Pexion

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السويدية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

imepitoin

متاح من:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC رمز:

QN03AX90

INN (الاسم الدولي):

imepitoin

المجموعة العلاجية:

Hundar

المجال العلاجي:

Andra antiepileptika, Antiepileptika

الخصائص العلاجية:

För minskning av frekvensen av generaliserade anfall på grund av idiopatisk epilepsi hos hundar för användning efter noggrann utvärdering av alternativa behandlingsalternativ.

ملخص المنتج:

Revision: 6

الوضع إذن:

auktoriserad

تاريخ الترخيص:

2013-02-25

نشرة المعلومات

                                19
B. BIPACKSEDEL
20
BIPACKSEDEL
PEXION 100 MG TABLETTER FÖR HUND
PEXION 400 MG TABLETTER FÖR HUND
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av
tillverkningssats:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
TYSKLAND
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Pexion 100 mg tabletter för hund
Pexion 400 mg tabletter för hund
imepitoin
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Vita, avlånga tabletter med brytskåra och med den insatta logotypen
”I 01” (100 mg) eller ”I 02” (400
mg) på ena sidan. Tabletten kan delas i två lika stora halvor.
En tablett innehåller:
Imepitoin
100 mg
Imepitoin
400 mg
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För minskning av frekvensen av generaliserade anfall orsakade av
epilepsi utan känd orsak
(idiopatisk) hos hundar efter noggrann utvärdering av alternativa
behandlingsmöjligheter.
För minskning av ångest och rädsla i samband med ljudfobi hos hund.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte användas vid överkänslighet mot aktiv substans eller mot
något hjälpämne.
Skall inte användas till hundar med allvarligt nedsatt leverfunktion,
allvarlig njursjukdom eller
allvarlig hjärtsjukdom.
6.
BIVERKNINGAR
IDIOPATISK EPILEPSI (EPILEPSI UTAN KÄND ORSAK)
Följande milda och vanligtvis övergående biverkningar har
observerats i prekliniska och kliniska
studier för epilepsiindikationen (ordnat efter fallande förekomst):
ataxi (ostadighet), kräkningar,
polyfagi (ökad aptit) i början av behandlingen, trötthet
(dåsighet) (mycket vanligt); hyperaktivitet
(mycket mer aktiv än normalt), apati, polydipsi (ökad törst),
diarré, förvirring, anorexi (minskad
matlust), hypersalivering (ökad produktion av saliv), polyuri (ökad
urinproduktion) (vanligt);
blinkhinneframfall (synligt tredje ögonlock) och
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Pexion 100 mg tabletter för hund
Pexion 400 mg tabletter för hund
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En tablett innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Imepitoin
100 mg
Imepitoin
400 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett
Vita, avlånga tabletter med brytskåra och med den insatta logotypen
”I 01” (100 mg) eller ”I 02” (400
mg) på ena sidan.
Tabletten kan delas i två lika stora halvor.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För reduktion av frekvensen av generaliserade anfall orsakade av
idiopatisk epilepsi hos hundar vid
användning efter noggrann utvärdering av alternativa
behandlingsmöjligheter.
För minskning av ångest och rädsla i samband med ljudfobi hos hund.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något av hjälpämnena.
Använd inte till hundar med allvarligt nedsatt leverfunktion,
allvarlig njursjukdom eller allvarlig
kardiovaskulär sjukdom.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
IDIOPATISK EPILEPSI
Det farmakologiska svaret på imepitoin kan variera och effekten kan
ibland vara ofullständig.. Vid
behandling kommer vissa hundar att bli fria från anfall, på andra
hundar kommer man att kunna se en
reduktion i antalet anfall, medan åter andra hundar inte kommer att
svara på behandlingen. Av denna
anledning skall det noggrant övervägas innan beslut tas att byta en
stabiliserad hund på annan
behandling till imepitoin. För de hundar som inte svarar alls kan en
ökning i anfallsfrekvensen ses. Om
anfallen inte skulle bli tillräckligt under kontroll, skall
ytterligare diagnostik och andra behandlingar
mot epilepsi övervägas. När ett byte mellan olika antiepileptiska
behandlingar är befogat, skall detta
göras gradvis och under lämplig klinisk övervakning.
Effekten av veterinärmedicinska läkemedlet på hundar med
_status epilepticus_
och 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 15-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 15-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 15-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 15-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 15-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 15-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 15-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 15-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 15-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 15-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 15-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 15-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 15-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 15-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 15-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 15-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 15-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 15-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 15-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 15-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 15-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 15-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 15-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 15-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 15-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 15-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 15-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 15-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 15-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 15-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 15-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 15-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 15-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 15-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 15-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 15-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 15-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 15-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 15-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 15-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 15-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 15-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 15-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 15-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 15-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 15-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 15-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 15-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 15-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 15-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 15-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 15-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 15-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 15-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 15-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 15-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 15-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 15-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 15-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 15-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 15-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 15-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 15-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 15-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 15-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 15-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 15-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 15-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 15-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 15-08-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات