Rabitec

Maa: Euroopan unioni

Kieli: latvia

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
07-01-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
07-01-2021

Aktiivinen ainesosa:

novājinātu dzīvu trakumsērgas vakcīnas vīruss, celms SPBN GASGAS

Saatavilla:

CEVA Santé Animale

ATC-koodi:

QI07BD

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

Rabies vaccine (live, oral) for foxes and raccoon dogs

Terapeuttinen ryhmä:

Red foxes (Vulpes vulpes); Raccoon dogs (Nyctereutes procyonoides)

Terapeuttinen alue:

Immunologicals par canidae, Dzīvu vīrusu vakcīnas

Käyttöaiheet:

Lapu un jenotsuņu aktīvai imunizācijai pret trakumsērgu, lai novērstu infekciju un mirstību.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 3

Valtuutuksen tilan:

Autorizēts

Valtuutus päivämäärä:

2017-12-01

Pakkausseloste

                                rūpīgi nomazgāt to ar ūdeni un ziepēm. Nekavējoties meklēt
medicīnisko palīdzību un uzrādīt
lietošanas instrukciju vai iepakojuma marķējumu ārstam
10.
DERĪGUMA TERMIŅŠ
EXP: {mēnesis/gads}
Ēsmas ir jāizvieto uzreiz pēc atkausēšanas.
11.
ĪPAŠI UZGLABĀŠANAS NOSACĪJUMI
Uzglabāt un pārvadāt sasaldētu.
Nedrīkst sasaldēt atkārtoti.
Izņēmuma gadījumos atkausēto vakcīnu pirms lietošanas var
uzglabāt līdz 7 dienām temperatūrā no
2
°
C - 8
°
C.
12.
ĪPAŠI NORĀDĪJUMI NEIZLIETOTU VETERINĀRO ZĀĻU VAI TO ATKRITUMU
IZNĪCINĀŠANAI
Jebkuri veterināro zāļu atkritumi ir jāiznīcina saskaņā ar
nacionālajiem tiesību aktiem.
13.
VĀRDI “LIETOŠANAI DZĪVNIEKIEM” UN NOSACĪJUMI VAI IEROBEŽOJUMI
ATTIECĪBĀ UZ PIEGĀDI UN LIETOŠANU, JA PIEMĒROJAMI
Lietošanai dzīvniekiem. Recepšu veterinārās zāles. Lietot
atļauts tikai noteiktajā kārtībā ieceltām
atbildīgajām iestādēm. Veterināro zāļu ražošana, ievešana,
izplatīšana un/vai lietošana var būt aizliegta
visā dalībvalstī vai daļā tās teritorijas; sīkāka informācija
ir atrodama iepakojumam pievienotajā
lietošanas instrukcijā.
14.
VĀRDI “UZGLABĀT BĒRNIEM NEREDZAMĀ UN NEPIEEJAMĀ VIETĀ”
Uzglabāt bērniem neredzamā un nepieejamā vietā.
15.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA NOSAUKUMS UN ADRESE
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Francija
16.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS NUMURS(-I)
EU/2/17/219/001
EU/2/17/219/002
EU/2/17/219/003
17.
RAŽOŠANAS SĒRIJAS NUMURS
12
Lot: {numurs}
13
DATI, KAS OBLIGĀTI JĀNORĀDA UZ BLISTERIEM
PVH/ALUMĪNIJA BLISTERIS
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Rabitec
2.
DERĪGUMA TERMIŅŠ
EXP: {mēnesis/gads}
3.
SĒRIJAS NUMURS
Lot: {numurs}
BRĪDINĀJUMS PAR BĪSTAMĪBU
Trakumsērgas vakcīna.
14
DATI, KAS OBLIGĀTI JĀNORĀDA UZ ĒSMĀM
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Rabitec
2.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA NOSAUKUMS
Ceva Santé Animale, Francija
3.
DERĪGUMA TERMIŅŠ
EXP: {mēnesis/gads}
4.
SĒRIJAS NUMURS
Lot:
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
1
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Rabitec suspensija iekšķīgai lietošanai lapsām un jenotsuņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 deva (1,7 ml) satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Novājināts dzīvs trakumsērgas vakcīnas vīruss, celms SPBN
GASGAS:
10
6.8
FFU* - 10
8.1
FFU*
(* Focus Forming Units: fokusu veidojošās vienības)
PALĪGVIELAS:
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija iekšķīgai lietošanai.
Suspensija ir dzeltenā krāsā sasaldētā stāvoklī un sarkanīgā
krāsā šķidrā stāvoklī. Ēsmas ir taisnstūra
formas, brūnganā krāsā un ar spēcīgu smaku.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Lapsas, jenotsuņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Lapsu un jenotsuņu aktīvai imunizācijai pret trakumsērgu, lai
novērstu inficēšanos un mirstību.
Imunitātes ilgums: vismaz 12 mēneši.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Nav.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem:
Vakcīnas ēsmas nav paredzētas mājdzīvnieku vakcinācijai.
Ir ziņots par kuņģa un zarnu trakta darbības traucējumu pazīmēm
suņiem pēc ēsmas nejaušas norīšanas
(iespējams, nesagremojamā blistera materiāla dēļ).
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai:
Ar ēsmām jārīkojas uzmanīgi. Rīkojoties ar ēsmām un izvietojot
tās, ieteicams lietot
vienreizlietojamus gumijas cimdus. Ja notikusi saskare ar vakcīnas
šķidrumu, skarto vietu nekavējoties
2
rūpīgi nomazgāt ar ūdeni un ziepēm. Nekavējoties meklēt
medicīnisko palīdzību un uzrādīt lietošanas
instrukciju vai iepakojuma marķējumu ārstam
Ieteicamajiem pirmās palīdzības pasākumiem uzreiz pēc vakcīnas
šķidruma tiešas iedarbības uz
cilvēku ir jāatbilst Pasaules veselības organizācijas (PVO)
rekomendācijām, kas ir aprakstītas
dokumentā 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 07-01-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 07-01-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 03-04-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 07-01-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 07-01-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 07-01-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 07-01-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 07-01-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 07-01-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 07-01-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 07-01-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 07-01-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 07-01-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 07-01-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 07-01-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 07-01-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 07-01-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 03-04-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 07-01-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 07-01-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 07-01-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 07-01-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 07-01-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 07-01-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 07-01-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 07-01-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 07-01-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 07-01-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 07-01-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 07-01-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 03-04-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 07-01-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 07-01-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 07-01-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 07-01-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 03-04-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 07-01-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 07-01-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 07-01-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 07-01-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 03-04-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 07-01-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 07-01-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 03-04-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 07-01-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 07-01-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 07-01-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 07-01-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 07-01-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 07-01-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 07-01-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 07-01-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 07-01-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 07-01-2021

Näytä asiakirjojen historia