Protelos

País: Unión Europea

Idioma: letón

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

strontium ranelate

Disponible desde:

Les Laboratoires Servier

Código ATC:

M05BX03

Designación común internacional (DCI):

strontium ranelate

Grupo terapéutico:

Zāles kaulu slimību ārstēšanai

Área terapéutica:

Osteoporoze, pēcmenopauzes

indicaciones terapéuticas:

Smaga osteoporozes ārstēšana sievietēm pēcmenopauzes vecumā, kam ir liels lūzuma risks, lai samazinātu mugurkaulāja un gūžas kaula lūzumu risku. Ārstēšana smagas osteoporozes ārstēšanai pieaugušiem vīriešiem paaugstināts risks lūzums. Lēmumu noteikt strontium ranelate būtu balstīta uz novērtējumu par katra pacienta vispārējo risku.

Resumen del producto:

Revision: 19

Estado de Autorización:

Atsaukts

Fecha de autorización:

2004-09-20

Información para el usuario

                                31
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
32
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
PROTELOS 2 G GRANULAS IEKŠĶĪGI LIETOJAMĀS SUSPENSIJAS
PAGATAVOŠANAI
_Strontium ranelate_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir PROTELOS un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms PROTELOS lietošanas
3.
Kā lietot PROTELOS
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt PROTELOS
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PROTELOS UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
PROTELOS 2 g ir līdzeklis smagas osteoporozes ārstēšanai:
-
pēcmenopauzes vecuma sievietēm,
-
pieaugušiem vīriešiem,
ar augstu lūzuma risku, kam nav iespējama cita alternatīva
terapija. Pēcmenopauzes vecuma sievietēm
stroncija ranelāts samazina mugurkaula skriemeļu un gūžas kaula
lūzumu risku.
Par osteoporozi
Organisms pastāvīgi noārda vecos kaulus un veido jaunus kaulaudus.
Ja Jums ir osteoporoze,
organisms noārda vairāk kaulaudu nekā veido, tādēļ pakāpeniski
notiek kaulaudu zudums, un kauli
kļūst plānāki un trausli. Tas īpaši bieži vērojams sievietēm
pēc menopauzes.
Daudziem cilvēkiem ar osteoporozi nav simptomu, un Jūs pat varat
nezināt, ka Jums tā ir. Tomēr
osteoporoze palielina lūzumu, īpaši mugurkaula, gūžas un
plaukstas pamata lūzumu iespēju.
Kā PROTELOS darbojas
PROTELOS, kas satur vielu, ko sauc par stroncija ranelātu, pieder pie
zāļu grupas, ko izmanto kaulu
slimību ārstēšana
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
PROTELOS 2 g granulas iekšķīgi lietojamās suspensijas
pagatavošanai.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra paciņa satur 2 g stroncija ranelāta
_(Strontium ranelate)_
.
Palīgviela ar zināmu iedarbību:
katra paciņa satur arī 20 mg aspartāma (E951)
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Granulas iekšķīgi lietojamās suspensijas pagatavošanai.
Dzeltenas granulas.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Smagas osteoporozes ārstēšana:
-
sievietēm pēc menopauzes,
-
pieaugušiem vīriešiem
ar augstu lūzuma risku, kam ārstēšana ar citām osteoporozes
ārstēšanai apstiprinātajām zālēm nav
iespējama, piemēram, kontrindikāciju vai nepanesības dēļ.
Sievietēm pēc menopauzes stroncija
ranelāts samazina mugurkaula skriemeļu un gūžas kaula lūzumu
risku (skatīt 5.1. apakšpunktu).
Lēmums parakstīt stroncija ranelātu jābalsta uz kopējo risku
vērtējumu katram pacientam individuāli.
(skatīt 4.3. un 4.4. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšanu drīkst uzsākt tikai ārsts ar pieredzi osteoporozes
ārstēšanā.
Devas
Ieteicamā deva ir viena paciņa pa 2 g reizi dienā, lietojot
iekšķīgi.
Ārstējamās slimības rakstura dēļ stroncija ranelāts paredzēts
ilgstošai lietošanai.
Stroncija ranelāta uzsūkšanos mazina pārtika, piens un tā
produkti, tādēļ PROTELOS jālieto starp
ēdienreizēm. Ņemot vērā lēno uzsūkšanos, PROTELOS jālieto
pirms gulētiešanas, vēlams vismaz
divas stundas pēc ēšanas (skatīt 4.5. un 5.2. apakšpunktu).
Ar stroncija ranelātu ārstētiem pacientiem jāsaņem D vitamīns un
kalcija papildterapija, ja uzņemšana
ar uzturu nav pietiekama.
_Gados vecāki cilvēki_
Stroncija ranelāta efektivitāte un drošība pierādīta plašai
pieaugušu vīriešu un pēcmenopauzes vecuma
sieviešu grupai (līdz pat 100 gadiem iekļaušanas brīdī) ar
osteoporozi. Vecuma dēļ devas pielāgošana
nav nepiecie
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 07-12-2018
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 07-12-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 16-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario español 07-12-2018
Ficha técnica Ficha técnica español 07-12-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 16-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario checo 07-12-2018
Ficha técnica Ficha técnica checo 07-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario danés 07-12-2018
Ficha técnica Ficha técnica danés 07-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario alemán 07-12-2018
Ficha técnica Ficha técnica alemán 07-12-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 16-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario estonio 07-12-2018
Ficha técnica Ficha técnica estonio 07-12-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 16-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario griego 07-12-2018
Ficha técnica Ficha técnica griego 07-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario inglés 07-12-2018
Ficha técnica Ficha técnica inglés 07-12-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 16-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario francés 07-12-2018
Ficha técnica Ficha técnica francés 07-12-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 16-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario italiano 07-12-2018
Ficha técnica Ficha técnica italiano 07-12-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 16-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario lituano 07-12-2018
Ficha técnica Ficha técnica lituano 07-12-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 16-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 07-12-2018
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 07-12-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 16-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario maltés 07-12-2018
Ficha técnica Ficha técnica maltés 07-12-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 16-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 07-12-2018
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 07-12-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 16-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario polaco 07-12-2018
Ficha técnica Ficha técnica polaco 07-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario portugués 07-12-2018
Ficha técnica Ficha técnica portugués 07-12-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 16-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario rumano 07-12-2018
Ficha técnica Ficha técnica rumano 07-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 07-12-2018
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 07-12-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 16-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 07-12-2018
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 07-12-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 16-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario finés 07-12-2018
Ficha técnica Ficha técnica finés 07-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario sueco 07-12-2018
Ficha técnica Ficha técnica sueco 07-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario noruego 07-12-2018
Ficha técnica Ficha técnica noruego 07-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario islandés 07-12-2018
Ficha técnica Ficha técnica islandés 07-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario croata 07-12-2018
Ficha técnica Ficha técnica croata 07-12-2018

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos