Pioglitazone Teva Pharma

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: cehă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
30-08-2022

Ingredient activ:

pioglitazon hydrochlorid

Disponibil de la:

Teva Pharma B.V.

Codul ATC:

A10BG03

INN (nume internaţional):

pioglitazone

Grupul Terapeutică:

Léky užívané při diabetu

Zonă Terapeutică:

Diabetes mellitus, typ 2

Indicații terapeutice:

Pioglitazone is indicated in the treatment of type-2 diabetes mellitus as monotherapy: , in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. , Pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. Po zahájení léčby pioglitazonem u pacientů by měly být přezkoumány po 3 až 6 měsíců k posouzení přiměřenosti odpovědi na léčbu (e. snížení HbA1c). U pacientů, kteří nedokážou ukázat adekvátní odpověď, že pioglitazon by měla být přerušena. Ve světle potenciální riziko dlouhodobé léčby, lékař by se měl potvrdit v následujících rutinní recenze, že přínos pioglitazonu je zachována.

Rezumat produs:

Revision: 13

Statutul autorizaţiei:

Staženo

Data de autorizare:

2012-03-26

Prospect

                                30
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
31
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
PIOGLITAZONE TEVA PHARMA15 MG TABLETY
PIOGLITAZONE TEVA PHARMA 30 MG TABLETY
PIOGLITAZONE TEVA PHARMA 45 MG TABLETY
pioglitazonum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Pioglitazone Teva Pharma a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Pioglitazone Teva
Pharma užívat
3.
Jak se Pioglitazone Teva Pharma užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Pioglitazone Teva Pharma uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PIOGLITAZONE TEVA PHARMA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Pioglitazone Teva Pharma obsahuje pioglitazon. Je to antidiabetický
lék, který se používá na léčbu
diabetes mellitus II. typu (cukrovka nevyžadující aplikaci
inzulínu) u dospělých, když metformin není
vhodný nebo nedostatečně účinkoval. Tento typ cukrovky se obvykle
objevuje v dospělosti.
Trpíte-li cukrovkou 2. typu, Pioglitazone Teva Pharma pomáhá
kontrolovat hladinu Vašeho krevního
cukru tím, že Váš organismus lépe využívá vlastní inzulín.
Po 3 až 6 měsících od začátku léčby Váš
lékař zkontroluje, zda má Pioglitazone Teva Pharma správný
účinek.
Přípravek Pioglitazone
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Pioglitazone Teva Pharma 15 mg tablety
Pioglitazone Teva Pharma 30 mg tablety
Pioglitazone Teva Pharma 45 mg tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
Pioglitazone Teva Pharma 15 mg tablety
Jedna tableta obsahuje pioglitazonum 15 mg (ve formě pioglitazoni
hydrochloridum).
Pioglitazone Teva Pharma 30 mg tablety
Jedna tableta obsahuje pioglitazonum 30 mg (ve formě pioglitazoni
hydrochloridum).
Pioglitazone Teva Pharma 45 mg tablety
Jedna tableta obsahuje pioglitazonum 45 mg (ve formě pioglitazoni
hydrochloridum).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta
Pioglitazone Teva Pharma 15 mg tablety
Bílé až téměř bílé, kulaté, konvexní tablety s vyraženým
číslem „15“ na jedné straně a nápisem
„TEVA“ na straně druhé.
Pioglitazone Teva Pharma 30 mg tablety
Bílé až téměř bílé, kulaté, konvexní tablety s vyraženým
číslem „30“ na jedné straně a nápisem
„TEVA“ na straně druhé.
Pioglitazone Teva Pharma 45 mg tablety
Bílé až téměř bílé, kulaté, konvexní tablety s vyraženým
číslem „45“ na jedné straně a nápisem
„TEVA“ na straně druhé.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Pioglitazon je indikován jako léčivý přípravek druhé nebo
třetí volby k léčbě diabetes mellitus II. typu,
a to níže popsaným způsobem:
V MONOTERAPII
-
u dospělých pacientů (především s nadváhou) s nedostatečnou
kompenzací dietou a fyzickou
aktivitou, kterým nelze podávat metformin pro intoleranci nebo
kontraindikaci.
Pioglitazon je také indikován v kombinaci s inzulínem u dospělých
pacientů s diabetes mellitus II.
typu s nedostatečnou kontrolou glykémie inzulínem, u kterých není
možné použít metformin z důvodu
kontraindikace nebo intolerance (viz bod 4.4).
Po zahájení léčby pioglitazonem by měla být odpověď pacientů
na léčbu posouzena po 3-6 měsících,
aby se zho
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 30-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 30-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 30-08-2022
Prospect Prospect spaniolă 30-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 30-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 30-08-2022
Prospect Prospect daneză 30-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 30-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 30-08-2022
Prospect Prospect germană 30-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 30-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 30-08-2022
Prospect Prospect estoniană 30-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 30-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 30-08-2022
Prospect Prospect greacă 30-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 30-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 30-08-2022
Prospect Prospect engleză 30-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 30-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 30-08-2022
Prospect Prospect franceză 30-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 30-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 30-08-2022
Prospect Prospect italiană 30-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 30-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 30-08-2022
Prospect Prospect letonă 30-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 30-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 30-08-2022
Prospect Prospect lituaniană 30-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 30-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 30-08-2022
Prospect Prospect maghiară 30-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 30-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 30-08-2022
Prospect Prospect malteză 30-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 30-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 30-08-2022
Prospect Prospect olandeză 30-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 30-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 30-08-2022
Prospect Prospect poloneză 30-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 30-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 30-08-2022
Prospect Prospect portugheză 30-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 30-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 30-08-2022
Prospect Prospect română 30-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 30-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 30-08-2022
Prospect Prospect slovacă 30-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 30-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 30-08-2022
Prospect Prospect slovenă 30-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 30-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 30-08-2022
Prospect Prospect finlandeză 30-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 30-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 30-08-2022
Prospect Prospect suedeză 30-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 30-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 30-08-2022
Prospect Prospect norvegiană 30-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 30-08-2022
Prospect Prospect islandeză 30-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 30-08-2022
Prospect Prospect croată 30-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 30-08-2022

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor