Rasilez HCT

País: Unió Europea

Idioma: txec

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

aliskiren, hydrochlorothiazid

Disponible des:

Noden Pharma DAC

Codi ATC:

C09XA52

Designació comuna internacional (DCI):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Grupo terapéutico:

Agens působící na systém renin-angiotenzin

Área terapéutica:

Hypertenze

indicaciones terapéuticas:

Léčba esenciální hypertenze u dospělých. Rasilez HCT je indikován u pacientů, jejichž krevní tlak není dostatečně upraven po samotném aliskirenu nebo samotném hydrochlorothiazidu. Rasilez HCT je indikován jako substituční léčba u pacientů náležitě kontrolována s aliskirenu a hydrochlorothiazidu, podávaných souběžně ve stejných dávkách, jako jsou v kombinaci.

Resumen del producto:

Revision: 17

Estat d'Autorització:

Staženo

Data d'autorització:

2009-01-16

Informació per a l'usuari

                                89
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
90
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
RASILEZ HCT 150 MG/12,5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
RASILEZ HCT 150 MG/25 MG POTAHOVANÉ TABLETY
RASILEZ HCT 300 MG/12,5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
RASILEZ HCT 300 MG/25 MG POTAHOVANÉ TABLETY
Aliskirenum/hydrochlorothiazidum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Rasilez HCT a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Rasilez HCT užívat
3.
Jak se Rasilez HCT užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Rasilez HCT uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE RASILEZ HCT A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE RASILEZ HCT
Tento přípravek obsahuje dvě léčivé látky, nazývané aliskiren
a hydrochlorothiazid. Obě léčivé látky
pomáhají upravit vysoký krevní tlak (hypertenzi).
Aliskiren je inhibitor reninu. Inhibitory reninu snižují množství
angiotenzinu II, který může
organismus produkovat. Angiotenzin II působí zúžení cév, což
zvyšuje krevní tlak. Snížení množství
angiotenzinu II umožňuje uvolnění cév a tím snížení krevního
tlaku.
Hydrochlorothiazid patří do skupiny léčivých přípravků
nazývaných thiazidová diuretika.
Hydrochlorothiazid zvyšuje obj
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg potahované tablety
Rasilez HCT 150 mg/25 mg potahované tablety
Rasilez HCT 300 mg/12,5 mg potahované tablety
Rasilez HCT 300 mg/25 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje aliskirenum 150 mg (jako aliskireni
fumaras) a
hydrochlorothiazidum 12,5 mg.
Pomocné látky se známým účinkem:
Jedna tableta obsahuje laktózu monohydrát 25 mg a pšeničný škrob
24,5 mg.
Rasilez HCT 150 mg/25 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje aliskirenum 150 mg (jako aliskireni
fumaras) a
hydrochlorothiazidum 25 mg.
Pomocné látky se známým účinkem:
Jedna tableta obsahuje laktózu monohydrát 50 mg a pšeničný škrob
49 mg.
Rasilez HCT 300 mg/12,5 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje aliskirenum 300 mg (jako aliskireni
fumaras) a
hydrochlorothiazidum 12,5 mg.
Pomocné látky se známým účinkem:
Jedna tableta obsahuje laktózu monohydrát 25 mg a pšeničný škrob
24,5 mg.
Rasilez HCT 300 mg/25 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje aliskirenum 300 mg (jako aliskireni
fumaras) a
hydrochlorothiazidum 25 mg.
Pomocné látky se známým účinkem:
Jedna tableta obsahuje laktózu monohydrát 50 mg a pšeničný škrob
49 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta.
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg potahované tablety
Bílá, bikonvexní, oválná potahovaná tableta s potiskem „LCI“
na jedné straně a „NVR“ na straně
druhé.
Rasilez HCT 150 mg/25 mg potahované tablety
Nažloutlá, bikonvexní, oválná potahovaná tableta s potiskem
„CLL“ na jedné straně a „NVR“ na
straně druhé.
Rasilez HCT 300 mg/12,5 mg potahované tablety
Fialověbílá, bikonvexní, oválná potahovaná tableta s potiskem
„CVI“ na jedné straně a „NVR“ na
straně druhé.
Léčivý 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 20-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 20-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 20-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 20-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 20-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 20-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 20-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 20-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 20-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 20-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 20-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 20-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 20-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 20-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 20-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 20-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 20-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 20-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 20-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 20-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 20-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 20-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 20-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 20-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 20-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 20-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 20-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 20-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 20-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 20-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 20-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 20-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 20-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 20-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 20-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 20-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 20-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 20-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 20-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 20-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 20-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 20-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 20-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 20-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 20-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 20-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 26-08-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 26-08-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 20-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 26-08-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 26-08-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 20-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 26-08-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 26-08-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 20-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 20-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 20-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 20-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 26-08-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 26-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 20-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 20-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 20-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 20-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 20-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 20-05-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents