Pexion

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: suedeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
15-08-2018

Ingredient activ:

imepitoin

Disponibil de la:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Codul ATC:

QN03AX90

INN (nume internaţional):

imepitoin

Grupul Terapeutică:

Hundar

Zonă Terapeutică:

Andra antiepileptika, Antiepileptika

Indicații terapeutice:

För minskning av frekvensen av generaliserade anfall på grund av idiopatisk epilepsi hos hundar för användning efter noggrann utvärdering av alternativa behandlingsalternativ.

Rezumat produs:

Revision: 6

Statutul autorizaţiei:

auktoriserad

Data de autorizare:

2013-02-25

Prospect

                                19
B. BIPACKSEDEL
20
BIPACKSEDEL
PEXION 100 MG TABLETTER FÖR HUND
PEXION 400 MG TABLETTER FÖR HUND
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av
tillverkningssats:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
TYSKLAND
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Pexion 100 mg tabletter för hund
Pexion 400 mg tabletter för hund
imepitoin
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Vita, avlånga tabletter med brytskåra och med den insatta logotypen
”I 01” (100 mg) eller ”I 02” (400
mg) på ena sidan. Tabletten kan delas i två lika stora halvor.
En tablett innehåller:
Imepitoin
100 mg
Imepitoin
400 mg
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För minskning av frekvensen av generaliserade anfall orsakade av
epilepsi utan känd orsak
(idiopatisk) hos hundar efter noggrann utvärdering av alternativa
behandlingsmöjligheter.
För minskning av ångest och rädsla i samband med ljudfobi hos hund.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte användas vid överkänslighet mot aktiv substans eller mot
något hjälpämne.
Skall inte användas till hundar med allvarligt nedsatt leverfunktion,
allvarlig njursjukdom eller
allvarlig hjärtsjukdom.
6.
BIVERKNINGAR
IDIOPATISK EPILEPSI (EPILEPSI UTAN KÄND ORSAK)
Följande milda och vanligtvis övergående biverkningar har
observerats i prekliniska och kliniska
studier för epilepsiindikationen (ordnat efter fallande förekomst):
ataxi (ostadighet), kräkningar,
polyfagi (ökad aptit) i början av behandlingen, trötthet
(dåsighet) (mycket vanligt); hyperaktivitet
(mycket mer aktiv än normalt), apati, polydipsi (ökad törst),
diarré, förvirring, anorexi (minskad
matlust), hypersalivering (ökad produktion av saliv), polyuri (ökad
urinproduktion) (vanligt);
blinkhinneframfall (synligt tredje ögonlock) och
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Pexion 100 mg tabletter för hund
Pexion 400 mg tabletter för hund
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En tablett innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Imepitoin
100 mg
Imepitoin
400 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett
Vita, avlånga tabletter med brytskåra och med den insatta logotypen
”I 01” (100 mg) eller ”I 02” (400
mg) på ena sidan.
Tabletten kan delas i två lika stora halvor.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För reduktion av frekvensen av generaliserade anfall orsakade av
idiopatisk epilepsi hos hundar vid
användning efter noggrann utvärdering av alternativa
behandlingsmöjligheter.
För minskning av ångest och rädsla i samband med ljudfobi hos hund.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något av hjälpämnena.
Använd inte till hundar med allvarligt nedsatt leverfunktion,
allvarlig njursjukdom eller allvarlig
kardiovaskulär sjukdom.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
IDIOPATISK EPILEPSI
Det farmakologiska svaret på imepitoin kan variera och effekten kan
ibland vara ofullständig.. Vid
behandling kommer vissa hundar att bli fria från anfall, på andra
hundar kommer man att kunna se en
reduktion i antalet anfall, medan åter andra hundar inte kommer att
svara på behandlingen. Av denna
anledning skall det noggrant övervägas innan beslut tas att byta en
stabiliserad hund på annan
behandling till imepitoin. För de hundar som inte svarar alls kan en
ökning i anfallsfrekvensen ses. Om
anfallen inte skulle bli tillräckligt under kontroll, skall
ytterligare diagnostik och andra behandlingar
mot epilepsi övervägas. När ett byte mellan olika antiepileptiska
behandlingar är befogat, skall detta
göras gradvis och under lämplig klinisk övervakning.
Effekten av veterinärmedicinska läkemedlet på hundar med
_status epilepticus_
och 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 15-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 15-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 15-08-2018
Prospect Prospect spaniolă 15-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 15-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 15-08-2018
Prospect Prospect cehă 15-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 15-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 15-08-2018
Prospect Prospect daneză 15-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 15-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 15-08-2018
Prospect Prospect germană 15-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 15-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 15-08-2018
Prospect Prospect estoniană 15-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 15-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 15-08-2018
Prospect Prospect greacă 15-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 15-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 15-08-2018
Prospect Prospect engleză 15-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 15-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 15-08-2018
Prospect Prospect franceză 15-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 15-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 15-08-2018
Prospect Prospect italiană 15-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 15-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 15-08-2018
Prospect Prospect letonă 15-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 15-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 15-08-2018
Prospect Prospect lituaniană 15-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 15-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 15-08-2018
Prospect Prospect maghiară 15-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 15-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 15-08-2018
Prospect Prospect malteză 15-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 15-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 15-08-2018
Prospect Prospect olandeză 15-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 15-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 15-08-2018
Prospect Prospect poloneză 15-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 15-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 15-08-2018
Prospect Prospect portugheză 15-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 15-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 15-08-2018
Prospect Prospect română 15-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 15-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 15-08-2018
Prospect Prospect slovacă 15-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 15-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 15-08-2018
Prospect Prospect slovenă 15-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 15-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 15-08-2018
Prospect Prospect finlandeză 15-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 15-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 15-08-2018
Prospect Prospect norvegiană 15-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 15-08-2018
Prospect Prospect islandeză 15-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 15-08-2018
Prospect Prospect croată 15-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 15-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 15-08-2018

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor