Rabitec

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: letonă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
07-01-2021

Ingredient activ:

novājinātu dzīvu trakumsērgas vakcīnas vīruss, celms SPBN GASGAS

Disponibil de la:

CEVA Santé Animale

Codul ATC:

QI07BD

INN (nume internaţional):

Rabies vaccine (live, oral) for foxes and raccoon dogs

Grupul Terapeutică:

Red foxes (Vulpes vulpes); Raccoon dogs (Nyctereutes procyonoides)

Zonă Terapeutică:

Immunologicals par canidae, Dzīvu vīrusu vakcīnas

Indicații terapeutice:

Lapu un jenotsuņu aktīvai imunizācijai pret trakumsērgu, lai novērstu infekciju un mirstību.

Rezumat produs:

Revision: 3

Statutul autorizaţiei:

Autorizēts

Data de autorizare:

2017-12-01

Prospect

                                rūpīgi nomazgāt to ar ūdeni un ziepēm. Nekavējoties meklēt
medicīnisko palīdzību un uzrādīt
lietošanas instrukciju vai iepakojuma marķējumu ārstam
10.
DERĪGUMA TERMIŅŠ
EXP: {mēnesis/gads}
Ēsmas ir jāizvieto uzreiz pēc atkausēšanas.
11.
ĪPAŠI UZGLABĀŠANAS NOSACĪJUMI
Uzglabāt un pārvadāt sasaldētu.
Nedrīkst sasaldēt atkārtoti.
Izņēmuma gadījumos atkausēto vakcīnu pirms lietošanas var
uzglabāt līdz 7 dienām temperatūrā no
2
°
C - 8
°
C.
12.
ĪPAŠI NORĀDĪJUMI NEIZLIETOTU VETERINĀRO ZĀĻU VAI TO ATKRITUMU
IZNĪCINĀŠANAI
Jebkuri veterināro zāļu atkritumi ir jāiznīcina saskaņā ar
nacionālajiem tiesību aktiem.
13.
VĀRDI “LIETOŠANAI DZĪVNIEKIEM” UN NOSACĪJUMI VAI IEROBEŽOJUMI
ATTIECĪBĀ UZ PIEGĀDI UN LIETOŠANU, JA PIEMĒROJAMI
Lietošanai dzīvniekiem. Recepšu veterinārās zāles. Lietot
atļauts tikai noteiktajā kārtībā ieceltām
atbildīgajām iestādēm. Veterināro zāļu ražošana, ievešana,
izplatīšana un/vai lietošana var būt aizliegta
visā dalībvalstī vai daļā tās teritorijas; sīkāka informācija
ir atrodama iepakojumam pievienotajā
lietošanas instrukcijā.
14.
VĀRDI “UZGLABĀT BĒRNIEM NEREDZAMĀ UN NEPIEEJAMĀ VIETĀ”
Uzglabāt bērniem neredzamā un nepieejamā vietā.
15.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA NOSAUKUMS UN ADRESE
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Francija
16.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS NUMURS(-I)
EU/2/17/219/001
EU/2/17/219/002
EU/2/17/219/003
17.
RAŽOŠANAS SĒRIJAS NUMURS
12
Lot: {numurs}
13
DATI, KAS OBLIGĀTI JĀNORĀDA UZ BLISTERIEM
PVH/ALUMĪNIJA BLISTERIS
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Rabitec
2.
DERĪGUMA TERMIŅŠ
EXP: {mēnesis/gads}
3.
SĒRIJAS NUMURS
Lot: {numurs}
BRĪDINĀJUMS PAR BĪSTAMĪBU
Trakumsērgas vakcīna.
14
DATI, KAS OBLIGĀTI JĀNORĀDA UZ ĒSMĀM
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Rabitec
2.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA NOSAUKUMS
Ceva Santé Animale, Francija
3.
DERĪGUMA TERMIŅŠ
EXP: {mēnesis/gads}
4.
SĒRIJAS NUMURS
Lot:
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
1
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Rabitec suspensija iekšķīgai lietošanai lapsām un jenotsuņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 deva (1,7 ml) satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Novājināts dzīvs trakumsērgas vakcīnas vīruss, celms SPBN
GASGAS:
10
6.8
FFU* - 10
8.1
FFU*
(* Focus Forming Units: fokusu veidojošās vienības)
PALĪGVIELAS:
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija iekšķīgai lietošanai.
Suspensija ir dzeltenā krāsā sasaldētā stāvoklī un sarkanīgā
krāsā šķidrā stāvoklī. Ēsmas ir taisnstūra
formas, brūnganā krāsā un ar spēcīgu smaku.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Lapsas, jenotsuņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Lapsu un jenotsuņu aktīvai imunizācijai pret trakumsērgu, lai
novērstu inficēšanos un mirstību.
Imunitātes ilgums: vismaz 12 mēneši.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Nav.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem:
Vakcīnas ēsmas nav paredzētas mājdzīvnieku vakcinācijai.
Ir ziņots par kuņģa un zarnu trakta darbības traucējumu pazīmēm
suņiem pēc ēsmas nejaušas norīšanas
(iespējams, nesagremojamā blistera materiāla dēļ).
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai:
Ar ēsmām jārīkojas uzmanīgi. Rīkojoties ar ēsmām un izvietojot
tās, ieteicams lietot
vienreizlietojamus gumijas cimdus. Ja notikusi saskare ar vakcīnas
šķidrumu, skarto vietu nekavējoties
2
rūpīgi nomazgāt ar ūdeni un ziepēm. Nekavējoties meklēt
medicīnisko palīdzību un uzrādīt lietošanas
instrukciju vai iepakojuma marķējumu ārstam
Ieteicamajiem pirmās palīdzības pasākumiem uzreiz pēc vakcīnas
šķidruma tiešas iedarbības uz
cilvēku ir jāatbilst Pasaules veselības organizācijas (PVO)
rekomendācijām, kas ir aprakstītas
dokumentā 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 07-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 07-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 03-04-2020
Prospect Prospect spaniolă 07-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 07-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 03-04-2020
Prospect Prospect cehă 07-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 07-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 03-04-2020
Prospect Prospect daneză 07-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 07-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 03-04-2020
Prospect Prospect germană 07-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 07-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 03-04-2020
Prospect Prospect estoniană 07-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 07-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 03-04-2020
Prospect Prospect greacă 07-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 07-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 03-04-2020
Prospect Prospect engleză 07-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 07-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 03-04-2020
Prospect Prospect franceză 07-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 07-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 03-04-2020
Prospect Prospect italiană 07-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 07-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 03-04-2020
Prospect Prospect lituaniană 07-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 07-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 03-04-2020
Prospect Prospect maghiară 07-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 07-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 03-04-2020
Prospect Prospect malteză 07-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 07-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 03-04-2020
Prospect Prospect olandeză 07-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 07-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 03-04-2020
Prospect Prospect poloneză 07-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 07-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 03-04-2020
Prospect Prospect portugheză 07-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 07-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 03-04-2020
Prospect Prospect română 07-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 07-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 03-04-2020
Prospect Prospect slovacă 07-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 07-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 03-04-2020
Prospect Prospect slovenă 07-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 07-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 03-04-2020
Prospect Prospect finlandeză 07-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 07-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 03-04-2020
Prospect Prospect suedeză 07-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 07-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 03-04-2020
Prospect Prospect norvegiană 07-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 07-01-2021
Prospect Prospect islandeză 07-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 07-01-2021
Prospect Prospect croată 07-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 07-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 03-04-2020

Vizualizați istoricul documentelor