Rasilez HCT

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Cheska

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
20-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
20-05-2022

Bahan aktif:

aliskiren, hydrochlorothiazid

Tersedia dari:

Noden Pharma DAC

Kode ATC:

C09XA52

INN (Nama Internasional):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Kelompok Terapi:

Agens působící na systém renin-angiotenzin

Area terapi:

Hypertenze

Indikasi Terapi:

Léčba esenciální hypertenze u dospělých. Rasilez HCT je indikován u pacientů, jejichž krevní tlak není dostatečně upraven po samotném aliskirenu nebo samotném hydrochlorothiazidu. Rasilez HCT je indikován jako substituční léčba u pacientů náležitě kontrolována s aliskirenu a hydrochlorothiazidu, podávaných souběžně ve stejných dávkách, jako jsou v kombinaci.

Ringkasan produk:

Revision: 17

Status otorisasi:

Staženo

Tanggal Otorisasi:

2009-01-16

Selebaran informasi

                                89
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
90
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
RASILEZ HCT 150 MG/12,5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
RASILEZ HCT 150 MG/25 MG POTAHOVANÉ TABLETY
RASILEZ HCT 300 MG/12,5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
RASILEZ HCT 300 MG/25 MG POTAHOVANÉ TABLETY
Aliskirenum/hydrochlorothiazidum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Rasilez HCT a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Rasilez HCT užívat
3.
Jak se Rasilez HCT užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Rasilez HCT uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE RASILEZ HCT A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE RASILEZ HCT
Tento přípravek obsahuje dvě léčivé látky, nazývané aliskiren
a hydrochlorothiazid. Obě léčivé látky
pomáhají upravit vysoký krevní tlak (hypertenzi).
Aliskiren je inhibitor reninu. Inhibitory reninu snižují množství
angiotenzinu II, který může
organismus produkovat. Angiotenzin II působí zúžení cév, což
zvyšuje krevní tlak. Snížení množství
angiotenzinu II umožňuje uvolnění cév a tím snížení krevního
tlaku.
Hydrochlorothiazid patří do skupiny léčivých přípravků
nazývaných thiazidová diuretika.
Hydrochlorothiazid zvyšuje obj
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg potahované tablety
Rasilez HCT 150 mg/25 mg potahované tablety
Rasilez HCT 300 mg/12,5 mg potahované tablety
Rasilez HCT 300 mg/25 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje aliskirenum 150 mg (jako aliskireni
fumaras) a
hydrochlorothiazidum 12,5 mg.
Pomocné látky se známým účinkem:
Jedna tableta obsahuje laktózu monohydrát 25 mg a pšeničný škrob
24,5 mg.
Rasilez HCT 150 mg/25 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje aliskirenum 150 mg (jako aliskireni
fumaras) a
hydrochlorothiazidum 25 mg.
Pomocné látky se známým účinkem:
Jedna tableta obsahuje laktózu monohydrát 50 mg a pšeničný škrob
49 mg.
Rasilez HCT 300 mg/12,5 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje aliskirenum 300 mg (jako aliskireni
fumaras) a
hydrochlorothiazidum 12,5 mg.
Pomocné látky se známým účinkem:
Jedna tableta obsahuje laktózu monohydrát 25 mg a pšeničný škrob
24,5 mg.
Rasilez HCT 300 mg/25 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje aliskirenum 300 mg (jako aliskireni
fumaras) a
hydrochlorothiazidum 25 mg.
Pomocné látky se známým účinkem:
Jedna tableta obsahuje laktózu monohydrát 50 mg a pšeničný škrob
49 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta.
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg potahované tablety
Bílá, bikonvexní, oválná potahovaná tableta s potiskem „LCI“
na jedné straně a „NVR“ na straně
druhé.
Rasilez HCT 150 mg/25 mg potahované tablety
Nažloutlá, bikonvexní, oválná potahovaná tableta s potiskem
„CLL“ na jedné straně a „NVR“ na
straně druhé.
Rasilez HCT 300 mg/12,5 mg potahované tablety
Fialověbílá, bikonvexní, oválná potahovaná tableta s potiskem
„CVI“ na jedné straně a „NVR“ na
straně druhé.
Léčivý 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 20-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 20-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 20-05-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 20-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 20-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 20-05-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 20-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 20-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 20-05-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 20-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 20-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 20-05-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 20-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 20-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 20-05-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 20-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 20-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 20-05-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 20-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 20-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 20-05-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 20-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 20-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 20-05-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 20-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 20-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 20-05-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 20-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 20-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 20-05-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 20-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 20-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 20-05-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 20-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 20-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 20-05-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 20-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 20-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 20-05-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 20-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 20-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 20-05-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 20-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 20-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 20-05-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 20-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 20-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 20-05-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 26-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 26-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 20-05-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 26-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 26-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 20-05-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 26-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 26-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 20-05-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 20-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 20-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 20-05-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 26-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 26-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 20-05-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 20-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 20-05-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 20-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 20-05-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 20-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 20-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 20-05-2022

Lihat riwayat dokumen