Poulvac E. coli

Land: Den europeiske union

Språk: dansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
11-02-2022

Aktiv ingrediens:

Levende aroA-gen slettet Escherichia coli, type 078, stamme EC34195

Tilgjengelig fra:

Zoetis Belgium SA

ATC-kode:

QI01AE04

INN (International Name):

Escherichia coli aroA gene deleted, type O78, strain EC34195 (live)

Terapeutisk gruppe:

Chicken; Turkeys

Terapeutisk område:

Immunologicals for aves, Live bakterielle vacciner

Indikasjoner:

Til aktiv immunisering af slagtekyllinger og fremtidige lag / opdrættere for at reducere dødelighed og læsioner (perikarditis, perihepatitis, airsacculitis) forbundet med Escherichia coli serotype O78.

Produkt oppsummering:

Revision: 10

Autorisasjon status:

autoriseret

Autorisasjon dato:

2012-06-15

Informasjon til brukeren

                                14
B. INDLÆGSSEDDEL
15
INDLÆGSSEDDEL:
POULVAC E. COLI LYOFILISAT TIL SUSPENSION TIL SPRAYVACCINATION TIL
KYLLINGER OG KALKUNER ELLER TIL BRUG
I DRIKKEVAND TIL KYLLINGER
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
SPANIEN
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Poulvac E. coli lyofilisat til suspension til sprayvaccination til
kyllinger og kalkuner eller til brug i
drikkevand til kyllinger
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Én dosis indeholder:
Levende
_Escherichia coli_
hvor aroA-genet er fjernet,
5,2 x 10
6
- 9,1 x 10
8
CFU*
type O78, stamme EC34195
* Kolonidannende enheder, efter vækst på trypticase-
soja-agarplader.
Cremefarvet lyofilisat.
Transparent til hvidgul og uigennemsigtig suspension efter
rekonstitution (afhængig af volumen af
anvendt fortyndingsvæske).
4.
INDIKATIONER
Til aktiv immunisering af slagtekyllinger og kommende
æglæggere/avlsfugle, samt kalkuner til
reduktion af mortalitet og læsioner (perikarditis, perihepatitis,
airsacculitis) forbundet med
_Escherichia _
_coli_
serotype O78.
Indtræden af immunitet:
Kyllinger: 2 uger efter administration til reduktion af læsioner. Der
kunne ikke påvises indtrædelse af
immunitet for mortalitet.
Kalkuner: 3 uger efter administration af anden vaccination til
reduktion af læsioner og mortalitet.
Varighed af immunitet:
Kyllinger: 8 uger til reduktion af læsioner og 12 uger til reduktion
af mortalitet (spray).
12 uger til reduktion af læsioner og mortalitet (drikkevand).
16
Kalkuner: Varighed af immunitet er ikke påvist.
Et studie af tværgående beskyttelse viste reduktion i forekomst og
sværhedsgrad af airsacculitis
(luftsæksbetæ
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Poulvac E. coli lyofilisat til suspension til sprayvaccination til
kyllinger og kalkuner eller til brug i
drikkevand til kyllinger
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Én dosis indeholder:
AKTIVT STOF:
Levende
_Escherichia coli_
hvor aroA-genet er fjernet,
5,2 x 10
6
- 9,1 x 10
8
CFU*
type O78, stamme EC34195
* Kolonidannende enheder, efter vækst på trypticase-soja-agarplader.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Lyofilisat til suspension til sprayvaccination eller til brug i
drikkevand.
Cremefarvet lyofilisat.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Kyllinger (slagtekyllinger, kommende æglæggere/avlsdyr) og kalkuner.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til aktiv immunisering af slagtekyllinger og kommende
æglæggere/avlsfugle, samt kalkuner til
reduktion af mortalitet og læsioner (perikarditis, perihepatitis,
airsacculitis) forbundet med
_Escherichia _
_coli_
serotype O78.
Indtræden af immunitet:
Kyllinger: 2 uger efter administration til reduktion af læsioner. Der
kunne ikke påvises indtrædelse af
immunitet for mortalitet.
Kalkuner: 3 uger efter administration af anden vaccination til
reduktion af læsioner og mortalitet.
Varighed af immunitet:
Kyllinger: 8 uger til reduktion af læsioner og 12 uger til reduktion
af mortalitet (spray).
12 uger til reduktion af læsioner og mortalitet (drikkevand).
Kalkuner: Varighed af immunitet er ikke påvist.
Et studie af tværgående beskyttelse viste reduktion i forekomst og
sværhedsgrad af airsacculitis
(luftsæksbetændelse) forårsaget af
_E. coli_
serotyper O1, O2 og O18 ved administration via spray til
kyllinger. Der kunne ikke påvises indtrædelse af immunitet eller
varighed af immunitet for disse
serotyper.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Dyr i antibakteriel eller immunosuppressiv behandling må ikke
vaccineres.
3
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNE
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 11-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 11-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 11-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 11-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 11-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 11-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 11-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 11-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 11-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 11-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 11-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 11-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 11-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 11-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 11-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 11-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 11-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 11-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 11-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 11-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 11-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 11-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 11-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 11-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 11-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 11-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 11-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 11-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 11-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 11-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 11-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 11-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 11-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 11-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 11-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 11-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 11-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 11-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 11-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 11-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 11-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 11-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 11-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 11-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 11-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 11-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 11-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 11-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 11-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 11-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 11-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 11-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 11-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 11-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 11-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 11-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 11-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 11-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 11-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 11-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 11-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 11-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 11-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 11-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 11-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 11-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 11-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 11-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 11-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 11-02-2022