Poulvac E. coli

Ország: Európai Unió

Nyelv: dán

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Levende aroA-gen slettet Escherichia coli, type 078, stamme EC34195

Beszerezhető a:

Zoetis Belgium SA

ATC-kód:

QI01AE04

INN (nemzetközi neve):

Escherichia coli aroA gene deleted, type O78, strain EC34195 (live)

Terápiás csoport:

Chicken; Turkeys

Terápiás terület:

Immunologicals for aves, Live bakterielle vacciner

Terápiás javallatok:

Til aktiv immunisering af slagtekyllinger og fremtidige lag / opdrættere for at reducere dødelighed og læsioner (perikarditis, perihepatitis, airsacculitis) forbundet med Escherichia coli serotype O78.

Termék összefoglaló:

Revision: 10

Engedélyezési státusz:

autoriseret

Engedély dátuma:

2012-06-15

Betegtájékoztató

                                14
B. INDLÆGSSEDDEL
15
INDLÆGSSEDDEL:
POULVAC E. COLI LYOFILISAT TIL SUSPENSION TIL SPRAYVACCINATION TIL
KYLLINGER OG KALKUNER ELLER TIL BRUG
I DRIKKEVAND TIL KYLLINGER
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
SPANIEN
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Poulvac E. coli lyofilisat til suspension til sprayvaccination til
kyllinger og kalkuner eller til brug i
drikkevand til kyllinger
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Én dosis indeholder:
Levende
_Escherichia coli_
hvor aroA-genet er fjernet,
5,2 x 10
6
- 9,1 x 10
8
CFU*
type O78, stamme EC34195
* Kolonidannende enheder, efter vækst på trypticase-
soja-agarplader.
Cremefarvet lyofilisat.
Transparent til hvidgul og uigennemsigtig suspension efter
rekonstitution (afhængig af volumen af
anvendt fortyndingsvæske).
4.
INDIKATIONER
Til aktiv immunisering af slagtekyllinger og kommende
æglæggere/avlsfugle, samt kalkuner til
reduktion af mortalitet og læsioner (perikarditis, perihepatitis,
airsacculitis) forbundet med
_Escherichia _
_coli_
serotype O78.
Indtræden af immunitet:
Kyllinger: 2 uger efter administration til reduktion af læsioner. Der
kunne ikke påvises indtrædelse af
immunitet for mortalitet.
Kalkuner: 3 uger efter administration af anden vaccination til
reduktion af læsioner og mortalitet.
Varighed af immunitet:
Kyllinger: 8 uger til reduktion af læsioner og 12 uger til reduktion
af mortalitet (spray).
12 uger til reduktion af læsioner og mortalitet (drikkevand).
16
Kalkuner: Varighed af immunitet er ikke påvist.
Et studie af tværgående beskyttelse viste reduktion i forekomst og
sværhedsgrad af airsacculitis
(luftsæksbetæ
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Poulvac E. coli lyofilisat til suspension til sprayvaccination til
kyllinger og kalkuner eller til brug i
drikkevand til kyllinger
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Én dosis indeholder:
AKTIVT STOF:
Levende
_Escherichia coli_
hvor aroA-genet er fjernet,
5,2 x 10
6
- 9,1 x 10
8
CFU*
type O78, stamme EC34195
* Kolonidannende enheder, efter vækst på trypticase-soja-agarplader.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Lyofilisat til suspension til sprayvaccination eller til brug i
drikkevand.
Cremefarvet lyofilisat.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Kyllinger (slagtekyllinger, kommende æglæggere/avlsdyr) og kalkuner.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til aktiv immunisering af slagtekyllinger og kommende
æglæggere/avlsfugle, samt kalkuner til
reduktion af mortalitet og læsioner (perikarditis, perihepatitis,
airsacculitis) forbundet med
_Escherichia _
_coli_
serotype O78.
Indtræden af immunitet:
Kyllinger: 2 uger efter administration til reduktion af læsioner. Der
kunne ikke påvises indtrædelse af
immunitet for mortalitet.
Kalkuner: 3 uger efter administration af anden vaccination til
reduktion af læsioner og mortalitet.
Varighed af immunitet:
Kyllinger: 8 uger til reduktion af læsioner og 12 uger til reduktion
af mortalitet (spray).
12 uger til reduktion af læsioner og mortalitet (drikkevand).
Kalkuner: Varighed af immunitet er ikke påvist.
Et studie af tværgående beskyttelse viste reduktion i forekomst og
sværhedsgrad af airsacculitis
(luftsæksbetændelse) forårsaget af
_E. coli_
serotyper O1, O2 og O18 ved administration via spray til
kyllinger. Der kunne ikke påvises indtrædelse af immunitet eller
varighed af immunitet for disse
serotyper.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Dyr i antibakteriel eller immunosuppressiv behandling må ikke
vaccineres.
3
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNE
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 11-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 11-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 11-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 11-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 11-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 11-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 11-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 11-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 11-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 11-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 11-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 11-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 11-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 11-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 11-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 11-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 11-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 11-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 11-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 11-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 11-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 11-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 11-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 11-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 11-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 11-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 11-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 11-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 11-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 11-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 11-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 11-02-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 11-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 11-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 11-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 11-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 11-02-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 11-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 11-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 11-02-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 11-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 11-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 11-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 11-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 11-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 11-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 11-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 11-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 11-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 11-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 11-02-2022

Dokumentumelőzmények megtekintése