Protelos

Riik: Euroopa Liit

keel: läti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
07-12-2018
Toote omadused Toote omadused (SPC)
07-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
16-07-2014

Toimeaine:

strontium ranelate

Saadav alates:

Les Laboratoires Servier

ATC kood:

M05BX03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

strontium ranelate

Terapeutiline rühm:

Zāles kaulu slimību ārstēšanai

Terapeutiline ala:

Osteoporoze, pēcmenopauzes

Näidustused:

Smaga osteoporozes ārstēšana sievietēm pēcmenopauzes vecumā, kam ir liels lūzuma risks, lai samazinātu mugurkaulāja un gūžas kaula lūzumu risku. Ārstēšana smagas osteoporozes ārstēšanai pieaugušiem vīriešiem paaugstināts risks lūzums. Lēmumu noteikt strontium ranelate būtu balstīta uz novērtējumu par katra pacienta vispārējo risku.

Toote kokkuvõte:

Revision: 19

Volitamisolek:

Atsaukts

Loa andmise kuupäev:

2004-09-20

Infovoldik

                                31
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
32
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
PROTELOS 2 G GRANULAS IEKŠĶĪGI LIETOJAMĀS SUSPENSIJAS
PAGATAVOŠANAI
_Strontium ranelate_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir PROTELOS un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms PROTELOS lietošanas
3.
Kā lietot PROTELOS
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt PROTELOS
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PROTELOS UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
PROTELOS 2 g ir līdzeklis smagas osteoporozes ārstēšanai:
-
pēcmenopauzes vecuma sievietēm,
-
pieaugušiem vīriešiem,
ar augstu lūzuma risku, kam nav iespējama cita alternatīva
terapija. Pēcmenopauzes vecuma sievietēm
stroncija ranelāts samazina mugurkaula skriemeļu un gūžas kaula
lūzumu risku.
Par osteoporozi
Organisms pastāvīgi noārda vecos kaulus un veido jaunus kaulaudus.
Ja Jums ir osteoporoze,
organisms noārda vairāk kaulaudu nekā veido, tādēļ pakāpeniski
notiek kaulaudu zudums, un kauli
kļūst plānāki un trausli. Tas īpaši bieži vērojams sievietēm
pēc menopauzes.
Daudziem cilvēkiem ar osteoporozi nav simptomu, un Jūs pat varat
nezināt, ka Jums tā ir. Tomēr
osteoporoze palielina lūzumu, īpaši mugurkaula, gūžas un
plaukstas pamata lūzumu iespēju.
Kā PROTELOS darbojas
PROTELOS, kas satur vielu, ko sauc par stroncija ranelātu, pieder pie
zāļu grupas, ko izmanto kaulu
slimību ārstēšana
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
PROTELOS 2 g granulas iekšķīgi lietojamās suspensijas
pagatavošanai.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra paciņa satur 2 g stroncija ranelāta
_(Strontium ranelate)_
.
Palīgviela ar zināmu iedarbību:
katra paciņa satur arī 20 mg aspartāma (E951)
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Granulas iekšķīgi lietojamās suspensijas pagatavošanai.
Dzeltenas granulas.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Smagas osteoporozes ārstēšana:
-
sievietēm pēc menopauzes,
-
pieaugušiem vīriešiem
ar augstu lūzuma risku, kam ārstēšana ar citām osteoporozes
ārstēšanai apstiprinātajām zālēm nav
iespējama, piemēram, kontrindikāciju vai nepanesības dēļ.
Sievietēm pēc menopauzes stroncija
ranelāts samazina mugurkaula skriemeļu un gūžas kaula lūzumu
risku (skatīt 5.1. apakšpunktu).
Lēmums parakstīt stroncija ranelātu jābalsta uz kopējo risku
vērtējumu katram pacientam individuāli.
(skatīt 4.3. un 4.4. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšanu drīkst uzsākt tikai ārsts ar pieredzi osteoporozes
ārstēšanā.
Devas
Ieteicamā deva ir viena paciņa pa 2 g reizi dienā, lietojot
iekšķīgi.
Ārstējamās slimības rakstura dēļ stroncija ranelāts paredzēts
ilgstošai lietošanai.
Stroncija ranelāta uzsūkšanos mazina pārtika, piens un tā
produkti, tādēļ PROTELOS jālieto starp
ēdienreizēm. Ņemot vērā lēno uzsūkšanos, PROTELOS jālieto
pirms gulētiešanas, vēlams vismaz
