Procox

Riik: Euroopa Liit

keel: taani

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
10-02-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
10-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
13-06-2013

Toimeaine:

emodepside, toltrazuril

Saadav alates:

Vetoquinol S.A.

ATC kood:

QP52AX60

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

emodepside, toltrazuril

Terapeutiline rühm:

Hunde

Terapeutiline ala:

Antiparasitiske produkter, insekticider og repellenter

Näidustused:

For hunde, når de er blandet parasitære infektioner med rundorme og coccidia af følgende arter, der er mistanke om eller påvist:Rundorme (nematoder)Toxocara canis (mature adult, umodne voksne, L4);Uncinaria stenocephala (mature adult);Ancylostoma caninum (mature adult). CoccidiaIsospora ohioensis kompleks;Isospora canis. Procox er effektiv mod replikationen af ​​Isospora og også mod udslæt af oocytter. Selv om behandling vil reducere infektionens spredning, vil den ikke være effektiv mod de kliniske tegn på infektion hos allerede inficerede dyr.

Toote kokkuvõte:

Revision: 15

Volitamisolek:

autoriseret

Loa andmise kuupäev:

2011-04-20

Infovoldik

                                15
B. INDLÆGSSEDDEL
16
INDLÆGSSEDDEL
PROCOX 0,9 MG/ML + 18 MG/ML ORAL SUSPENSION TIL HUNDE.
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Vetoquinol S.A.
Magny-Vernois
70200 Lure
Frankrig
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
Tyskland
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Procox 0,9 mg/ml + 18 mg/ml oral suspension til hunde.
emodepsid / toltrazuril
3.
ANGIVELSE AF DE AKTIVE STOFFER OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
1 ml indeholder:
AKTIVE STOFFER:
emodepsid
0,9 mg
toltrazuril
18 mg
HJÆLPESTOFFER:
butylhydroxytoluen (E321; som antioxidant)
0,9 mg
sorbinsyre (E200; som konserveringsmiddel)
0,7 mg
4.
INDIKATIONER
Til hunde hvor parasitære blandingsinfektioner forårsaget af
rundorme og coccidia, af følgende arter,
er mistænkt eller påvist:
Rundorm (Nematoder)
_- _
_Toxocara canis_
(mature adulte, imature adulte, L4)
_- _
_Uncinaria stenocephala_
(mature adulte)
_- _
_Ancylostoma caninum_
(mature adulte)
_- _
_Trichuris vulpis _
(mature adulte)
Coccidiose:
_- _
_Isospora ohioensis_
-kompleks
17
_- _
_Isospora canis_
Behandling vil reducere spredningen af
_Isospora_
infektion, men vil ikke have effekt mod symptomer
hos dyr, der allerede er inficerede.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes til hunde/hvalpe der er yngre end 2 uger eller som
vejer mindre end 0,4 kg.
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for de aktive
stoffer, eller et eller flere af
hjælpestofferne.
6.
BIVIRKNINGER
Milde og kortvarige reaktioner fra mave-tarm kanalen (f.eks.
opkastning og løs afføring) kan
forekomme i meget sjældne tilfælde.
Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:
- Meget almindelig (flere end 1 ud af 10 behandlede dyr, der viser
bivirkninger i løbet af en
behandling)
- Almindelige (flere end 1, men mindre end 10 dyr i 100 behandlede
dyr)
- Ikke almindelige (flere end 1, 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Procox 0,9 mg/ml + 18 mg/ml oral suspension til hunde.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 ml indeholder:
AKTIVE STOFFER:
Emodepsid
0,9 mg
Toltrazuril
18 mg
HJÆLPESTOFFER:
butylhydroxytoluen (E321; som antioxidant)
0,9 mg
sorbinsyre (E200; som konserveringsmiddel)
0,7 mg
Alle hjælpestoffer er anført under punkt 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Oral suspension.
Hvid til gullig suspension.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til hunde hvor parasitære blandingsinfektioner forårsaget af
rundorme og coccidia, af følgende arter,
er mistænkt eller påvist:
Rundorm (Nematoder)
_- _
_Toxocara canis_
(mature adulte, imature adulte, L4)
_- _
_Uncinaria stenocephala_
(mature adulte)
_- _
_Ancylostoma caninum_
(mature adulte)
_- _
_Trichuris vulpis _
(mature adulte)
Coccidiose:
_- _
_Isospora ohioensis_
-kompleks
_- _
_Isospora canis_
Procox er virksom mod replikationen af
_Isospora_
samt udskillelsen af oocyster. På trods af
behandlingen vil reducere spredningen af infektionen, så vil den ikke
reducere de kliniske symptomer
på infektion hos dyr, der allerede er inficerede.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes til hunde/hvalpe som er yngre end 2 uger eller har
en vægt under 0,4 kg.
3
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for de aktive
stoffer, eller et eller flere af
hjælpestofferne.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER
Procox er virksom mod replikationen af coccidia og udskillelsen af
oocyster. Parasittens replikation
ødelægger hundens intestinale mucosa hvilket kan forårsage
enteritis. Behandling med Procox fjerner
ikke de kliniske symptomer fra skader på slimhinden (f.eks. diarre),
der er opståst før behandlingen. I
sådanne tilfælde kan støttende behandling være nødvendig.
Målet med behandling mod
_Isospora_
er at minimere udskillelsen af oocyster i omgivelserne og
dermed reducere risikoen for reinfektioner
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 10-02-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 10-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 13-06-2013
Infovoldik Infovoldik hispaania 10-02-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 10-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 13-06-2013
Infovoldik Infovoldik tšehhi 10-02-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 10-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 13-06-2013
Infovoldik Infovoldik saksa 10-02-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 10-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 13-06-2013
Infovoldik Infovoldik eesti 10-02-2021
Toote omadused Toote omadused eesti 10-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 13-06-2013
Infovoldik Infovoldik kreeka 10-02-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 10-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 13-06-2013
Infovoldik Infovoldik inglise 10-02-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 10-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 13-06-2013
Infovoldik Infovoldik prantsuse 10-02-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 10-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 13-06-2013
Infovoldik Infovoldik itaalia 10-02-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 10-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 13-06-2013
Infovoldik Infovoldik läti 10-02-2021
Toote omadused Toote omadused läti 10-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 13-06-2013
Infovoldik Infovoldik leedu 10-02-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 10-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 13-06-2013
Infovoldik Infovoldik ungari 10-02-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 10-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 13-06-2013
Infovoldik Infovoldik malta 10-02-2021
Toote omadused Toote omadused malta 10-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 13-06-2013
Infovoldik Infovoldik hollandi 10-02-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 10-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 13-06-2013
Infovoldik Infovoldik poola 10-02-2021
Toote omadused Toote omadused poola 10-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 13-06-2013
Infovoldik Infovoldik portugali 10-02-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 10-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 13-06-2013
Infovoldik Infovoldik rumeenia 10-02-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 10-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 13-06-2013
Infovoldik Infovoldik slovaki 10-02-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 10-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 13-06-2013
Infovoldik Infovoldik sloveeni 10-02-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 10-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 13-06-2013
Infovoldik Infovoldik soome 10-02-2021
Toote omadused Toote omadused soome 10-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 13-06-2013
Infovoldik Infovoldik rootsi 10-02-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 10-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 13-06-2013
Infovoldik Infovoldik norra 10-02-2021
Toote omadused Toote omadused norra 10-02-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 10-02-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 10-02-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 10-02-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 10-02-2021

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu