Rasilez HCT

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: चेक

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

aliskiren, hydrochlorothiazid

थमां उपलब्ध:

Noden Pharma DAC

ए.टी.सी कोड:

C09XA52

INN (इंटरनेशनल नाम):

aliskiren, hydrochlorothiazide

चिकित्सीय समूह:

Agens působící na systém renin-angiotenzin

चिकित्सीय क्षेत्र:

Hypertenze

चिकित्सीय संकेत:

Léčba esenciální hypertenze u dospělých. Rasilez HCT je indikován u pacientů, jejichž krevní tlak není dostatečně upraven po samotném aliskirenu nebo samotném hydrochlorothiazidu. Rasilez HCT je indikován jako substituční léčba u pacientů náležitě kontrolována s aliskirenu a hydrochlorothiazidu, podávaných souběžně ve stejných dávkách, jako jsou v kombinaci.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 17

प्राधिकरण का दर्जा:

Staženo

प्राधिकरण की तारीख:

2009-01-16

सूचना पत्रक

                                89
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
90
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
RASILEZ HCT 150 MG/12,5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
RASILEZ HCT 150 MG/25 MG POTAHOVANÉ TABLETY
RASILEZ HCT 300 MG/12,5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
RASILEZ HCT 300 MG/25 MG POTAHOVANÉ TABLETY
Aliskirenum/hydrochlorothiazidum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Rasilez HCT a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Rasilez HCT užívat
3.
Jak se Rasilez HCT užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Rasilez HCT uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE RASILEZ HCT A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE RASILEZ HCT
Tento přípravek obsahuje dvě léčivé látky, nazývané aliskiren
a hydrochlorothiazid. Obě léčivé látky
pomáhají upravit vysoký krevní tlak (hypertenzi).
Aliskiren je inhibitor reninu. Inhibitory reninu snižují množství
angiotenzinu II, který může
organismus produkovat. Angiotenzin II působí zúžení cév, což
zvyšuje krevní tlak. Snížení množství
angiotenzinu II umožňuje uvolnění cév a tím snížení krevního
tlaku.
Hydrochlorothiazid patří do skupiny léčivých přípravků
nazývaných thiazidová diuretika.
Hydrochlorothiazid zvyšuje obj
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg potahované tablety
Rasilez HCT 150 mg/25 mg potahované tablety
Rasilez HCT 300 mg/12,5 mg potahované tablety
Rasilez HCT 300 mg/25 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje aliskirenum 150 mg (jako aliskireni
fumaras) a
hydrochlorothiazidum 12,5 mg.
Pomocné látky se známým účinkem:
Jedna tableta obsahuje laktózu monohydrát 25 mg a pšeničný škrob
24,5 mg.
Rasilez HCT 150 mg/25 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje aliskirenum 150 mg (jako aliskireni
fumaras) a
hydrochlorothiazidum 25 mg.
Pomocné látky se známým účinkem:
Jedna tableta obsahuje laktózu monohydrát 50 mg a pšeničný škrob
49 mg.
Rasilez HCT 300 mg/12,5 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje aliskirenum 300 mg (jako aliskireni
fumaras) a
hydrochlorothiazidum 12,5 mg.
Pomocné látky se známým účinkem:
Jedna tableta obsahuje laktózu monohydrát 25 mg a pšeničný škrob
24,5 mg.
Rasilez HCT 300 mg/25 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje aliskirenum 300 mg (jako aliskireni
fumaras) a
hydrochlorothiazidum 25 mg.
Pomocné látky se známým účinkem:
Jedna tableta obsahuje laktózu monohydrát 50 mg a pšeničný škrob
49 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta.
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg potahované tablety
Bílá, bikonvexní, oválná potahovaná tableta s potiskem „LCI“
na jedné straně a „NVR“ na straně
druhé.
Rasilez HCT 150 mg/25 mg potahované tablety
Nažloutlá, bikonvexní, oválná potahovaná tableta s potiskem
„CLL“ na jedné straně a „NVR“ na
straně druhé.
Rasilez HCT 300 mg/12,5 mg potahované tablety
Fialověbílá, bikonvexní, oválná potahovaná tableta s potiskem
„CVI“ na jedné straně a „NVR“ na
straně druhé.
Léčivý 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 20-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 20-05-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 20-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 20-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 20-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 20-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 20-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 20-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 20-05-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 20-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 20-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 20-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 20-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 20-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 20-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 20-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 20-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 20-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 20-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 20-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 20-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 20-05-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 20-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 20-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 20-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 20-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 20-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 20-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 20-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 20-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 26-08-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 26-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 26-08-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 26-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 26-08-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 26-08-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 20-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 20-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 20-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 26-08-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 26-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 20-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 20-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 20-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 20-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 20-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 20-05-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 20-05-2022

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें