Protelos

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: letonă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
07-12-2018

Ingredient activ:

strontium ranelate

Disponibil de la:

Les Laboratoires Servier

Codul ATC:

M05BX03

INN (nume internaţional):

strontium ranelate

Grupul Terapeutică:

Zāles kaulu slimību ārstēšanai

Zonă Terapeutică:

Osteoporoze, pēcmenopauzes

Indicații terapeutice:

Smaga osteoporozes ārstēšana sievietēm pēcmenopauzes vecumā, kam ir liels lūzuma risks, lai samazinātu mugurkaulāja un gūžas kaula lūzumu risku. Ārstēšana smagas osteoporozes ārstēšanai pieaugušiem vīriešiem paaugstināts risks lūzums. Lēmumu noteikt strontium ranelate būtu balstīta uz novērtējumu par katra pacienta vispārējo risku.

Rezumat produs:

Revision: 19

Statutul autorizaţiei:

Atsaukts

Data de autorizare:

2004-09-20

Prospect

                                31
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
32
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
PROTELOS 2 G GRANULAS IEKŠĶĪGI LIETOJAMĀS SUSPENSIJAS
PAGATAVOŠANAI
_Strontium ranelate_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir PROTELOS un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms PROTELOS lietošanas
3.
Kā lietot PROTELOS
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt PROTELOS
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PROTELOS UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
PROTELOS 2 g ir līdzeklis smagas osteoporozes ārstēšanai:
-
pēcmenopauzes vecuma sievietēm,
-
pieaugušiem vīriešiem,
ar augstu lūzuma risku, kam nav iespējama cita alternatīva
terapija. Pēcmenopauzes vecuma sievietēm
stroncija ranelāts samazina mugurkaula skriemeļu un gūžas kaula
lūzumu risku.
Par osteoporozi
Organisms pastāvīgi noārda vecos kaulus un veido jaunus kaulaudus.
Ja Jums ir osteoporoze,
organisms noārda vairāk kaulaudu nekā veido, tādēļ pakāpeniski
notiek kaulaudu zudums, un kauli
kļūst plānāki un trausli. Tas īpaši bieži vērojams sievietēm
pēc menopauzes.
Daudziem cilvēkiem ar osteoporozi nav simptomu, un Jūs pat varat
nezināt, ka Jums tā ir. Tomēr
osteoporoze palielina lūzumu, īpaši mugurkaula, gūžas un
plaukstas pamata lūzumu iespēju.
Kā PROTELOS darbojas
PROTELOS, kas satur vielu, ko sauc par stroncija ranelātu, pieder pie
zāļu grupas, ko izmanto kaulu
slimību ārstēšana
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
PROTELOS 2 g granulas iekšķīgi lietojamās suspensijas
pagatavošanai.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra paciņa satur 2 g stroncija ranelāta
_(Strontium ranelate)_
.
Palīgviela ar zināmu iedarbību:
katra paciņa satur arī 20 mg aspartāma (E951)
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Granulas iekšķīgi lietojamās suspensijas pagatavošanai.
Dzeltenas granulas.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Smagas osteoporozes ārstēšana:
-
sievietēm pēc menopauzes,
-
pieaugušiem vīriešiem
ar augstu lūzuma risku, kam ārstēšana ar citām osteoporozes
ārstēšanai apstiprinātajām zālēm nav
iespējama, piemēram, kontrindikāciju vai nepanesības dēļ.
Sievietēm pēc menopauzes stroncija
ranelāts samazina mugurkaula skriemeļu un gūžas kaula lūzumu
risku (skatīt 5.1. apakšpunktu).
Lēmums parakstīt stroncija ranelātu jābalsta uz kopējo risku
vērtējumu katram pacientam individuāli.
(skatīt 4.3. un 4.4. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšanu drīkst uzsākt tikai ārsts ar pieredzi osteoporozes
ārstēšanā.
Devas
Ieteicamā deva ir viena paciņa pa 2 g reizi dienā, lietojot
iekšķīgi.
Ārstējamās slimības rakstura dēļ stroncija ranelāts paredzēts
ilgstošai lietošanai.
Stroncija ranelāta uzsūkšanos mazina pārtika, piens un tā
produkti, tādēļ PROTELOS jālieto starp
ēdienreizēm. Ņemot vērā lēno uzsūkšanos, PROTELOS jālieto
pirms gulētiešanas, vēlams vismaz
divas stundas pēc ēšanas (skatīt 4.5. un 5.2. apakšpunktu).
Ar stroncija ranelātu ārstētiem pacientiem jāsaņem D vitamīns un
kalcija papildterapija, ja uzņemšana
ar uzturu nav pietiekama.
_Gados vecāki cilvēki_
Stroncija ranelāta efektivitāte un drošība pierādīta plašai
pieaugušu vīriešu un pēcmenopauzes vecuma
sieviešu grupai (līdz pat 100 gadiem iekļaušanas brīdī) ar
osteoporozi. Vecuma dēļ devas pielāgošana
nav nepiecie
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 07-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 07-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 16-07-2014
Prospect Prospect spaniolă 07-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 07-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 16-07-2014
Prospect Prospect cehă 07-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 07-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 16-07-2014
Prospect Prospect daneză 07-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 07-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 16-07-2014
Prospect Prospect germană 07-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 07-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 16-07-2014
Prospect Prospect estoniană 07-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 07-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 16-07-2014
Prospect Prospect greacă 07-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 07-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 16-07-2014
Prospect Prospect engleză 07-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 07-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 16-07-2014
Prospect Prospect franceză 07-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 07-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 16-07-2014
Prospect Prospect italiană 07-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 07-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 16-07-2014
Prospect Prospect lituaniană 07-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 07-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 16-07-2014
Prospect Prospect maghiară 07-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 07-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 16-07-2014
Prospect Prospect malteză 07-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 07-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 16-07-2014
Prospect Prospect olandeză 07-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 07-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 16-07-2014
Prospect Prospect poloneză 07-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 07-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 16-07-2014
Prospect Prospect portugheză 07-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 07-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 16-07-2014
Prospect Prospect română 07-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 07-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 16-07-2014
Prospect Prospect slovacă 07-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 07-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 16-07-2014
Prospect Prospect slovenă 07-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 07-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 16-07-2014
Prospect Prospect finlandeză 07-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 07-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 16-07-2014
Prospect Prospect suedeză 07-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 07-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 16-07-2014
Prospect Prospect norvegiană 07-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 07-12-2018
Prospect Prospect islandeză 07-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 07-12-2018
Prospect Prospect croată 07-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 07-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 16-07-2014

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor