Protelos

País: União Europeia

Língua: letão

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

strontium ranelate

Disponível em:

Les Laboratoires Servier

Código ATC:

M05BX03

DCI (Denominação Comum Internacional):

strontium ranelate

Grupo terapêutico:

Zāles kaulu slimību ārstēšanai

Área terapêutica:

Osteoporoze, pēcmenopauzes

Indicações terapêuticas:

Smaga osteoporozes ārstēšana sievietēm pēcmenopauzes vecumā, kam ir liels lūzuma risks, lai samazinātu mugurkaulāja un gūžas kaula lūzumu risku. Ārstēšana smagas osteoporozes ārstēšanai pieaugušiem vīriešiem paaugstināts risks lūzums. Lēmumu noteikt strontium ranelate būtu balstīta uz novērtējumu par katra pacienta vispārējo risku.

Resumo do produto:

Revision: 19

Status de autorização:

Atsaukts

Data de autorização:

2004-09-20

Folheto informativo - Bula

                                31
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
32
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
PROTELOS 2 G GRANULAS IEKŠĶĪGI LIETOJAMĀS SUSPENSIJAS
PAGATAVOŠANAI
_Strontium ranelate_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir PROTELOS un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms PROTELOS lietošanas
3.
Kā lietot PROTELOS
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt PROTELOS
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PROTELOS UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
PROTELOS 2 g ir līdzeklis smagas osteoporozes ārstēšanai:
-
pēcmenopauzes vecuma sievietēm,
-
pieaugušiem vīriešiem,
ar augstu lūzuma risku, kam nav iespējama cita alternatīva
terapija. Pēcmenopauzes vecuma sievietēm
stroncija ranelāts samazina mugurkaula skriemeļu un gūžas kaula
lūzumu risku.
Par osteoporozi
Organisms pastāvīgi noārda vecos kaulus un veido jaunus kaulaudus.
Ja Jums ir osteoporoze,
organisms noārda vairāk kaulaudu nekā veido, tādēļ pakāpeniski
notiek kaulaudu zudums, un kauli
kļūst plānāki un trausli. Tas īpaši bieži vērojams sievietēm
pēc menopauzes.
Daudziem cilvēkiem ar osteoporozi nav simptomu, un Jūs pat varat
nezināt, ka Jums tā ir. Tomēr
osteoporoze palielina lūzumu, īpaši mugurkaula, gūžas un
plaukstas pamata lūzumu iespēju.
Kā PROTELOS darbojas
PROTELOS, kas satur vielu, ko sauc par stroncija ranelātu, pieder pie
zāļu grupas, ko izmanto kaulu
slimību ārstēšana
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
PROTELOS 2 g granulas iekšķīgi lietojamās suspensijas
pagatavošanai.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra paciņa satur 2 g stroncija ranelāta
_(Strontium ranelate)_
.
Palīgviela ar zināmu iedarbību:
katra paciņa satur arī 20 mg aspartāma (E951)
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Granulas iekšķīgi lietojamās suspensijas pagatavošanai.
Dzeltenas granulas.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Smagas osteoporozes ārstēšana:
-
sievietēm pēc menopauzes,
-
pieaugušiem vīriešiem
ar augstu lūzuma risku, kam ārstēšana ar citām osteoporozes
ārstēšanai apstiprinātajām zālēm nav
iespējama, piemēram, kontrindikāciju vai nepanesības dēļ.
Sievietēm pēc menopauzes stroncija
ranelāts samazina mugurkaula skriemeļu un gūžas kaula lūzumu
risku (skatīt 5.1. apakšpunktu).
Lēmums parakstīt stroncija ranelātu jābalsta uz kopējo risku
vērtējumu katram pacientam individuāli.
(skatīt 4.3. un 4.4. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšanu drīkst uzsākt tikai ārsts ar pieredzi osteoporozes
ārstēšanā.
Devas
Ieteicamā deva ir viena paciņa pa 2 g reizi dienā, lietojot
iekšķīgi.
Ārstējamās slimības rakstura dēļ stroncija ranelāts paredzēts
ilgstošai lietošanai.
Stroncija ranelāta uzsūkšanos mazina pārtika, piens un tā
produkti, tādēļ PROTELOS jālieto starp
ēdienreizēm. Ņemot vērā lēno uzsūkšanos, PROTELOS jālieto
pirms gulētiešanas, vēlams vismaz
divas stundas pēc ēšanas (skatīt 4.5. un 5.2. apakšpunktu).
Ar stroncija ranelātu ārstētiem pacientiem jāsaņem D vitamīns un
kalcija papildterapija, ja uzņemšana
ar uzturu nav pietiekama.
_Gados vecāki cilvēki_
Stroncija ranelāta efektivitāte un drošība pierādīta plašai
pieaugušu vīriešu un pēcmenopauzes vecuma
sieviešu grupai (līdz pat 100 gadiem iekļaušanas brīdī) ar
osteoporozi. Vecuma dēļ devas pielāgošana
nav nepiecie
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 07-12-2018
Características técnicas Características técnicas búlgaro 07-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 07-12-2018
Características técnicas Características técnicas espanhol 07-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 07-12-2018
Características técnicas Características técnicas tcheco 07-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 07-12-2018
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 07-12-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 16-07-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 07-12-2018
Características técnicas Características técnicas alemão 07-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 07-12-2018
Características técnicas Características técnicas estoniano 07-12-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 16-07-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 07-12-2018
Características técnicas Características técnicas grego 07-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 07-12-2018
Características técnicas Características técnicas inglês 07-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 07-12-2018
Características técnicas Características técnicas francês 07-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 07-12-2018
Características técnicas Características técnicas italiano 07-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 07-12-2018
Características técnicas Características técnicas lituano 07-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 07-12-2018
Características técnicas Características técnicas húngaro 07-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 07-12-2018
Características técnicas Características técnicas maltês 07-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 07-12-2018
Características técnicas Características técnicas holandês 07-12-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 16-07-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 07-12-2018
Características técnicas Características técnicas polonês 07-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 07-12-2018
Características técnicas Características técnicas português 07-12-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 16-07-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 07-12-2018
Características técnicas Características técnicas romeno 07-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 07-12-2018
Características técnicas Características técnicas eslovaco 07-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 07-12-2018
Características técnicas Características técnicas esloveno 07-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 07-12-2018
Características técnicas Características técnicas finlandês 07-12-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 16-07-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 07-12-2018
Características técnicas Características técnicas sueco 07-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 07-12-2018
Características técnicas Características técnicas norueguês 07-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 07-12-2018
Características técnicas Características técnicas islandês 07-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 07-12-2018
Características técnicas Características técnicas croata 07-12-2018

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos