Pioglitazone Teva Pharma

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: čehu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

pioglitazon hydrochlorid

Pieejams no:

Teva Pharma B.V.

ATĶ kods:

A10BG03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

pioglitazone

Ārstniecības grupa:

Léky užívané při diabetu

Ārstniecības joma:

Diabetes mellitus, typ 2

Ārstēšanas norādes:

Pioglitazone is indicated in the treatment of type-2 diabetes mellitus as monotherapy: , in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. , Pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. Po zahájení léčby pioglitazonem u pacientů by měly být přezkoumány po 3 až 6 měsíců k posouzení přiměřenosti odpovědi na léčbu (e. snížení HbA1c). U pacientů, kteří nedokážou ukázat adekvátní odpověď, že pioglitazon by měla být přerušena. Ve světle potenciální riziko dlouhodobé léčby, lékař by se měl potvrdit v následujících rutinní recenze, že přínos pioglitazonu je zachována.

Produktu pārskats:

Revision: 13

Autorizācija statuss:

Staženo

Autorizācija datums:

2012-03-26

Lietošanas instrukcija

                                30
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
31
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
PIOGLITAZONE TEVA PHARMA15 MG TABLETY
PIOGLITAZONE TEVA PHARMA 30 MG TABLETY
PIOGLITAZONE TEVA PHARMA 45 MG TABLETY
pioglitazonum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Pioglitazone Teva Pharma a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Pioglitazone Teva
Pharma užívat
3.
Jak se Pioglitazone Teva Pharma užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Pioglitazone Teva Pharma uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PIOGLITAZONE TEVA PHARMA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Pioglitazone Teva Pharma obsahuje pioglitazon. Je to antidiabetický
lék, který se používá na léčbu
diabetes mellitus II. typu (cukrovka nevyžadující aplikaci
inzulínu) u dospělých, když metformin není
vhodný nebo nedostatečně účinkoval. Tento typ cukrovky se obvykle
objevuje v dospělosti.
Trpíte-li cukrovkou 2. typu, Pioglitazone Teva Pharma pomáhá
kontrolovat hladinu Vašeho krevního
cukru tím, že Váš organismus lépe využívá vlastní inzulín.
Po 3 až 6 měsících od začátku léčby Váš
lékař zkontroluje, zda má Pioglitazone Teva Pharma správný
účinek.
Přípravek Pioglitazone
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Pioglitazone Teva Pharma 15 mg tablety
Pioglitazone Teva Pharma 30 mg tablety
Pioglitazone Teva Pharma 45 mg tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
Pioglitazone Teva Pharma 15 mg tablety
Jedna tableta obsahuje pioglitazonum 15 mg (ve formě pioglitazoni
hydrochloridum).
Pioglitazone Teva Pharma 30 mg tablety
Jedna tableta obsahuje pioglitazonum 30 mg (ve formě pioglitazoni
hydrochloridum).
Pioglitazone Teva Pharma 45 mg tablety
Jedna tableta obsahuje pioglitazonum 45 mg (ve formě pioglitazoni
hydrochloridum).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta
Pioglitazone Teva Pharma 15 mg tablety
Bílé až téměř bílé, kulaté, konvexní tablety s vyraženým
číslem „15“ na jedné straně a nápisem
„TEVA“ na straně druhé.
Pioglitazone Teva Pharma 30 mg tablety
Bílé až téměř bílé, kulaté, konvexní tablety s vyraženým
číslem „30“ na jedné straně a nápisem
„TEVA“ na straně druhé.
Pioglitazone Teva Pharma 45 mg tablety
Bílé až téměř bílé, kulaté, konvexní tablety s vyraženým
číslem „45“ na jedné straně a nápisem
„TEVA“ na straně druhé.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Pioglitazon je indikován jako léčivý přípravek druhé nebo
třetí volby k léčbě diabetes mellitus II. typu,
a to níže popsaným způsobem:
V MONOTERAPII
-
u dospělých pacientů (především s nadváhou) s nedostatečnou
kompenzací dietou a fyzickou
aktivitou, kterým nelze podávat metformin pro intoleranci nebo
kontraindikaci.
Pioglitazon je také indikován v kombinaci s inzulínem u dospělých
pacientů s diabetes mellitus II.
typu s nedostatečnou kontrolou glykémie inzulínem, u kterých není
možné použít metformin z důvodu
kontraindikace nebo intolerance (viz bod 4.4).
Po zahájení léčby pioglitazonem by měla být odpověď pacientů
na léčbu posouzena po 3-6 měsících,
aby se zho
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 30-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 30-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 30-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 30-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 30-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 30-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 30-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 30-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 30-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 30-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 30-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 30-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 30-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 30-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 30-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 30-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 30-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 30-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 30-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 30-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 30-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 30-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 30-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 30-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 30-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 30-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 30-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 30-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 30-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 30-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 30-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 30-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 30-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 30-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 30-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 30-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 30-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 30-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 30-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 30-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 30-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 30-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 30-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 30-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 30-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 30-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 30-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 30-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 30-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 30-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 30-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 30-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 30-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 30-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 30-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 30-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 30-08-2022

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu