Poulvac E. coli

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Δανικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

Levende aroA-gen slettet Escherichia coli, type 078, stamme EC34195

Διαθέσιμο από:

Zoetis Belgium SA

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

QI01AE04

INN (Διεθνής Όνομα):

Escherichia coli aroA gene deleted, type O78, strain EC34195 (live)

Θεραπευτική ομάδα:

Chicken; Turkeys

Θεραπευτική περιοχή:

Immunologicals for aves, Live bakterielle vacciner

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Til aktiv immunisering af slagtekyllinger og fremtidige lag / opdrættere for at reducere dødelighed og læsioner (perikarditis, perihepatitis, airsacculitis) forbundet med Escherichia coli serotype O78.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 10

Καθεστώς αδειοδότησης:

autoriseret

Ημερομηνία της άδειας:

2012-06-15

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                14
B. INDLÆGSSEDDEL
15
INDLÆGSSEDDEL:
POULVAC E. COLI LYOFILISAT TIL SUSPENSION TIL SPRAYVACCINATION TIL
KYLLINGER OG KALKUNER ELLER TIL BRUG
I DRIKKEVAND TIL KYLLINGER
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
SPANIEN
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Poulvac E. coli lyofilisat til suspension til sprayvaccination til
kyllinger og kalkuner eller til brug i
drikkevand til kyllinger
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Én dosis indeholder:
Levende
_Escherichia coli_
hvor aroA-genet er fjernet,
5,2 x 10
6
- 9,1 x 10
8
CFU*
type O78, stamme EC34195
* Kolonidannende enheder, efter vækst på trypticase-
soja-agarplader.
Cremefarvet lyofilisat.
Transparent til hvidgul og uigennemsigtig suspension efter
rekonstitution (afhængig af volumen af
anvendt fortyndingsvæske).
4.
INDIKATIONER
Til aktiv immunisering af slagtekyllinger og kommende
æglæggere/avlsfugle, samt kalkuner til
reduktion af mortalitet og læsioner (perikarditis, perihepatitis,
airsacculitis) forbundet med
_Escherichia _
_coli_
serotype O78.
Indtræden af immunitet:
Kyllinger: 2 uger efter administration til reduktion af læsioner. Der
kunne ikke påvises indtrædelse af
immunitet for mortalitet.
Kalkuner: 3 uger efter administration af anden vaccination til
reduktion af læsioner og mortalitet.
Varighed af immunitet:
Kyllinger: 8 uger til reduktion af læsioner og 12 uger til reduktion
af mortalitet (spray).
12 uger til reduktion af læsioner og mortalitet (drikkevand).
16
Kalkuner: Varighed af immunitet er ikke påvist.
Et studie af tværgående beskyttelse viste reduktion i forekomst og
sværhedsgrad af airsacculitis
(luftsæksbetæ
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Poulvac E. coli lyofilisat til suspension til sprayvaccination til
kyllinger og kalkuner eller til brug i
drikkevand til kyllinger
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Én dosis indeholder:
AKTIVT STOF:
Levende
_Escherichia coli_
hvor aroA-genet er fjernet,
5,2 x 10
6
- 9,1 x 10
8
CFU*
type O78, stamme EC34195
* Kolonidannende enheder, efter vækst på trypticase-soja-agarplader.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Lyofilisat til suspension til sprayvaccination eller til brug i
drikkevand.
Cremefarvet lyofilisat.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Kyllinger (slagtekyllinger, kommende æglæggere/avlsdyr) og kalkuner.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til aktiv immunisering af slagtekyllinger og kommende
æglæggere/avlsfugle, samt kalkuner til
reduktion af mortalitet og læsioner (perikarditis, perihepatitis,
airsacculitis) forbundet med
_Escherichia _
_coli_
serotype O78.
Indtræden af immunitet:
Kyllinger: 2 uger efter administration til reduktion af læsioner. Der
kunne ikke påvises indtrædelse af
immunitet for mortalitet.
Kalkuner: 3 uger efter administration af anden vaccination til
reduktion af læsioner og mortalitet.
Varighed af immunitet:
Kyllinger: 8 uger til reduktion af læsioner og 12 uger til reduktion
af mortalitet (spray).
12 uger til reduktion af læsioner og mortalitet (drikkevand).
Kalkuner: Varighed af immunitet er ikke påvist.
Et studie af tværgående beskyttelse viste reduktion i forekomst og
sværhedsgrad af airsacculitis
(luftsæksbetændelse) forårsaget af
_E. coli_
serotyper O1, O2 og O18 ved administration via spray til
kyllinger. Der kunne ikke påvises indtrædelse af immunitet eller
varighed af immunitet for disse
serotyper.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Dyr i antibakteriel eller immunosuppressiv behandling må ikke
vaccineres.
3
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNE
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 11-02-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 11-02-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 11-02-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 11-02-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 11-02-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 11-02-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 11-02-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 11-02-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 11-02-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 11-02-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 11-02-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 11-02-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 11-02-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 11-02-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 11-02-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 11-02-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 11-02-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 11-02-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 11-02-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 11-02-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 11-02-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 11-02-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 11-02-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 11-02-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 11-02-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 11-02-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 11-02-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 11-02-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 11-02-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 11-02-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 11-02-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 11-02-2022
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 11-02-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 11-02-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 11-02-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 11-02-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 11-02-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 11-02-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 11-02-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 11-02-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 11-02-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 11-02-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 11-02-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 11-02-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 11-02-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 11-02-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 11-02-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 11-02-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 11-02-2022

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων