Pexion

País: Unión Europea

Idioma: sueco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

imepitoin

Disponible desde:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Código ATC:

QN03AX90

Designación común internacional (DCI):

imepitoin

Grupo terapéutico:

Hundar

Área terapéutica:

Andra antiepileptika, Antiepileptika

indicaciones terapéuticas:

För minskning av frekvensen av generaliserade anfall på grund av idiopatisk epilepsi hos hundar för användning efter noggrann utvärdering av alternativa behandlingsalternativ.

Resumen del producto:

Revision: 6

Estado de Autorización:

auktoriserad

Fecha de autorización:

2013-02-25

Información para el usuario

                                19
B. BIPACKSEDEL
20
BIPACKSEDEL
PEXION 100 MG TABLETTER FÖR HUND
PEXION 400 MG TABLETTER FÖR HUND
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av
tillverkningssats:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
TYSKLAND
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Pexion 100 mg tabletter för hund
Pexion 400 mg tabletter för hund
imepitoin
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Vita, avlånga tabletter med brytskåra och med den insatta logotypen
”I 01” (100 mg) eller ”I 02” (400
mg) på ena sidan. Tabletten kan delas i två lika stora halvor.
En tablett innehåller:
Imepitoin
100 mg
Imepitoin
400 mg
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För minskning av frekvensen av generaliserade anfall orsakade av
epilepsi utan känd orsak
(idiopatisk) hos hundar efter noggrann utvärdering av alternativa
behandlingsmöjligheter.
För minskning av ångest och rädsla i samband med ljudfobi hos hund.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte användas vid överkänslighet mot aktiv substans eller mot
något hjälpämne.
Skall inte användas till hundar med allvarligt nedsatt leverfunktion,
allvarlig njursjukdom eller
allvarlig hjärtsjukdom.
6.
BIVERKNINGAR
IDIOPATISK EPILEPSI (EPILEPSI UTAN KÄND ORSAK)
Följande milda och vanligtvis övergående biverkningar har
observerats i prekliniska och kliniska
studier för epilepsiindikationen (ordnat efter fallande förekomst):
ataxi (ostadighet), kräkningar,
polyfagi (ökad aptit) i början av behandlingen, trötthet
(dåsighet) (mycket vanligt); hyperaktivitet
(mycket mer aktiv än normalt), apati, polydipsi (ökad törst),
diarré, förvirring, anorexi (minskad
matlust), hypersalivering (ökad produktion av saliv), polyuri (ökad
urinproduktion) (vanligt);
blinkhinneframfall (synligt tredje ögonlock) och
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Pexion 100 mg tabletter för hund
Pexion 400 mg tabletter för hund
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En tablett innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Imepitoin
100 mg
Imepitoin
400 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett
Vita, avlånga tabletter med brytskåra och med den insatta logotypen
”I 01” (100 mg) eller ”I 02” (400
mg) på ena sidan.
Tabletten kan delas i två lika stora halvor.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För reduktion av frekvensen av generaliserade anfall orsakade av
idiopatisk epilepsi hos hundar vid
användning efter noggrann utvärdering av alternativa
behandlingsmöjligheter.
För minskning av ångest och rädsla i samband med ljudfobi hos hund.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något av hjälpämnena.
Använd inte till hundar med allvarligt nedsatt leverfunktion,
allvarlig njursjukdom eller allvarlig
kardiovaskulär sjukdom.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
IDIOPATISK EPILEPSI
Det farmakologiska svaret på imepitoin kan variera och effekten kan
ibland vara ofullständig.. Vid
behandling kommer vissa hundar att bli fria från anfall, på andra
hundar kommer man att kunna se en
reduktion i antalet anfall, medan åter andra hundar inte kommer att
svara på behandlingen. Av denna
anledning skall det noggrant övervägas innan beslut tas att byta en
stabiliserad hund på annan
behandling till imepitoin. För de hundar som inte svarar alls kan en
ökning i anfallsfrekvensen ses. Om
anfallen inte skulle bli tillräckligt under kontroll, skall
ytterligare diagnostik och andra behandlingar
mot epilepsi övervägas. När ett byte mellan olika antiepileptiska
behandlingar är befogat, skall detta
göras gradvis och under lämplig klinisk övervakning.
Effekten av veterinärmedicinska läkemedlet på hundar med
_status epilepticus_
och 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 15-08-2018
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 15-08-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 15-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario español 15-08-2018
Ficha técnica Ficha técnica español 15-08-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 15-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario checo 15-08-2018
Ficha técnica Ficha técnica checo 15-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario danés 15-08-2018
Ficha técnica Ficha técnica danés 15-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario alemán 15-08-2018
Ficha técnica Ficha técnica alemán 15-08-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 15-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario estonio 15-08-2018
Ficha técnica Ficha técnica estonio 15-08-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 15-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario griego 15-08-2018
Ficha técnica Ficha técnica griego 15-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario inglés 15-08-2018
Ficha técnica Ficha técnica inglés 15-08-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 15-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario francés 15-08-2018
Ficha técnica Ficha técnica francés 15-08-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 15-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario italiano 15-08-2018
Ficha técnica Ficha técnica italiano 15-08-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 15-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario letón 15-08-2018
Ficha técnica Ficha técnica letón 15-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario lituano 15-08-2018
Ficha técnica Ficha técnica lituano 15-08-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 15-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 15-08-2018
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 15-08-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 15-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario maltés 15-08-2018
Ficha técnica Ficha técnica maltés 15-08-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 15-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 15-08-2018
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 15-08-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 15-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario polaco 15-08-2018
Ficha técnica Ficha técnica polaco 15-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario portugués 15-08-2018
Ficha técnica Ficha técnica portugués 15-08-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 15-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario rumano 15-08-2018
Ficha técnica Ficha técnica rumano 15-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 15-08-2018
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 15-08-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 15-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 15-08-2018
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 15-08-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 15-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario finés 15-08-2018
Ficha técnica Ficha técnica finés 15-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario noruego 15-08-2018
Ficha técnica Ficha técnica noruego 15-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario islandés 15-08-2018
Ficha técnica Ficha técnica islandés 15-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario croata 15-08-2018
Ficha técnica Ficha técnica croata 15-08-2018

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos