Procox

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: daneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
10-02-2021

Ingredient activ:

emodepside, toltrazuril

Disponibil de la:

Vetoquinol S.A.

Codul ATC:

QP52AX60

INN (nume internaţional):

emodepside, toltrazuril

Grupul Terapeutică:

Hunde

Zonă Terapeutică:

Antiparasitiske produkter, insekticider og repellenter

Indicații terapeutice:

For hunde, når de er blandet parasitære infektioner med rundorme og coccidia af følgende arter, der er mistanke om eller påvist:Rundorme (nematoder)Toxocara canis (mature adult, umodne voksne, L4);Uncinaria stenocephala (mature adult);Ancylostoma caninum (mature adult). CoccidiaIsospora ohioensis kompleks;Isospora canis. Procox er effektiv mod replikationen af ​​Isospora og også mod udslæt af oocytter. Selv om behandling vil reducere infektionens spredning, vil den ikke være effektiv mod de kliniske tegn på infektion hos allerede inficerede dyr.

Rezumat produs:

Revision: 15

Statutul autorizaţiei:

autoriseret

Data de autorizare:

2011-04-20

Prospect

                                15
B. INDLÆGSSEDDEL
16
INDLÆGSSEDDEL
PROCOX 0,9 MG/ML + 18 MG/ML ORAL SUSPENSION TIL HUNDE.
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Vetoquinol S.A.
Magny-Vernois
70200 Lure
Frankrig
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
Tyskland
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Procox 0,9 mg/ml + 18 mg/ml oral suspension til hunde.
emodepsid / toltrazuril
3.
ANGIVELSE AF DE AKTIVE STOFFER OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
1 ml indeholder:
AKTIVE STOFFER:
emodepsid
0,9 mg
toltrazuril
18 mg
HJÆLPESTOFFER:
butylhydroxytoluen (E321; som antioxidant)
0,9 mg
sorbinsyre (E200; som konserveringsmiddel)
0,7 mg
4.
INDIKATIONER
Til hunde hvor parasitære blandingsinfektioner forårsaget af
rundorme og coccidia, af følgende arter,
er mistænkt eller påvist:
Rundorm (Nematoder)
_- _
_Toxocara canis_
(mature adulte, imature adulte, L4)
_- _
_Uncinaria stenocephala_
(mature adulte)
_- _
_Ancylostoma caninum_
(mature adulte)
_- _
_Trichuris vulpis _
(mature adulte)
Coccidiose:
_- _
_Isospora ohioensis_
-kompleks
17
_- _
_Isospora canis_
Behandling vil reducere spredningen af
_Isospora_
infektion, men vil ikke have effekt mod symptomer
hos dyr, der allerede er inficerede.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes til hunde/hvalpe der er yngre end 2 uger eller som
vejer mindre end 0,4 kg.
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for de aktive
stoffer, eller et eller flere af
hjælpestofferne.
6.
BIVIRKNINGER
Milde og kortvarige reaktioner fra mave-tarm kanalen (f.eks.
opkastning og løs afføring) kan
forekomme i meget sjældne tilfælde.
Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:
- Meget almindelig (flere end 1 ud af 10 behandlede dyr, der viser
bivirkninger i løbet af en
behandling)
- Almindelige (flere end 1, men mindre end 10 dyr i 100 behandlede
dyr)
- Ikke almindelige (flere end 1, 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Procox 0,9 mg/ml + 18 mg/ml oral suspension til hunde.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 ml indeholder:
AKTIVE STOFFER:
Emodepsid
0,9 mg
Toltrazuril
18 mg
HJÆLPESTOFFER:
butylhydroxytoluen (E321; som antioxidant)
0,9 mg
sorbinsyre (E200; som konserveringsmiddel)
0,7 mg
Alle hjælpestoffer er anført under punkt 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Oral suspension.
Hvid til gullig suspension.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til hunde hvor parasitære blandingsinfektioner forårsaget af
rundorme og coccidia, af følgende arter,
er mistænkt eller påvist:
Rundorm (Nematoder)
_- _
_Toxocara canis_
(mature adulte, imature adulte, L4)
_- _
_Uncinaria stenocephala_
(mature adulte)
_- _
_Ancylostoma caninum_
(mature adulte)
_- _
_Trichuris vulpis _
(mature adulte)
Coccidiose:
_- _
_Isospora ohioensis_
-kompleks
_- _
_Isospora canis_
Procox er virksom mod replikationen af
_Isospora_
samt udskillelsen af oocyster. På trods af
behandlingen vil reducere spredningen af infektionen, så vil den ikke
reducere de kliniske symptomer
på infektion hos dyr, der allerede er inficerede.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes til hunde/hvalpe som er yngre end 2 uger eller har
en vægt under 0,4 kg.
3
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for de aktive
stoffer, eller et eller flere af
hjælpestofferne.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER
Procox er virksom mod replikationen af coccidia og udskillelsen af
oocyster. Parasittens replikation
ødelægger hundens intestinale mucosa hvilket kan forårsage
enteritis. Behandling med Procox fjerner
ikke de kliniske symptomer fra skader på slimhinden (f.eks. diarre),
der er opståst før behandlingen. I
sådanne tilfælde kan støttende behandling være nødvendig.
Målet med behandling mod
_Isospora_
er at minimere udskillelsen af oocyster i omgivelserne og
dermed reducere risikoen for reinfektioner
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 10-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 10-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 13-06-2013
Prospect Prospect spaniolă 10-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 10-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 13-06-2013
Prospect Prospect cehă 10-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 10-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 13-06-2013
Prospect Prospect germană 10-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 10-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 13-06-2013
Prospect Prospect estoniană 10-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 10-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 13-06-2013
Prospect Prospect greacă 10-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 10-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 13-06-2013
Prospect Prospect engleză 10-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 10-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 13-06-2013
Prospect Prospect franceză 10-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 10-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 13-06-2013
Prospect Prospect italiană 10-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 10-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 13-06-2013
Prospect Prospect letonă 10-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 10-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 13-06-2013
Prospect Prospect lituaniană 10-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 10-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 13-06-2013
Prospect Prospect maghiară 10-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 10-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 13-06-2013
Prospect Prospect malteză 10-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 10-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 13-06-2013
Prospect Prospect olandeză 10-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 10-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 13-06-2013
Prospect Prospect poloneză 10-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 10-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 13-06-2013
Prospect Prospect portugheză 10-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 10-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 13-06-2013
Prospect Prospect română 10-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 10-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 13-06-2013
Prospect Prospect slovacă 10-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 10-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 13-06-2013
Prospect Prospect slovenă 10-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 10-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 13-06-2013
Prospect Prospect finlandeză 10-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 10-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 13-06-2013
Prospect Prospect suedeză 10-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 10-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 13-06-2013
Prospect Prospect norvegiană 10-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 10-02-2021
Prospect Prospect islandeză 10-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 10-02-2021
Prospect Prospect croată 10-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 10-02-2021

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor