Pioglitazone Teva Pharma

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: التشيكية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

pioglitazon hydrochlorid

متاح من:

Teva Pharma B.V.

ATC رمز:

A10BG03

INN (الاسم الدولي):

pioglitazone

المجموعة العلاجية:

Léky užívané při diabetu

المجال العلاجي:

Diabetes mellitus, typ 2

الخصائص العلاجية:

Pioglitazone is indicated in the treatment of type-2 diabetes mellitus as monotherapy: , in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. , Pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. Po zahájení léčby pioglitazonem u pacientů by měly být přezkoumány po 3 až 6 měsíců k posouzení přiměřenosti odpovědi na léčbu (e. snížení HbA1c). U pacientů, kteří nedokážou ukázat adekvátní odpověď, že pioglitazon by měla být přerušena. Ve světle potenciální riziko dlouhodobé léčby, lékař by se měl potvrdit v následujících rutinní recenze, že přínos pioglitazonu je zachována.

ملخص المنتج:

Revision: 13

الوضع إذن:

Staženo

تاريخ الترخيص:

2012-03-26

نشرة المعلومات

                                30
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
31
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
PIOGLITAZONE TEVA PHARMA15 MG TABLETY
PIOGLITAZONE TEVA PHARMA 30 MG TABLETY
PIOGLITAZONE TEVA PHARMA 45 MG TABLETY
pioglitazonum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Pioglitazone Teva Pharma a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Pioglitazone Teva
Pharma užívat
3.
Jak se Pioglitazone Teva Pharma užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Pioglitazone Teva Pharma uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PIOGLITAZONE TEVA PHARMA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Pioglitazone Teva Pharma obsahuje pioglitazon. Je to antidiabetický
lék, který se používá na léčbu
diabetes mellitus II. typu (cukrovka nevyžadující aplikaci
inzulínu) u dospělých, když metformin není
vhodný nebo nedostatečně účinkoval. Tento typ cukrovky se obvykle
objevuje v dospělosti.
Trpíte-li cukrovkou 2. typu, Pioglitazone Teva Pharma pomáhá
kontrolovat hladinu Vašeho krevního
cukru tím, že Váš organismus lépe využívá vlastní inzulín.
Po 3 až 6 měsících od začátku léčby Váš
lékař zkontroluje, zda má Pioglitazone Teva Pharma správný
účinek.
Přípravek Pioglitazone
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Pioglitazone Teva Pharma 15 mg tablety
Pioglitazone Teva Pharma 30 mg tablety
Pioglitazone Teva Pharma 45 mg tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
Pioglitazone Teva Pharma 15 mg tablety
Jedna tableta obsahuje pioglitazonum 15 mg (ve formě pioglitazoni
hydrochloridum).
Pioglitazone Teva Pharma 30 mg tablety
Jedna tableta obsahuje pioglitazonum 30 mg (ve formě pioglitazoni
hydrochloridum).
Pioglitazone Teva Pharma 45 mg tablety
Jedna tableta obsahuje pioglitazonum 45 mg (ve formě pioglitazoni
hydrochloridum).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta
Pioglitazone Teva Pharma 15 mg tablety
Bílé až téměř bílé, kulaté, konvexní tablety s vyraženým
číslem „15“ na jedné straně a nápisem
„TEVA“ na straně druhé.
Pioglitazone Teva Pharma 30 mg tablety
Bílé až téměř bílé, kulaté, konvexní tablety s vyraženým
číslem „30“ na jedné straně a nápisem
„TEVA“ na straně druhé.
Pioglitazone Teva Pharma 45 mg tablety
Bílé až téměř bílé, kulaté, konvexní tablety s vyraženým
číslem „45“ na jedné straně a nápisem
„TEVA“ na straně druhé.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Pioglitazon je indikován jako léčivý přípravek druhé nebo
třetí volby k léčbě diabetes mellitus II. typu,
a to níže popsaným způsobem:
V MONOTERAPII
-
u dospělých pacientů (především s nadváhou) s nedostatečnou
kompenzací dietou a fyzickou
aktivitou, kterým nelze podávat metformin pro intoleranci nebo
kontraindikaci.
Pioglitazon je také indikován v kombinaci s inzulínem u dospělých
pacientů s diabetes mellitus II.
typu s nedostatečnou kontrolou glykémie inzulínem, u kterých není
možné použít metformin z důvodu
kontraindikace nebo intolerance (viz bod 4.4).
Po zahájení léčby pioglitazonem by měla být odpověď pacientů
na léčbu posouzena po 3-6 měsících,
aby se zho
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 30-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 30-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 30-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 30-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 30-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 30-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 30-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 30-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 30-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 30-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 30-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 30-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 30-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 30-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 30-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 30-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 30-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 30-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 30-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 30-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 30-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 30-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 30-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 30-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 30-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 30-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 30-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 30-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 30-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 30-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 30-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 30-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 30-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 30-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 30-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 30-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 30-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 30-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 30-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 30-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 30-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 30-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 30-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 30-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 30-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 30-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 30-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 30-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 30-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 30-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 30-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 30-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 30-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 30-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 30-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 30-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 30-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 30-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 30-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 30-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 30-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 30-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 30-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 30-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 30-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 30-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 30-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 30-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 30-08-2022

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات