Rasilez HCT

Land: Den europeiske union

Språk: tsjekkisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
20-05-2022

Aktiv ingrediens:

aliskiren, hydrochlorothiazid

Tilgjengelig fra:

Noden Pharma DAC

ATC-kode:

C09XA52

INN (International Name):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Terapeutisk gruppe:

Agens působící na systém renin-angiotenzin

Terapeutisk område:

Hypertenze

Indikasjoner:

Léčba esenciální hypertenze u dospělých. Rasilez HCT je indikován u pacientů, jejichž krevní tlak není dostatečně upraven po samotném aliskirenu nebo samotném hydrochlorothiazidu. Rasilez HCT je indikován jako substituční léčba u pacientů náležitě kontrolována s aliskirenu a hydrochlorothiazidu, podávaných souběžně ve stejných dávkách, jako jsou v kombinaci.

Produkt oppsummering:

Revision: 17

Autorisasjon status:

Staženo

Autorisasjon dato:

2009-01-16

Informasjon til brukeren

                                89
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
90
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
RASILEZ HCT 150 MG/12,5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
RASILEZ HCT 150 MG/25 MG POTAHOVANÉ TABLETY
RASILEZ HCT 300 MG/12,5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
RASILEZ HCT 300 MG/25 MG POTAHOVANÉ TABLETY
Aliskirenum/hydrochlorothiazidum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Rasilez HCT a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Rasilez HCT užívat
3.
Jak se Rasilez HCT užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Rasilez HCT uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE RASILEZ HCT A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE RASILEZ HCT
Tento přípravek obsahuje dvě léčivé látky, nazývané aliskiren
a hydrochlorothiazid. Obě léčivé látky
pomáhají upravit vysoký krevní tlak (hypertenzi).
Aliskiren je inhibitor reninu. Inhibitory reninu snižují množství
angiotenzinu II, který může
organismus produkovat. Angiotenzin II působí zúžení cév, což
zvyšuje krevní tlak. Snížení množství
angiotenzinu II umožňuje uvolnění cév a tím snížení krevního
tlaku.
Hydrochlorothiazid patří do skupiny léčivých přípravků
nazývaných thiazidová diuretika.
Hydrochlorothiazid zvyšuje obj
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg potahované tablety
Rasilez HCT 150 mg/25 mg potahované tablety
Rasilez HCT 300 mg/12,5 mg potahované tablety
Rasilez HCT 300 mg/25 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje aliskirenum 150 mg (jako aliskireni
fumaras) a
hydrochlorothiazidum 12,5 mg.
Pomocné látky se známým účinkem:
Jedna tableta obsahuje laktózu monohydrát 25 mg a pšeničný škrob
24,5 mg.
Rasilez HCT 150 mg/25 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje aliskirenum 150 mg (jako aliskireni
fumaras) a
hydrochlorothiazidum 25 mg.
Pomocné látky se známým účinkem:
Jedna tableta obsahuje laktózu monohydrát 50 mg a pšeničný škrob
49 mg.
Rasilez HCT 300 mg/12,5 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje aliskirenum 300 mg (jako aliskireni
fumaras) a
hydrochlorothiazidum 12,5 mg.
Pomocné látky se známým účinkem:
Jedna tableta obsahuje laktózu monohydrát 25 mg a pšeničný škrob
24,5 mg.
Rasilez HCT 300 mg/25 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje aliskirenum 300 mg (jako aliskireni
fumaras) a
hydrochlorothiazidum 25 mg.
Pomocné látky se známým účinkem:
Jedna tableta obsahuje laktózu monohydrát 50 mg a pšeničný škrob
49 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta.
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg potahované tablety
Bílá, bikonvexní, oválná potahovaná tableta s potiskem „LCI“
na jedné straně a „NVR“ na straně
druhé.
Rasilez HCT 150 mg/25 mg potahované tablety
Nažloutlá, bikonvexní, oválná potahovaná tableta s potiskem
„CLL“ na jedné straně a „NVR“ na
straně druhé.
Rasilez HCT 300 mg/12,5 mg potahované tablety
Fialověbílá, bikonvexní, oválná potahovaná tableta s potiskem
„CVI“ na jedné straně a „NVR“ na
straně druhé.
Léčivý 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 20-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 20-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 20-05-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 20-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 20-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 20-05-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 20-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 20-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 20-05-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 20-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 20-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 20-05-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 20-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 20-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 20-05-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 20-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 20-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 20-05-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 20-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 20-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 20-05-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 20-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 20-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 20-05-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 20-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 20-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 20-05-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 20-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 20-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 20-05-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 20-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 20-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 20-05-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 20-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 20-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 20-05-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 20-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 20-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 20-05-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 20-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 20-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 20-05-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 20-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 20-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 20-05-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 20-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 20-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 20-05-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 26-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 26-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 20-05-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 26-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 26-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 20-05-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 26-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 26-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 20-05-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 20-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 20-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 20-05-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 26-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale svensk 26-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 20-05-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 20-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 20-05-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 20-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 20-05-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 20-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 20-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 20-05-2022

Vis dokumenthistorikk