Rabitec

Nazione: Unione Europea

Lingua: lettone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
07-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
07-01-2021

Principio attivo:

novājinātu dzīvu trakumsērgas vakcīnas vīruss, celms SPBN GASGAS

Commercializzato da:

CEVA Santé Animale

Codice ATC:

QI07BD

INN (Nome Internazionale):

Rabies vaccine (live, oral) for foxes and raccoon dogs

Gruppo terapeutico:

Red foxes (Vulpes vulpes); Raccoon dogs (Nyctereutes procyonoides)

Area terapeutica:

Immunologicals par canidae, Dzīvu vīrusu vakcīnas

Indicazioni terapeutiche:

Lapu un jenotsuņu aktīvai imunizācijai pret trakumsērgu, lai novērstu infekciju un mirstību.

Dettagli prodotto:

Revision: 3

Stato dell'autorizzazione:

Autorizēts

Data dell'autorizzazione:

2017-12-01

Foglio illustrativo

                                rūpīgi nomazgāt to ar ūdeni un ziepēm. Nekavējoties meklēt
medicīnisko palīdzību un uzrādīt
lietošanas instrukciju vai iepakojuma marķējumu ārstam
10.
DERĪGUMA TERMIŅŠ
EXP: {mēnesis/gads}
Ēsmas ir jāizvieto uzreiz pēc atkausēšanas.
11.
ĪPAŠI UZGLABĀŠANAS NOSACĪJUMI
Uzglabāt un pārvadāt sasaldētu.
Nedrīkst sasaldēt atkārtoti.
Izņēmuma gadījumos atkausēto vakcīnu pirms lietošanas var
uzglabāt līdz 7 dienām temperatūrā no
2
°
C - 8
°
C.
12.
ĪPAŠI NORĀDĪJUMI NEIZLIETOTU VETERINĀRO ZĀĻU VAI TO ATKRITUMU
IZNĪCINĀŠANAI
Jebkuri veterināro zāļu atkritumi ir jāiznīcina saskaņā ar
nacionālajiem tiesību aktiem.
13.
VĀRDI “LIETOŠANAI DZĪVNIEKIEM” UN NOSACĪJUMI VAI IEROBEŽOJUMI
ATTIECĪBĀ UZ PIEGĀDI UN LIETOŠANU, JA PIEMĒROJAMI
Lietošanai dzīvniekiem. Recepšu veterinārās zāles. Lietot
atļauts tikai noteiktajā kārtībā ieceltām
atbildīgajām iestādēm. Veterināro zāļu ražošana, ievešana,
izplatīšana un/vai lietošana var būt aizliegta
visā dalībvalstī vai daļā tās teritorijas; sīkāka informācija
ir atrodama iepakojumam pievienotajā
lietošanas instrukcijā.
14.
VĀRDI “UZGLABĀT BĒRNIEM NEREDZAMĀ UN NEPIEEJAMĀ VIETĀ”
Uzglabāt bērniem neredzamā un nepieejamā vietā.
15.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA NOSAUKUMS UN ADRESE
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Francija
16.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS NUMURS(-I)
EU/2/17/219/001
EU/2/17/219/002
EU/2/17/219/003
17.
RAŽOŠANAS SĒRIJAS NUMURS
12
Lot: {numurs}
13
DATI, KAS OBLIGĀTI JĀNORĀDA UZ BLISTERIEM
PVH/ALUMĪNIJA BLISTERIS
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Rabitec
2.
DERĪGUMA TERMIŅŠ
EXP: {mēnesis/gads}
3.
SĒRIJAS NUMURS
Lot: {numurs}
BRĪDINĀJUMS PAR BĪSTAMĪBU
Trakumsērgas vakcīna.
14
DATI, KAS OBLIGĀTI JĀNORĀDA UZ ĒSMĀM
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Rabitec
2.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA NOSAUKUMS
Ceva Santé Animale, Francija
3.
DERĪGUMA TERMIŅŠ
EXP: {mēnesis/gads}
4.
SĒRIJAS NUMURS
Lot:
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
1
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Rabitec suspensija iekšķīgai lietošanai lapsām un jenotsuņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 deva (1,7 ml) satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Novājināts dzīvs trakumsērgas vakcīnas vīruss, celms SPBN
GASGAS:
10
6.8
FFU* - 10
8.1
FFU*
(* Focus Forming Units: fokusu veidojošās vienības)
PALĪGVIELAS:
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija iekšķīgai lietošanai.
Suspensija ir dzeltenā krāsā sasaldētā stāvoklī un sarkanīgā
krāsā šķidrā stāvoklī. Ēsmas ir taisnstūra
formas, brūnganā krāsā un ar spēcīgu smaku.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Lapsas, jenotsuņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Lapsu un jenotsuņu aktīvai imunizācijai pret trakumsērgu, lai
novērstu inficēšanos un mirstību.
Imunitātes ilgums: vismaz 12 mēneši.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Nav.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem:
Vakcīnas ēsmas nav paredzētas mājdzīvnieku vakcinācijai.
Ir ziņots par kuņģa un zarnu trakta darbības traucējumu pazīmēm
suņiem pēc ēsmas nejaušas norīšanas
(iespējams, nesagremojamā blistera materiāla dēļ).
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai:
Ar ēsmām jārīkojas uzmanīgi. Rīkojoties ar ēsmām un izvietojot
tās, ieteicams lietot
vienreizlietojamus gumijas cimdus. Ja notikusi saskare ar vakcīnas
šķidrumu, skarto vietu nekavējoties
2
rūpīgi nomazgāt ar ūdeni un ziepēm. Nekavējoties meklēt
medicīnisko palīdzību un uzrādīt lietošanas
instrukciju vai iepakojuma marķējumu ārstam
Ieteicamajiem pirmās palīdzības pasākumiem uzreiz pēc vakcīnas
šķidruma tiešas iedarbības uz
cilvēku ir jāatbilst Pasaules veselības organizācijas (PVO)
rekomendācijām, kas ir aprakstītas
dokumentā 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 07-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 07-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 07-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 07-01-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 03-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 07-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 07-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 07-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 07-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 07-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 07-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 07-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 07-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 07-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 07-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 07-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 07-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 07-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 07-01-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 03-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 07-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 07-01-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 03-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 07-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 07-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 07-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 07-01-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 03-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 07-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 07-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 07-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 07-01-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 03-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 07-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 07-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 07-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 07-01-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 03-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 07-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 07-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 07-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 07-01-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 03-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 07-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 07-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 07-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 07-01-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 03-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 07-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 07-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 07-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 07-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 07-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 07-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 07-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 07-01-2021

Visualizza cronologia documenti