divas stundas pēc ēšanas (skatīt 4.5. un 5.2. apakšpunktu).
Ar stroncija ranelātu ārstētiem pacientiem jāsaņem D vitamīns un
kalcija papildterapija, ja uzņemšana
ar uzturu nav pietiekama.
_Gados vecāki cilvēki_
Stroncija ranelāta efektivitāte un drošība pierādīta plašai
pieaugušu vīriešu un pēcmenopauzes vecuma
sieviešu grupai (līdz pat 100 gadiem iekļaušanas brīdī) ar
osteoporozi. Vecuma dēļ devas pielāgošana
nav nepiecie
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 07-12-2018
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 07-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 16-07-2014
Infovoldik Infovoldik hispaania 07-12-2018
Toote omadused Toote omadused hispaania 07-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 16-07-2014
Infovoldik Infovoldik tšehhi 07-12-2018
Toote omadused Toote omadused tšehhi 07-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 16-07-2014
Infovoldik Infovoldik taani 07-12-2018
Toote omadused Toote omadused taani 07-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 16-07-2014
Infovoldik Infovoldik saksa 07-12-2018
Toote omadused Toote omadused saksa 07-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 16-07-2014
Infovoldik Infovoldik eesti 07-12-2018
Toote omadused Toote omadused eesti 07-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 16-07-2014
Infovoldik Infovoldik kreeka 07-12-2018
Toote omadused Toote omadused kreeka 07-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 16-07-2014
Infovoldik Infovoldik inglise 07-12-2018
Toote omadused Toote omadused inglise 07-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 16-07-2014
Infovoldik Infovoldik prantsuse 07-12-2018
Toote omadused Toote omadused prantsuse 07-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 16-07-2014
Infovoldik Infovoldik itaalia 07-12-2018
Toote omadused Toote omadused itaalia 07-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 16-07-2014
Infovoldik Infovoldik leedu 07-12-2018
Toote omadused Toote omadused leedu 07-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 16-07-2014
Infovoldik Infovoldik ungari 07-12-2018
Toote omadused Toote omadused ungari 07-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 16-07-2014
Infovoldik Infovoldik malta 07-12-2018
Toote omadused Toote omadused malta 07-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 16-07-2014
Infovoldik Infovoldik hollandi 07-12-2018
Toote omadused Toote omadused hollandi 07-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 16-07-2014
Infovoldik Infovoldik poola 07-12-2018
Toote omadused Toote omadused poola 07-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 16-07-2014
Infovoldik Infovoldik portugali 07-12-2018
Toote omadused Toote omadused portugali 07-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 16-07-2014
Infovoldik Infovoldik rumeenia 07-12-2018
Toote omadused Toote omadused rumeenia 07-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 16-07-2014
Infovoldik Infovoldik slovaki 07-12-2018
Toote omadused Toote omadused slovaki 07-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 16-07-2014
Infovoldik Infovoldik sloveeni 07-12-2018
Toote omadused Toote omadused sloveeni 07-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 16-07-2014
Infovoldik Infovoldik soome 07-12-2018
Toote omadused Toote omadused soome 07-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 16-07-2014
Infovoldik Infovoldik rootsi 07-12-2018
Toote omadused Toote omadused rootsi 07-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 16-07-2014
Infovoldik Infovoldik norra 07-12-2018
Toote omadused Toote omadused norra 07-12-2018
Infovoldik Infovoldik islandi 07-12-2018
Toote omadused Toote omadused islandi 07-12-2018
Infovoldik Infovoldik horvaadi 07-12-2018
Toote omadused Toote omadused horvaadi 07-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 16-07-2014

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu