Procox

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الدانماركية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

emodepside, toltrazuril

متاح من:

Vetoquinol S.A.

ATC رمز:

QP52AX60

INN (الاسم الدولي):

emodepside, toltrazuril

المجموعة العلاجية:

Hunde

المجال العلاجي:

Antiparasitiske produkter, insekticider og repellenter

الخصائص العلاجية:

For hunde, når de er blandet parasitære infektioner med rundorme og coccidia af følgende arter, der er mistanke om eller påvist:Rundorme (nematoder)Toxocara canis (mature adult, umodne voksne, L4);Uncinaria stenocephala (mature adult);Ancylostoma caninum (mature adult). CoccidiaIsospora ohioensis kompleks;Isospora canis. Procox er effektiv mod replikationen af ​​Isospora og også mod udslæt af oocytter. Selv om behandling vil reducere infektionens spredning, vil den ikke være effektiv mod de kliniske tegn på infektion hos allerede inficerede dyr.

ملخص المنتج:

Revision: 15

الوضع إذن:

autoriseret

تاريخ الترخيص:

2011-04-20

نشرة المعلومات

                                15
B. INDLÆGSSEDDEL
16
INDLÆGSSEDDEL
PROCOX 0,9 MG/ML + 18 MG/ML ORAL SUSPENSION TIL HUNDE.
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Vetoquinol S.A.
Magny-Vernois
70200 Lure
Frankrig
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
Tyskland
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Procox 0,9 mg/ml + 18 mg/ml oral suspension til hunde.
emodepsid / toltrazuril
3.
ANGIVELSE AF DE AKTIVE STOFFER OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
1 ml indeholder:
AKTIVE STOFFER:
emodepsid
0,9 mg
toltrazuril
18 mg
HJÆLPESTOFFER:
butylhydroxytoluen (E321; som antioxidant)
0,9 mg
sorbinsyre (E200; som konserveringsmiddel)
0,7 mg
4.
INDIKATIONER
Til hunde hvor parasitære blandingsinfektioner forårsaget af
rundorme og coccidia, af følgende arter,
er mistænkt eller påvist:
Rundorm (Nematoder)
_- _
_Toxocara canis_
(mature adulte, imature adulte, L4)
_- _
_Uncinaria stenocephala_
(mature adulte)
_- _
_Ancylostoma caninum_
(mature adulte)
_- _
_Trichuris vulpis _
(mature adulte)
Coccidiose:
_- _
_Isospora ohioensis_
-kompleks
17
_- _
_Isospora canis_
Behandling vil reducere spredningen af
_Isospora_
infektion, men vil ikke have effekt mod symptomer
hos dyr, der allerede er inficerede.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes til hunde/hvalpe der er yngre end 2 uger eller som
vejer mindre end 0,4 kg.
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for de aktive
stoffer, eller et eller flere af
hjælpestofferne.
6.
BIVIRKNINGER
Milde og kortvarige reaktioner fra mave-tarm kanalen (f.eks.
opkastning og løs afføring) kan
forekomme i meget sjældne tilfælde.
Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:
- Meget almindelig (flere end 1 ud af 10 behandlede dyr, der viser
bivirkninger i løbet af en
behandling)
- Almindelige (flere end 1, men mindre end 10 dyr i 100 behandlede
dyr)
- Ikke almindelige (flere end 1, 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Procox 0,9 mg/ml + 18 mg/ml oral suspension til hunde.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 ml indeholder:
AKTIVE STOFFER:
Emodepsid
0,9 mg
Toltrazuril
18 mg
HJÆLPESTOFFER:
butylhydroxytoluen (E321; som antioxidant)
0,9 mg
sorbinsyre (E200; som konserveringsmiddel)
0,7 mg
Alle hjælpestoffer er anført under punkt 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Oral suspension.
Hvid til gullig suspension.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til hunde hvor parasitære blandingsinfektioner forårsaget af
rundorme og coccidia, af følgende arter,
er mistænkt eller påvist:
Rundorm (Nematoder)
_- _
_Toxocara canis_
(mature adulte, imature adulte, L4)
_- _
_Uncinaria stenocephala_
(mature adulte)
_- _
_Ancylostoma caninum_
(mature adulte)
_- _
_Trichuris vulpis _
(mature adulte)
Coccidiose:
_- _
_Isospora ohioensis_
-kompleks
_- _
_Isospora canis_
Procox er virksom mod replikationen af
_Isospora_
samt udskillelsen af oocyster. På trods af
behandlingen vil reducere spredningen af infektionen, så vil den ikke
reducere de kliniske symptomer
på infektion hos dyr, der allerede er inficerede.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes til hunde/hvalpe som er yngre end 2 uger eller har
en vægt under 0,4 kg.
3
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for de aktive
stoffer, eller et eller flere af
hjælpestofferne.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER
Procox er virksom mod replikationen af coccidia og udskillelsen af
oocyster. Parasittens replikation
ødelægger hundens intestinale mucosa hvilket kan forårsage
enteritis. Behandling med Procox fjerner
ikke de kliniske symptomer fra skader på slimhinden (f.eks. diarre),
der er opståst før behandlingen. I
sådanne tilfælde kan støttende behandling være nødvendig.
Målet med behandling mod
_Isospora_
er at minimere udskillelsen af oocyster i omgivelserne og
dermed reducere risikoen for reinfektioner
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 10-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 10-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 13-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 10-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 10-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 13-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 10-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 10-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 13-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 10-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 10-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 13-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 10-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 10-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 13-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 10-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 10-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 13-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 10-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 10-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 13-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 10-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 10-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 13-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 10-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 10-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 13-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 10-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 10-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 13-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 10-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 10-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 13-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 10-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 10-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 13-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 10-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 10-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 13-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 10-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 10-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 13-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 10-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 10-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 13-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 10-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 10-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 13-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 10-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 10-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 13-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 10-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 10-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 13-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 10-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 10-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 13-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 10-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 10-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 13-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 10-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 10-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 13-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 10-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 10-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 10-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 10-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 10-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 10-02-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات