Procox

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Dansk

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
10-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
10-02-2021

Bahan aktif:

emodepside, toltrazuril

Tersedia dari:

Vetoquinol S.A.

Kode ATC:

QP52AX60

INN (Nama Internasional):

emodepside, toltrazuril

Kelompok Terapi:

Hunde

Area terapi:

Antiparasitiske produkter, insekticider og repellenter

Indikasi Terapi:

For hunde, når de er blandet parasitære infektioner med rundorme og coccidia af følgende arter, der er mistanke om eller påvist:Rundorme (nematoder)Toxocara canis (mature adult, umodne voksne, L4);Uncinaria stenocephala (mature adult);Ancylostoma caninum (mature adult). CoccidiaIsospora ohioensis kompleks;Isospora canis. Procox er effektiv mod replikationen af ​​Isospora og også mod udslæt af oocytter. Selv om behandling vil reducere infektionens spredning, vil den ikke være effektiv mod de kliniske tegn på infektion hos allerede inficerede dyr.

Ringkasan produk:

Revision: 15

Status otorisasi:

autoriseret

Tanggal Otorisasi:

2011-04-20

Selebaran informasi

                                15
B. INDLÆGSSEDDEL
16
INDLÆGSSEDDEL
PROCOX 0,9 MG/ML + 18 MG/ML ORAL SUSPENSION TIL HUNDE.
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Vetoquinol S.A.
Magny-Vernois
70200 Lure
Frankrig
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
Tyskland
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Procox 0,9 mg/ml + 18 mg/ml oral suspension til hunde.
emodepsid / toltrazuril
3.
ANGIVELSE AF DE AKTIVE STOFFER OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
1 ml indeholder:
AKTIVE STOFFER:
emodepsid
0,9 mg
toltrazuril
18 mg
HJÆLPESTOFFER:
butylhydroxytoluen (E321; som antioxidant)
0,9 mg
sorbinsyre (E200; som konserveringsmiddel)
0,7 mg
4.
INDIKATIONER
Til hunde hvor parasitære blandingsinfektioner forårsaget af
rundorme og coccidia, af følgende arter,
er mistænkt eller påvist:
Rundorm (Nematoder)
_- _
_Toxocara canis_
(mature adulte, imature adulte, L4)
_- _
_Uncinaria stenocephala_
(mature adulte)
_- _
_Ancylostoma caninum_
(mature adulte)
_- _
_Trichuris vulpis _
(mature adulte)
Coccidiose:
_- _
_Isospora ohioensis_
-kompleks
17
_- _
_Isospora canis_
Behandling vil reducere spredningen af
_Isospora_
infektion, men vil ikke have effekt mod symptomer
hos dyr, der allerede er inficerede.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes til hunde/hvalpe der er yngre end 2 uger eller som
vejer mindre end 0,4 kg.
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for de aktive
stoffer, eller et eller flere af
hjælpestofferne.
6.
BIVIRKNINGER
Milde og kortvarige reaktioner fra mave-tarm kanalen (f.eks.
opkastning og løs afføring) kan
forekomme i meget sjældne tilfælde.
Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:
- Meget almindelig (flere end 1 ud af 10 behandlede dyr, der viser
bivirkninger i løbet af en
behandling)
- Almindelige (flere end 1, men mindre end 10 dyr i 100 behandlede
dyr)
- Ikke almindelige (flere end 1, 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Procox 0,9 mg/ml + 18 mg/ml oral suspension til hunde.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 ml indeholder:
AKTIVE STOFFER:
Emodepsid
0,9 mg
Toltrazuril
18 mg
HJÆLPESTOFFER:
butylhydroxytoluen (E321; som antioxidant)
0,9 mg
sorbinsyre (E200; som konserveringsmiddel)
0,7 mg
Alle hjælpestoffer er anført under punkt 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Oral suspension.
Hvid til gullig suspension.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til hunde hvor parasitære blandingsinfektioner forårsaget af
rundorme og coccidia, af følgende arter,
er mistænkt eller påvist:
Rundorm (Nematoder)
_- _
_Toxocara canis_
(mature adulte, imature adulte, L4)
_- _
_Uncinaria stenocephala_
(mature adulte)
_- _
_Ancylostoma caninum_
(mature adulte)
_- _
_Trichuris vulpis _
(mature adulte)
Coccidiose:
_- _
_Isospora ohioensis_
-kompleks
_- _
_Isospora canis_
Procox er virksom mod replikationen af
_Isospora_
samt udskillelsen af oocyster. På trods af
behandlingen vil reducere spredningen af infektionen, så vil den ikke
reducere de kliniske symptomer
på infektion hos dyr, der allerede er inficerede.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes til hunde/hvalpe som er yngre end 2 uger eller har
en vægt under 0,4 kg.
3
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for de aktive
stoffer, eller et eller flere af
hjælpestofferne.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER
Procox er virksom mod replikationen af coccidia og udskillelsen af
oocyster. Parasittens replikation
ødelægger hundens intestinale mucosa hvilket kan forårsage
enteritis. Behandling med Procox fjerner
ikke de kliniske symptomer fra skader på slimhinden (f.eks. diarre),
der er opståst før behandlingen. I
sådanne tilfælde kan støttende behandling være nødvendig.
Målet med behandling mod
_Isospora_
er at minimere udskillelsen af oocyster i omgivelserne og
dermed reducere risikoen for reinfektioner
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 10-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 10-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 13-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 10-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 10-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 13-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 10-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 10-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 13-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 10-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 10-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 13-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 10-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 10-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 13-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 10-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 10-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 13-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 10-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 10-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 13-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 10-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 10-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 13-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 10-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 10-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 13-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 10-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 10-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 13-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 10-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 10-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 13-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 10-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 10-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 13-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 10-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 10-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 13-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 10-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 10-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 13-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 10-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 10-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 13-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 10-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 10-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 13-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 10-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 10-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 13-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 10-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 10-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 13-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 10-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 10-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 13-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 10-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 10-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 13-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 10-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 10-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 13-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 10-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 10-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 10-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 10-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 10-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 10-02-2021

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen