Rabitec

Země: Evropská unie

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

novājinātu dzīvu trakumsērgas vakcīnas vīruss, celms SPBN GASGAS

Dostupné s:

CEVA Santé Animale

ATC kód:

QI07BD

INN (Mezinárodní Name):

Rabies vaccine (live, oral) for foxes and raccoon dogs

Terapeutické skupiny:

Red foxes (Vulpes vulpes); Raccoon dogs (Nyctereutes procyonoides)

Terapeutické oblasti:

Immunologicals par canidae, Dzīvu vīrusu vakcīnas

Terapeutické indikace:

Lapu un jenotsuņu aktīvai imunizācijai pret trakumsērgu, lai novērstu infekciju un mirstību.

Přehled produktů:

Revision: 3

Stav Autorizace:

Autorizēts

Datum autorizace:

2017-12-01

Informace pro uživatele

                                rūpīgi nomazgāt to ar ūdeni un ziepēm. Nekavējoties meklēt
medicīnisko palīdzību un uzrādīt
lietošanas instrukciju vai iepakojuma marķējumu ārstam
10.
DERĪGUMA TERMIŅŠ
EXP: {mēnesis/gads}
Ēsmas ir jāizvieto uzreiz pēc atkausēšanas.
11.
ĪPAŠI UZGLABĀŠANAS NOSACĪJUMI
Uzglabāt un pārvadāt sasaldētu.
Nedrīkst sasaldēt atkārtoti.
Izņēmuma gadījumos atkausēto vakcīnu pirms lietošanas var
uzglabāt līdz 7 dienām temperatūrā no
2
°
C - 8
°
C.
12.
ĪPAŠI NORĀDĪJUMI NEIZLIETOTU VETERINĀRO ZĀĻU VAI TO ATKRITUMU
IZNĪCINĀŠANAI
Jebkuri veterināro zāļu atkritumi ir jāiznīcina saskaņā ar
nacionālajiem tiesību aktiem.
13.
VĀRDI “LIETOŠANAI DZĪVNIEKIEM” UN NOSACĪJUMI VAI IEROBEŽOJUMI
ATTIECĪBĀ UZ PIEGĀDI UN LIETOŠANU, JA PIEMĒROJAMI
Lietošanai dzīvniekiem. Recepšu veterinārās zāles. Lietot
atļauts tikai noteiktajā kārtībā ieceltām
atbildīgajām iestādēm. Veterināro zāļu ražošana, ievešana,
izplatīšana un/vai lietošana var būt aizliegta
visā dalībvalstī vai daļā tās teritorijas; sīkāka informācija
ir atrodama iepakojumam pievienotajā
lietošanas instrukcijā.
14.
VĀRDI “UZGLABĀT BĒRNIEM NEREDZAMĀ UN NEPIEEJAMĀ VIETĀ”
Uzglabāt bērniem neredzamā un nepieejamā vietā.
15.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA NOSAUKUMS UN ADRESE
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Francija
16.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS NUMURS(-I)
EU/2/17/219/001
EU/2/17/219/002
EU/2/17/219/003
17.
RAŽOŠANAS SĒRIJAS NUMURS
12
Lot: {numurs}
13
DATI, KAS OBLIGĀTI JĀNORĀDA UZ BLISTERIEM
PVH/ALUMĪNIJA BLISTERIS
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Rabitec
2.
DERĪGUMA TERMIŅŠ
EXP: {mēnesis/gads}
3.
SĒRIJAS NUMURS
Lot: {numurs}
BRĪDINĀJUMS PAR BĪSTAMĪBU
Trakumsērgas vakcīna.
14
DATI, KAS OBLIGĀTI JĀNORĀDA UZ ĒSMĀM
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Rabitec
2.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA NOSAUKUMS
Ceva Santé Animale, Francija
3.
DERĪGUMA TERMIŅŠ
EXP: {mēnesis/gads}
4.
SĒRIJAS NUMURS
Lot:
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
1
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Rabitec suspensija iekšķīgai lietošanai lapsām un jenotsuņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 deva (1,7 ml) satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Novājināts dzīvs trakumsērgas vakcīnas vīruss, celms SPBN
GASGAS:
10
6.8
FFU* - 10
8.1
FFU*
(* Focus Forming Units: fokusu veidojošās vienības)
PALĪGVIELAS:
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija iekšķīgai lietošanai.
Suspensija ir dzeltenā krāsā sasaldētā stāvoklī un sarkanīgā
krāsā šķidrā stāvoklī. Ēsmas ir taisnstūra
formas, brūnganā krāsā un ar spēcīgu smaku.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Lapsas, jenotsuņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Lapsu un jenotsuņu aktīvai imunizācijai pret trakumsērgu, lai
novērstu inficēšanos un mirstību.
Imunitātes ilgums: vismaz 12 mēneši.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Nav.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem:
Vakcīnas ēsmas nav paredzētas mājdzīvnieku vakcinācijai.
Ir ziņots par kuņģa un zarnu trakta darbības traucējumu pazīmēm
suņiem pēc ēsmas nejaušas norīšanas
(iespējams, nesagremojamā blistera materiāla dēļ).
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai:
Ar ēsmām jārīkojas uzmanīgi. Rīkojoties ar ēsmām un izvietojot
tās, ieteicams lietot
vienreizlietojamus gumijas cimdus. Ja notikusi saskare ar vakcīnas
šķidrumu, skarto vietu nekavējoties
2
rūpīgi nomazgāt ar ūdeni un ziepēm. Nekavējoties meklēt
medicīnisko palīdzību un uzrādīt lietošanas
instrukciju vai iepakojuma marķējumu ārstam
Ieteicamajiem pirmās palīdzības pasākumiem uzreiz pēc vakcīnas
šķidruma tiešas iedarbības uz
cilvēku ir jāatbilst Pasaules veselības organizācijas (PVO)
rekomendācijām, kas ir aprakstītas
dokumentā 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 07-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 07-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 03-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 07-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 07-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 03-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 07-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 07-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 03-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 07-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 07-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 03-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 07-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 07-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 03-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 07-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 07-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 03-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 07-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 07-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 03-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 07-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 07-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 03-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 07-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 07-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 03-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 07-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 07-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 03-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 07-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 07-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 03-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 07-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 07-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 03-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 07-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 07-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 03-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 07-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 07-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 03-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 07-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 07-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 03-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 07-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 07-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 03-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 07-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 07-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 03-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 07-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 07-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 03-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 07-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 07-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 03-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 07-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 07-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 03-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 07-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 07-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 03-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 07-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 07-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 07-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 07-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 07-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 07-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 03-04-2020

Zobrazit historii dokumentů