 17

Statutul autorizaţiei:

Staženo

Data de autorizare:

2009-01-16

Prospect

                                89
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
90
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
RASILEZ HCT 150 MG/12,5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
RASILEZ HCT 150 MG/25 MG POTAHOVANÉ TABLETY
RASILEZ HCT 300 MG/12,5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
RASILEZ HCT 300 MG/25 MG POTAHOVANÉ TABLETY
Aliskirenum/hydrochlorothiazidum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Rasilez HCT a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Rasilez HCT užívat
3.
Jak se Rasilez HCT užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Rasilez HCT uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE RASILEZ HCT A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE RASILEZ HCT
Tento přípravek obsahuje dvě léčivé látky, nazývané aliskiren
a hydrochlorothiazid. Obě léčivé látky
pomáhají upravit vysoký krevní tlak (hypertenzi).
Aliskiren je inhibitor reninu. Inhibitory reninu snižují množství
angiotenzinu II, který může
organismus produkovat. Angiotenzin II působí zúžení cév, což
zvyšuje krevní tlak. Snížení množství
angiotenzinu II umožňuje uvolnění cév a tím snížení krevního
tlaku.
Hydrochlorothiazid patří do skupiny léčivých přípravků
nazývaných thiazidová diuretika.
Hydrochlorothiazid zvyšuje obj
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg potahované tablety
Rasilez HCT 150 mg/25 mg potahované tablety
Rasilez HCT 300 mg/12,5 mg potahované tablety
Rasilez HCT 300 mg/25 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje aliskirenum 150 mg (jako aliskireni
fumaras) a
hydrochlorothiazidum 12,5 mg.
Pomocné látky se známým účinkem:
Jedna tableta obsahuje laktózu monohydrát 25 mg a pšeničný škrob
24,5 mg.
Rasilez HCT 150 mg/25 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje aliskirenum 150 mg (jako aliskireni
fumaras) a
hydrochlorothiazidum 25 mg.
Pomocné látky se známým účinkem:
Jedna tableta obsahuje laktózu monohydrát 50 mg a pšeničný škrob
49 mg.
Rasilez HCT 300 mg/12,5 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje aliskirenum 300 mg (jako aliskireni
fumaras) a
hydrochlorothiazidum 12,5 mg.
Pomocné látky se známým účinkem:
Jedna tableta obsahuje laktózu monohydrát 25 mg a pšeničný škrob
24,5 mg.
Rasilez HCT 300 mg/25 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje aliskirenum 300 mg (jako aliskireni
fumaras) a
hydrochlorothiazidum 25 mg.
Pomocné látky se známým účinkem:
Jedna tableta obsahuje laktózu monohydrát 50 mg a pšeničný škrob
49 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta.
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg potahované tablety
Bílá, bikonvexní, oválná potahovaná tableta s potiskem „LCI“
na jedné straně a „NVR“ na straně
druhé.
Rasilez HCT 150 mg/25 mg potahované tablety
Nažloutlá, bikonvexní, oválná potahovaná tableta s potiskem
„CLL“ na jedné straně a „NVR“ na
straně druhé.
Rasilez HCT 300 mg/12,5 mg potahované tablety
Fialověbílá, bikonvexní, oválná potahovaná tableta s potiskem
„CVI“ na jedné straně a „NVR“ na
straně druhé.
Léčivý 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 20-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 20-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 20-05-2022
Prospect Prospect spaniolă 20-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 20-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 20-05-2022
Prospect Prospect daneză 20-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 20-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 20-05-2022
Prospect Prospect germană 20-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 20-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 20-05-2022
Prospect Prospect estoniană 20-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 20-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 20-05-2022
Prospect Prospect greacă 20-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 20-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 20-05-2022
Prospect Prospect engleză 20-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 20-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 20-05-2022
Prospect Prospect franceză 20-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 20-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 20-05-2022
Prospect Prospect italiană 20-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 20-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 20-05-2022
Prospect Prospect letonă 20-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 20-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 20-05-2022
Prospect Prospect lituaniană 20-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 20-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 20-05-2022
Prospect Prospect maghiară 20-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 20-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 20-05-2022
Prospect Prospect malteză 20-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 20-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 20-05-2022
Prospect Prospect olandeză 20-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 20-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 20-05-2022
Prospect Prospect poloneză 20-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 20-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 20-05-2022
Prospect Prospect portugheză 20-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 20-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 20-05-2022
Prospect Prospect română 26-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 26-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 20-05-2022
Prospect Prospect slovacă 26-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 26-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 20-05-2022
Prospect Prospect slovenă 26-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 26-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 20-05-2022
Prospect Prospect finlandeză 20-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 20-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 20-05-2022
Prospect Prospect suedeză 26-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 26-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 20-05-2022
Prospect Prospect norvegiană 20-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 20-05-2022
Prospect Prospect islandeză 20-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 20-05-2022
Prospect Prospect croată 20-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 20-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 20-05-2022

Vizualizați istoricul documentelor