Pioglitazone Teva Pharma

Land: Europäische Union

Sprache: Tschechisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

pioglitazon hydrochlorid

Verfügbar ab:

Teva Pharma B.V.

ATC-Code:

A10BG03

INN (Internationale Bezeichnung):

pioglitazone

Therapiegruppe:

Léky užívané při diabetu

Therapiebereich:

Diabetes mellitus, typ 2

Anwendungsgebiete:

Pioglitazone is indicated in the treatment of type-2 diabetes mellitus as monotherapy: , in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. , Pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. Po zahájení léčby pioglitazonem u pacientů by měly být přezkoumány po 3 až 6 měsíců k posouzení přiměřenosti odpovědi na léčbu (e. snížení HbA1c). U pacientů, kteří nedokážou ukázat adekvátní odpověď, že pioglitazon by měla být přerušena. Ve světle potenciální riziko dlouhodobé léčby, lékař by se měl potvrdit v následujících rutinní recenze, že přínos pioglitazonu je zachována.

Produktbesonderheiten:

Revision: 13

Berechtigungsstatus:

Staženo

Berechtigungsdatum:

2012-03-26

Gebrauchsinformation

                                30
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
31
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
PIOGLITAZONE TEVA PHARMA15 MG TABLETY
PIOGLITAZONE TEVA PHARMA 30 MG TABLETY
PIOGLITAZONE TEVA PHARMA 45 MG TABLETY
pioglitazonum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Pioglitazone Teva Pharma a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Pioglitazone Teva
Pharma užívat
3.
Jak se Pioglitazone Teva Pharma užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Pioglitazone Teva Pharma uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PIOGLITAZONE TEVA PHARMA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Pioglitazone Teva Pharma obsahuje pioglitazon. Je to antidiabetický
lék, který se používá na léčbu
diabetes mellitus II. typu (cukrovka nevyžadující aplikaci
inzulínu) u dospělých, když metformin není
vhodný nebo nedostatečně účinkoval. Tento typ cukrovky se obvykle
objevuje v dospělosti.
Trpíte-li cukrovkou 2. typu, Pioglitazone Teva Pharma pomáhá
kontrolovat hladinu Vašeho krevního
cukru tím, že Váš organismus lépe využívá vlastní inzulín.
Po 3 až 6 měsících od začátku léčby Váš
lékař zkontroluje, zda má Pioglitazone Teva Pharma správný
účinek.
Přípravek Pioglitazone
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Pioglitazone Teva Pharma 15 mg tablety
Pioglitazone Teva Pharma 30 mg tablety
Pioglitazone Teva Pharma 45 mg tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
Pioglitazone Teva Pharma 15 mg tablety
Jedna tableta obsahuje pioglitazonum 15 mg (ve formě pioglitazoni
hydrochloridum).
Pioglitazone Teva Pharma 30 mg tablety
Jedna tableta obsahuje pioglitazonum 30 mg (ve formě pioglitazoni
hydrochloridum).
Pioglitazone Teva Pharma 45 mg tablety
Jedna tableta obsahuje pioglitazonum 45 mg (ve formě pioglitazoni
hydrochloridum).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta
Pioglitazone Teva Pharma 15 mg tablety
Bílé až téměř bílé, kulaté, konvexní tablety s vyraženým
číslem „15“ na jedné straně a nápisem
„TEVA“ na straně druhé.
Pioglitazone Teva Pharma 30 mg tablety
Bílé až téměř bílé, kulaté, konvexní tablety s vyraženým
číslem „30“ na jedné straně a nápisem
„TEVA“ na straně druhé.
Pioglitazone Teva Pharma 45 mg tablety
Bílé až téměř bílé, kulaté, konvexní tablety s vyraženým
číslem „45“ na jedné straně a nápisem
„TEVA“ na straně druhé.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Pioglitazon je indikován jako léčivý přípravek druhé nebo
třetí volby k léčbě diabetes mellitus II. typu,
a to níže popsaným způsobem:
V MONOTERAPII
-
u dospělých pacientů (především s nadváhou) s nedostatečnou
kompenzací dietou a fyzickou
aktivitou, kterým nelze podávat metformin pro intoleranci nebo
kontraindikaci.
Pioglitazon je také indikován v kombinaci s inzulínem u dospělých
pacientů s diabetes mellitus II.
typu s nedostatečnou kontrolou glykémie inzulínem, u kterých není
možné použít metformin z důvodu
kontraindikace nebo intolerance (viz bod 4.4).
Po zahájení léčby pioglitazonem by měla být odpověď pacientů
na léčbu posouzena po 3-6 měsících,
aby se zho
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 30-08-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 30-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 30-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 30-08-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 30-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 30-08-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 30-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 30-08-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 30-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 30-08-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 30-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 30-08-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 30-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 30-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 30-08-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 30-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 30-08-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 30-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 30-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 30-08-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 30-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 30-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 30-08-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 30-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 30-08-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 30-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 30-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 30-08-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 30-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 30-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 30-08-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 30-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 30-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 30-08-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 30-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 30-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 30-08-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 30-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 30-08-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 30-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 30-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 30-08-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 30-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 30-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 30-08-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 30-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 30-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 30-08-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 30-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 30-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 30-08-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 30-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 30-08-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 30-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 30-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 30-08-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 30-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 30-08-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 30-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 30-08-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 30-08-2022

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt