Poulvac E. coli

국가: 유럽 연합

언어: 덴마크어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
11-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
11-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
11-02-2022

유효 성분:

Levende aroA-gen slettet Escherichia coli, type 078, stamme EC34195

제공처:

Zoetis Belgium SA

ATC 코드:

QI01AE04

INN (International Name):

Escherichia coli aroA gene deleted, type O78, strain EC34195 (live)

치료 그룹:

Chicken; Turkeys

치료 영역:

Immunologicals for aves, Live bakterielle vacciner

치료 징후:

Til aktiv immunisering af slagtekyllinger og fremtidige lag / opdrættere for at reducere dødelighed og læsioner (perikarditis, perihepatitis, airsacculitis) forbundet med Escherichia coli serotype O78.

제품 요약:

Revision: 10

승인 상태:

autoriseret

승인 날짜:

2012-06-15

환자 정보 전단

                                14
B. INDLÆGSSEDDEL
15
INDLÆGSSEDDEL:
POULVAC E. COLI LYOFILISAT TIL SUSPENSION TIL SPRAYVACCINATION TIL
KYLLINGER OG KALKUNER ELLER TIL BRUG
I DRIKKEVAND TIL KYLLINGER
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
SPANIEN
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Poulvac E. coli lyofilisat til suspension til sprayvaccination til
kyllinger og kalkuner eller til brug i
drikkevand til kyllinger
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Én dosis indeholder:
Levende
_Escherichia coli_
hvor aroA-genet er fjernet,
5,2 x 10
6
- 9,1 x 10
8
CFU*
type O78, stamme EC34195
* Kolonidannende enheder, efter vækst på trypticase-
soja-agarplader.
Cremefarvet lyofilisat.
Transparent til hvidgul og uigennemsigtig suspension efter
rekonstitution (afhængig af volumen af
anvendt fortyndingsvæske).
4.
INDIKATIONER
Til aktiv immunisering af slagtekyllinger og kommende
æglæggere/avlsfugle, samt kalkuner til
reduktion af mortalitet og læsioner (perikarditis, perihepatitis,
airsacculitis) forbundet med
_Escherichia _
_coli_
serotype O78.
Indtræden af immunitet:
Kyllinger: 2 uger efter administration til reduktion af læsioner. Der
kunne ikke påvises indtrædelse af
immunitet for mortalitet.
Kalkuner: 3 uger efter administration af anden vaccination til
reduktion af læsioner og mortalitet.
Varighed af immunitet:
Kyllinger: 8 uger til reduktion af læsioner og 12 uger til reduktion
af mortalitet (spray).
12 uger til reduktion af læsioner og mortalitet (drikkevand).
16
Kalkuner: Varighed af immunitet er ikke påvist.
Et studie af tværgående beskyttelse viste reduktion i forekomst og
sværhedsgrad af airsacculitis
(luftsæksbetæ
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Poulvac E. coli lyofilisat til suspension til sprayvaccination til
kyllinger og kalkuner eller til brug i
drikkevand til kyllinger
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Én dosis indeholder:
AKTIVT STOF:
Levende
_Escherichia coli_
hvor aroA-genet er fjernet,
5,2 x 10
6
- 9,1 x 10
8
CFU*
type O78, stamme EC34195
* Kolonidannende enheder, efter vækst på trypticase-soja-agarplader.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Lyofilisat til suspension til sprayvaccination eller til brug i
drikkevand.
Cremefarvet lyofilisat.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Kyllinger (slagtekyllinger, kommende æglæggere/avlsdyr) og kalkuner.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til aktiv immunisering af slagtekyllinger og kommende
æglæggere/avlsfugle, samt kalkuner til
reduktion af mortalitet og læsioner (perikarditis, perihepatitis,
airsacculitis) forbundet med
_Escherichia _
_coli_
serotype O78.
Indtræden af immunitet:
Kyllinger: 2 uger efter administration til reduktion af læsioner. Der
kunne ikke påvises indtrædelse af
immunitet for mortalitet.
Kalkuner: 3 uger efter administration af anden vaccination til
reduktion af læsioner og mortalitet.
Varighed af immunitet:
Kyllinger: 8 uger til reduktion af læsioner og 12 uger til reduktion
af mortalitet (spray).
12 uger til reduktion af læsioner og mortalitet (drikkevand).
Kalkuner: Varighed af immunitet er ikke påvist.
Et studie af tværgående beskyttelse viste reduktion i forekomst og
sværhedsgrad af airsacculitis
(luftsæksbetændelse) forårsaget af
_E. coli_
serotyper O1, O2 og O18 ved administration via spray til
kyllinger. Der kunne ikke påvises indtrædelse af immunitet eller
varighed af immunitet for disse
serotyper.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Dyr i antibakteriel eller immunosuppressiv behandling må ikke
vaccineres.
3
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNE
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 11-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 11-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 11-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 11-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 11-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 11-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 11-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 11-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 11-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 11-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 11-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 11-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 11-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 11-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 11-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 11-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 11-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 11-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 11-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 11-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 11-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 11-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 11-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 11-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 11-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 11-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 11-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 11-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 11-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 11-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 11-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 11-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 11-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 11-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 11-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 11-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 11-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 11-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 11-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 11-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 11-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 11-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 11-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 11-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 11-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 11-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 11-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 11-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 11-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 11-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 11-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 11-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 11-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 11-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 11-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 11-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 11-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 11-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 11-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 11-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 11-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 11-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 11-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 11-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 11-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 11-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 11-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 11-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 11-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 11-02-2022