Procox

국가: 유럽 연합

언어: 덴마크어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
10-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
10-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
13-06-2013

유효 성분:

emodepside, toltrazuril

제공처:

Vetoquinol S.A.

ATC 코드:

QP52AX60

INN (International Name):

emodepside, toltrazuril

치료 그룹:

Hunde

치료 영역:

Antiparasitiske produkter, insekticider og repellenter

치료 징후:

For hunde, når de er blandet parasitære infektioner med rundorme og coccidia af følgende arter, der er mistanke om eller påvist:Rundorme (nematoder)Toxocara canis (mature adult, umodne voksne, L4);Uncinaria stenocephala (mature adult);Ancylostoma caninum (mature adult). CoccidiaIsospora ohioensis kompleks;Isospora canis. Procox er effektiv mod replikationen af ​​Isospora og også mod udslæt af oocytter. Selv om behandling vil reducere infektionens spredning, vil den ikke være effektiv mod de kliniske tegn på infektion hos allerede inficerede dyr.

제품 요약:

Revision: 15

승인 상태:

autoriseret

승인 날짜:

2011-04-20

환자 정보 전단

                                15
B. INDLÆGSSEDDEL
16
INDLÆGSSEDDEL
PROCOX 0,9 MG/ML + 18 MG/ML ORAL SUSPENSION TIL HUNDE.
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Vetoquinol S.A.
Magny-Vernois
70200 Lure
Frankrig
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
Tyskland
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Procox 0,9 mg/ml + 18 mg/ml oral suspension til hunde.
emodepsid / toltrazuril
3.
ANGIVELSE AF DE AKTIVE STOFFER OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
1 ml indeholder:
AKTIVE STOFFER:
emodepsid
0,9 mg
toltrazuril
18 mg
HJÆLPESTOFFER:
butylhydroxytoluen (E321; som antioxidant)
0,9 mg
sorbinsyre (E200; som konserveringsmiddel)
0,7 mg
4.
INDIKATIONER
Til hunde hvor parasitære blandingsinfektioner forårsaget af
rundorme og coccidia, af følgende arter,
er mistænkt eller påvist:
Rundorm (Nematoder)
_- _
_Toxocara canis_
(mature adulte, imature adulte, L4)
_- _
_Uncinaria stenocephala_
(mature adulte)
_- _
_Ancylostoma caninum_
(mature adulte)
_- _
_Trichuris vulpis _
(mature adulte)
Coccidiose:
_- _
_Isospora ohioensis_
-kompleks
17
_- _
_Isospora canis_
Behandling vil reducere spredningen af
_Isospora_
infektion, men vil ikke have effekt mod symptomer
hos dyr, der allerede er inficerede.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes til hunde/hvalpe der er yngre end 2 uger eller som
vejer mindre end 0,4 kg.
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for de aktive
stoffer, eller et eller flere af
hjælpestofferne.
6.
BIVIRKNINGER
Milde og kortvarige reaktioner fra mave-tarm kanalen (f.eks.
opkastning og løs afføring) kan
forekomme i meget sjældne tilfælde.
Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:
- Meget almindelig (flere end 1 ud af 10 behandlede dyr, der viser
bivirkninger i løbet af en
behandling)
- Almindelige (flere end 1, men mindre end 10 dyr i 100 behandlede
dyr)
- Ikke almindelige (flere end 1, 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Procox 0,9 mg/ml + 18 mg/ml oral suspension til hunde.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 ml indeholder:
AKTIVE STOFFER:
Emodepsid
0,9 mg
Toltrazuril
18 mg
HJÆLPESTOFFER:
butylhydroxytoluen (E321; som antioxidant)
0,9 mg
sorbinsyre (E200; som konserveringsmiddel)
0,7 mg
Alle hjælpestoffer er anført under punkt 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Oral suspension.
Hvid til gullig suspension.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til hunde hvor parasitære blandingsinfektioner forårsaget af
rundorme og coccidia, af følgende arter,
er mistænkt eller påvist:
Rundorm (Nematoder)
_- _
_Toxocara canis_
(mature adulte, imature adulte, L4)
_- _
_Uncinaria stenocephala_
(mature adulte)
_- _
_Ancylostoma caninum_
(mature adulte)
_- _
_Trichuris vulpis _
(mature adulte)
Coccidiose:
_- _
_Isospora ohioensis_
-kompleks
_- _
_Isospora canis_
Procox er virksom mod replikationen af
_Isospora_
samt udskillelsen af oocyster. På trods af
behandlingen vil reducere spredningen af infektionen, så vil den ikke
reducere de kliniske symptomer
på infektion hos dyr, der allerede er inficerede.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes til hunde/hvalpe som er yngre end 2 uger eller har
en vægt under 0,4 kg.
3
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for de aktive
stoffer, eller et eller flere af
hjælpestofferne.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER
Procox er virksom mod replikationen af coccidia og udskillelsen af
oocyster. Parasittens replikation
ødelægger hundens intestinale mucosa hvilket kan forårsage
enteritis. Behandling med Procox fjerner
ikke de kliniske symptomer fra skader på slimhinden (f.eks. diarre),
der er opståst før behandlingen. I
sådanne tilfælde kan støttende behandling være nødvendig.
Målet med behandling mod
_Isospora_
er at minimere udskillelsen af oocyster i omgivelserne og
dermed reducere risikoen for reinfektioner
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 10-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 10-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 13-06-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 10-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 10-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 13-06-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 10-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 10-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 13-06-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 10-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 10-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 13-06-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 10-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 10-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 13-06-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 10-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 10-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 13-06-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 10-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 10-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 13-06-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 10-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 10-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 13-06-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 10-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 10-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 13-06-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 10-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 10-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 13-06-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 10-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 10-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 13-06-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 10-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 10-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 13-06-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 10-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 10-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 13-06-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 10-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 10-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 13-06-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 10-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 10-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 13-06-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 10-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 10-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 13-06-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 10-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 10-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 13-06-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 10-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 10-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 13-06-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 10-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 10-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 13-06-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 10-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 10-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 13-06-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 10-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 10-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 13-06-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 10-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 10-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 10-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 10-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 10-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 10-02-2021

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기