Poulvac E. coli

Země: Evropská unie

Jazyk: dánština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Levende aroA-gen slettet Escherichia coli, type 078, stamme EC34195

Dostupné s:

Zoetis Belgium SA

ATC kód:

QI01AE04

INN (Mezinárodní Name):

Escherichia coli aroA gene deleted, type O78, strain EC34195 (live)

Terapeutické skupiny:

Chicken; Turkeys

Terapeutické oblasti:

Immunologicals for aves, Live bakterielle vacciner

Terapeutické indikace:

Til aktiv immunisering af slagtekyllinger og fremtidige lag / opdrættere for at reducere dødelighed og læsioner (perikarditis, perihepatitis, airsacculitis) forbundet med Escherichia coli serotype O78.

Přehled produktů:

Revision: 10

Stav Autorizace:

autoriseret

Datum autorizace:

2012-06-15

Informace pro uživatele

                                14
B. INDLÆGSSEDDEL
15
INDLÆGSSEDDEL:
POULVAC E. COLI LYOFILISAT TIL SUSPENSION TIL SPRAYVACCINATION TIL
KYLLINGER OG KALKUNER ELLER TIL BRUG
I DRIKKEVAND TIL KYLLINGER
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
SPANIEN
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Poulvac E. coli lyofilisat til suspension til sprayvaccination til
kyllinger og kalkuner eller til brug i
drikkevand til kyllinger
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Én dosis indeholder:
Levende
_Escherichia coli_
hvor aroA-genet er fjernet,
5,2 x 10
6
- 9,1 x 10
8
CFU*
type O78, stamme EC34195
* Kolonidannende enheder, efter vækst på trypticase-
soja-agarplader.
Cremefarvet lyofilisat.
Transparent til hvidgul og uigennemsigtig suspension efter
rekonstitution (afhængig af volumen af
anvendt fortyndingsvæske).
4.
INDIKATIONER
Til aktiv immunisering af slagtekyllinger og kommende
æglæggere/avlsfugle, samt kalkuner til
reduktion af mortalitet og læsioner (perikarditis, perihepatitis,
airsacculitis) forbundet med
_Escherichia _
_coli_
serotype O78.
Indtræden af immunitet:
Kyllinger: 2 uger efter administration til reduktion af læsioner. Der
kunne ikke påvises indtrædelse af
immunitet for mortalitet.
Kalkuner: 3 uger efter administration af anden vaccination til
reduktion af læsioner og mortalitet.
Varighed af immunitet:
Kyllinger: 8 uger til reduktion af læsioner og 12 uger til reduktion
af mortalitet (spray).
12 uger til reduktion af læsioner og mortalitet (drikkevand).
16
Kalkuner: Varighed af immunitet er ikke påvist.
Et studie af tværgående beskyttelse viste reduktion i forekomst og
sværhedsgrad af airsacculitis
(luftsæksbetæ
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Poulvac E. coli lyofilisat til suspension til sprayvaccination til
kyllinger og kalkuner eller til brug i
drikkevand til kyllinger
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Én dosis indeholder:
AKTIVT STOF:
Levende
_Escherichia coli_
hvor aroA-genet er fjernet,
5,2 x 10
6
- 9,1 x 10
8
CFU*
type O78, stamme EC34195
* Kolonidannende enheder, efter vækst på trypticase-soja-agarplader.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Lyofilisat til suspension til sprayvaccination eller til brug i
drikkevand.
Cremefarvet lyofilisat.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Kyllinger (slagtekyllinger, kommende æglæggere/avlsdyr) og kalkuner.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til aktiv immunisering af slagtekyllinger og kommende
æglæggere/avlsfugle, samt kalkuner til
reduktion af mortalitet og læsioner (perikarditis, perihepatitis,
airsacculitis) forbundet med
_Escherichia _
_coli_
serotype O78.
Indtræden af immunitet:
Kyllinger: 2 uger efter administration til reduktion af læsioner. Der
kunne ikke påvises indtrædelse af
immunitet for mortalitet.
Kalkuner: 3 uger efter administration af anden vaccination til
reduktion af læsioner og mortalitet.
Varighed af immunitet:
Kyllinger: 8 uger til reduktion af læsioner og 12 uger til reduktion
af mortalitet (spray).
12 uger til reduktion af læsioner og mortalitet (drikkevand).
Kalkuner: Varighed af immunitet er ikke påvist.
Et studie af tværgående beskyttelse viste reduktion i forekomst og
sværhedsgrad af airsacculitis
(luftsæksbetændelse) forårsaget af
_E. coli_
serotyper O1, O2 og O18 ved administration via spray til
kyllinger. Der kunne ikke påvises indtrædelse af immunitet eller
varighed af immunitet for disse
serotyper.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Dyr i antibakteriel eller immunosuppressiv behandling må ikke
vaccineres.
3
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNE
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 11-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 11-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 11-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 11-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 11-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 11-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 11-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 11-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 11-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 11-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 11-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 11-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 11-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 11-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 11-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 11-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 11-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 11-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 11-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 11-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 11-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 11-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 11-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 11-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 11-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 11-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 11-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 11-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 11-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 11-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 11-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 11-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 11-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 11-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 11-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 11-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 11-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 11-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 11-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 11-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 11-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 11-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 11-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 11-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 11-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 11-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 11-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 11-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 11-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 11-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 11-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 11-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 11-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 11-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 11-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 11-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 11-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 11-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 11-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 11-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 11-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 11-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 11-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 11-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 11-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 11-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 11-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 11-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 11-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 11-02-2022

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů