Rabitec

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Latvjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

novājinātu dzīvu trakumsērgas vakcīnas vīruss, celms SPBN GASGAS

Disponibbli minn:

CEVA Santé Animale

Kodiċi ATC:

QI07BD

INN (Isem Internazzjonali):

Rabies vaccine (live, oral) for foxes and raccoon dogs

Grupp terapewtiku:

Red foxes (Vulpes vulpes); Raccoon dogs (Nyctereutes procyonoides)

Żona terapewtika:

Immunologicals par canidae, Dzīvu vīrusu vakcīnas

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Lapu un jenotsuņu aktīvai imunizācijai pret trakumsērgu, lai novērstu infekciju un mirstību.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 3

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizēts

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2017-12-01

Fuljett ta 'informazzjoni

                                rūpīgi nomazgāt to ar ūdeni un ziepēm. Nekavējoties meklēt
medicīnisko palīdzību un uzrādīt
lietošanas instrukciju vai iepakojuma marķējumu ārstam
10.
DERĪGUMA TERMIŅŠ
EXP: {mēnesis/gads}
Ēsmas ir jāizvieto uzreiz pēc atkausēšanas.
11.
ĪPAŠI UZGLABĀŠANAS NOSACĪJUMI
Uzglabāt un pārvadāt sasaldētu.
Nedrīkst sasaldēt atkārtoti.
Izņēmuma gadījumos atkausēto vakcīnu pirms lietošanas var
uzglabāt līdz 7 dienām temperatūrā no
2
°
C - 8
°
C.
12.
ĪPAŠI NORĀDĪJUMI NEIZLIETOTU VETERINĀRO ZĀĻU VAI TO ATKRITUMU
IZNĪCINĀŠANAI
Jebkuri veterināro zāļu atkritumi ir jāiznīcina saskaņā ar
nacionālajiem tiesību aktiem.
13.
VĀRDI “LIETOŠANAI DZĪVNIEKIEM” UN NOSACĪJUMI VAI IEROBEŽOJUMI
ATTIECĪBĀ UZ PIEGĀDI UN LIETOŠANU, JA PIEMĒROJAMI
Lietošanai dzīvniekiem. Recepšu veterinārās zāles. Lietot
atļauts tikai noteiktajā kārtībā ieceltām
atbildīgajām iestādēm. Veterināro zāļu ražošana, ievešana,
izplatīšana un/vai lietošana var būt aizliegta
visā dalībvalstī vai daļā tās teritorijas; sīkāka informācija
ir atrodama iepakojumam pievienotajā
lietošanas instrukcijā.
14.
VĀRDI “UZGLABĀT BĒRNIEM NEREDZAMĀ UN NEPIEEJAMĀ VIETĀ”
Uzglabāt bērniem neredzamā un nepieejamā vietā.
15.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA NOSAUKUMS UN ADRESE
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Francija
16.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS NUMURS(-I)
EU/2/17/219/001
EU/2/17/219/002
EU/2/17/219/003
17.
RAŽOŠANAS SĒRIJAS NUMURS
12
Lot: {numurs}
13
DATI, KAS OBLIGĀTI JĀNORĀDA UZ BLISTERIEM
PVH/ALUMĪNIJA BLISTERIS
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Rabitec
2.
DERĪGUMA TERMIŅŠ
EXP: {mēnesis/gads}
3.
SĒRIJAS NUMURS
Lot: {numurs}
BRĪDINĀJUMS PAR BĪSTAMĪBU
Trakumsērgas vakcīna.
14
DATI, KAS OBLIGĀTI JĀNORĀDA UZ ĒSMĀM
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Rabitec
2.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA NOSAUKUMS
Ceva Santé Animale, Francija
3.
DERĪGUMA TERMIŅŠ
EXP: {mēnesis/gads}
4.
SĒRIJAS NUMURS
Lot:
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
1
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Rabitec suspensija iekšķīgai lietošanai lapsām un jenotsuņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 deva (1,7 ml) satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Novājināts dzīvs trakumsērgas vakcīnas vīruss, celms SPBN
GASGAS:
10
6.8
FFU* - 10
8.1
FFU*
(* Focus Forming Units: fokusu veidojošās vienības)
PALĪGVIELAS:
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija iekšķīgai lietošanai.
Suspensija ir dzeltenā krāsā sasaldētā stāvoklī un sarkanīgā
krāsā šķidrā stāvoklī. Ēsmas ir taisnstūra
formas, brūnganā krāsā un ar spēcīgu smaku.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Lapsas, jenotsuņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Lapsu un jenotsuņu aktīvai imunizācijai pret trakumsērgu, lai
novērstu inficēšanos un mirstību.
Imunitātes ilgums: vismaz 12 mēneši.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Nav.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem:
Vakcīnas ēsmas nav paredzētas mājdzīvnieku vakcinācijai.
Ir ziņots par kuņģa un zarnu trakta darbības traucējumu pazīmēm
suņiem pēc ēsmas nejaušas norīšanas
(iespējams, nesagremojamā blistera materiāla dēļ).
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai:
Ar ēsmām jārīkojas uzmanīgi. Rīkojoties ar ēsmām un izvietojot
tās, ieteicams lietot
vienreizlietojamus gumijas cimdus. Ja notikusi saskare ar vakcīnas
šķidrumu, skarto vietu nekavējoties
2
rūpīgi nomazgāt ar ūdeni un ziepēm. Nekavējoties meklēt
medicīnisko palīdzību un uzrādīt lietošanas
instrukciju vai iepakojuma marķējumu ārstam
Ieteicamajiem pirmās palīdzības pasākumiem uzreiz pēc vakcīnas
šķidruma tiešas iedarbības uz
cilvēku ir jāatbilst Pasaules veselības organizācijas (PVO)
rekomendācijām, kas ir aprakstītas
dokumentā 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 07-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 07-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 07-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 07-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 07-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 07-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 07-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 07-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 07-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 07-01-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 03-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 07-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 07-01-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 03-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 07-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 07-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 07-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 07-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 07-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 07-01-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 03-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 07-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 07-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 07-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 07-01-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 03-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 07-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 07-01-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 03-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 07-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 07-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 07-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 07-01-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 03-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 07-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 07-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 07-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 07-01-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 03-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 07-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 07-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 07-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 07-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 07-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 07-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 07-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 07-01-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 03-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 07-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 07-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 07-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 07-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 07-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 07-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 07-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 07-01-2021

Ara l-istorja tad-dokumenti