Poulvac E. coli

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: daneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
11-02-2022

Ingredient activ:

Levende aroA-gen slettet Escherichia coli, type 078, stamme EC34195

Disponibil de la:

Zoetis Belgium SA

Codul ATC:

QI01AE04

INN (nume internaţional):

Escherichia coli aroA gene deleted, type O78, strain EC34195 (live)

Grupul Terapeutică:

Chicken; Turkeys

Zonă Terapeutică:

Immunologicals for aves, Live bakterielle vacciner

Indicații terapeutice:

Til aktiv immunisering af slagtekyllinger og fremtidige lag / opdrættere for at reducere dødelighed og læsioner (perikarditis, perihepatitis, airsacculitis) forbundet med Escherichia coli serotype O78.

Rezumat produs:

Revision: 10

Statutul autorizaţiei:

autoriseret

Data de autorizare:

2012-06-15

Prospect

                                14
B. INDLÆGSSEDDEL
15
INDLÆGSSEDDEL:
POULVAC E. COLI LYOFILISAT TIL SUSPENSION TIL SPRAYVACCINATION TIL
KYLLINGER OG KALKUNER ELLER TIL BRUG
I DRIKKEVAND TIL KYLLINGER
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
SPANIEN
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Poulvac E. coli lyofilisat til suspension til sprayvaccination til
kyllinger og kalkuner eller til brug i
drikkevand til kyllinger
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Én dosis indeholder:
Levende
_Escherichia coli_
hvor aroA-genet er fjernet,
5,2 x 10
6
- 9,1 x 10
8
CFU*
type O78, stamme EC34195
* Kolonidannende enheder, efter vækst på trypticase-
soja-agarplader.
Cremefarvet lyofilisat.
Transparent til hvidgul og uigennemsigtig suspension efter
rekonstitution (afhængig af volumen af
anvendt fortyndingsvæske).
4.
INDIKATIONER
Til aktiv immunisering af slagtekyllinger og kommende
æglæggere/avlsfugle, samt kalkuner til
reduktion af mortalitet og læsioner (perikarditis, perihepatitis,
airsacculitis) forbundet med
_Escherichia _
_coli_
serotype O78.
Indtræden af immunitet:
Kyllinger: 2 uger efter administration til reduktion af læsioner. Der
kunne ikke påvises indtrædelse af
immunitet for mortalitet.
Kalkuner: 3 uger efter administration af anden vaccination til
reduktion af læsioner og mortalitet.
Varighed af immunitet:
Kyllinger: 8 uger til reduktion af læsioner og 12 uger til reduktion
af mortalitet (spray).
12 uger til reduktion af læsioner og mortalitet (drikkevand).
16
Kalkuner: Varighed af immunitet er ikke påvist.
Et studie af tværgående beskyttelse viste reduktion i forekomst og
sværhedsgrad af airsacculitis
(luftsæksbetæ
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Poulvac E. coli lyofilisat til suspension til sprayvaccination til
kyllinger og kalkuner eller til brug i
drikkevand til kyllinger
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Én dosis indeholder:
AKTIVT STOF:
Levende
_Escherichia coli_
hvor aroA-genet er fjernet,
5,2 x 10
6
- 9,1 x 10
8
CFU*
type O78, stamme EC34195
* Kolonidannende enheder, efter vækst på trypticase-soja-agarplader.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Lyofilisat til suspension til sprayvaccination eller til brug i
drikkevand.
Cremefarvet lyofilisat.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Kyllinger (slagtekyllinger, kommende æglæggere/avlsdyr) og kalkuner.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til aktiv immunisering af slagtekyllinger og kommende
æglæggere/avlsfugle, samt kalkuner til
reduktion af mortalitet og læsioner (perikarditis, perihepatitis,
airsacculitis) forbundet med
_Escherichia _
_coli_
serotype O78.
Indtræden af immunitet:
Kyllinger: 2 uger efter administration til reduktion af læsioner. Der
kunne ikke påvises indtrædelse af
immunitet for mortalitet.
Kalkuner: 3 uger efter administration af anden vaccination til
reduktion af læsioner og mortalitet.
Varighed af immunitet:
Kyllinger: 8 uger til reduktion af læsioner og 12 uger til reduktion
af mortalitet (spray).
12 uger til reduktion af læsioner og mortalitet (drikkevand).
Kalkuner: Varighed af immunitet er ikke påvist.
Et studie af tværgående beskyttelse viste reduktion i forekomst og
sværhedsgrad af airsacculitis
(luftsæksbetændelse) forårsaget af
_E. coli_
serotyper O1, O2 og O18 ved administration via spray til
kyllinger. Der kunne ikke påvises indtrædelse af immunitet eller
varighed af immunitet for disse
serotyper.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Dyr i antibakteriel eller immunosuppressiv behandling må ikke
vaccineres.
3
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNE
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 11-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 11-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 11-02-2022
Prospect Prospect spaniolă 11-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 11-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 11-02-2022
Prospect Prospect cehă 11-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 11-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 11-02-2022
Prospect Prospect germană 11-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 11-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 11-02-2022
Prospect Prospect estoniană 11-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 11-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 11-02-2022
Prospect Prospect greacă 11-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 11-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 11-02-2022
Prospect Prospect engleză 11-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 11-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 11-02-2022
Prospect Prospect franceză 11-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 11-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 11-02-2022
Prospect Prospect italiană 11-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 11-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 11-02-2022
Prospect Prospect letonă 11-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 11-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 11-02-2022
Prospect Prospect lituaniană 11-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 11-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 11-02-2022
Prospect Prospect maghiară 11-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 11-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 11-02-2022
Prospect Prospect malteză 11-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 11-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 11-02-2022
Prospect Prospect olandeză 11-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 11-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 11-02-2022
Prospect Prospect poloneză 11-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 11-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 11-02-2022
Prospect Prospect portugheză 11-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 11-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 11-02-2022
Prospect Prospect română 11-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 11-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 11-02-2022
Prospect Prospect slovacă 11-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 11-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 11-02-2022
Prospect Prospect slovenă 11-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 11-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 11-02-2022
Prospect Prospect finlandeză 11-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 11-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 11-02-2022
Prospect Prospect suedeză 11-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 11-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 11-02-2022
Prospect Prospect norvegiană 11-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 11-02-2022
Prospect Prospect islandeză 11-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 11-02-2022
Prospect Prospect croată 11-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 11-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 11-02-2022

Vizualizați istoricul documentelor