Pexion

Kraj: Unia Europejska

Język: szwedzki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

imepitoin

Dostępny od:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kod ATC:

QN03AX90

INN (International Nazwa):

imepitoin

Grupa terapeutyczna:

Hundar

Dziedzina terapeutyczna:

Andra antiepileptika, Antiepileptika

Wskazania:

För minskning av frekvensen av generaliserade anfall på grund av idiopatisk epilepsi hos hundar för användning efter noggrann utvärdering av alternativa behandlingsalternativ.

Podsumowanie produktu:

Revision: 6

Status autoryzacji:

auktoriserad

Data autoryzacji:

2013-02-25

Ulotka dla pacjenta

                                19
B. BIPACKSEDEL
20
BIPACKSEDEL
PEXION 100 MG TABLETTER FÖR HUND
PEXION 400 MG TABLETTER FÖR HUND
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av
tillverkningssats:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
TYSKLAND
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Pexion 100 mg tabletter för hund
Pexion 400 mg tabletter för hund
imepitoin
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Vita, avlånga tabletter med brytskåra och med den insatta logotypen
”I 01” (100 mg) eller ”I 02” (400
mg) på ena sidan. Tabletten kan delas i två lika stora halvor.
En tablett innehåller:
Imepitoin
100 mg
Imepitoin
400 mg
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För minskning av frekvensen av generaliserade anfall orsakade av
epilepsi utan känd orsak
(idiopatisk) hos hundar efter noggrann utvärdering av alternativa
behandlingsmöjligheter.
För minskning av ångest och rädsla i samband med ljudfobi hos hund.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte användas vid överkänslighet mot aktiv substans eller mot
något hjälpämne.
Skall inte användas till hundar med allvarligt nedsatt leverfunktion,
allvarlig njursjukdom eller
allvarlig hjärtsjukdom.
6.
BIVERKNINGAR
IDIOPATISK EPILEPSI (EPILEPSI UTAN KÄND ORSAK)
Följande milda och vanligtvis övergående biverkningar har
observerats i prekliniska och kliniska
studier för epilepsiindikationen (ordnat efter fallande förekomst):
ataxi (ostadighet), kräkningar,
polyfagi (ökad aptit) i början av behandlingen, trötthet
(dåsighet) (mycket vanligt); hyperaktivitet
(mycket mer aktiv än normalt), apati, polydipsi (ökad törst),
diarré, förvirring, anorexi (minskad
matlust), hypersalivering (ökad produktion av saliv), polyuri (ökad
urinproduktion) (vanligt);
blinkhinneframfall (synligt tredje ögonlock) och
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Pexion 100 mg tabletter för hund
Pexion 400 mg tabletter för hund
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En tablett innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Imepitoin
100 mg
Imepitoin
400 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett
Vita, avlånga tabletter med brytskåra och med den insatta logotypen
”I 01” (100 mg) eller ”I 02” (400
mg) på ena sidan.
Tabletten kan delas i två lika stora halvor.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För reduktion av frekvensen av generaliserade anfall orsakade av
idiopatisk epilepsi hos hundar vid
användning efter noggrann utvärdering av alternativa
behandlingsmöjligheter.
För minskning av ångest och rädsla i samband med ljudfobi hos hund.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något av hjälpämnena.
Använd inte till hundar med allvarligt nedsatt leverfunktion,
allvarlig njursjukdom eller allvarlig
kardiovaskulär sjukdom.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
IDIOPATISK EPILEPSI
Det farmakologiska svaret på imepitoin kan variera och effekten kan
ibland vara ofullständig.. Vid
behandling kommer vissa hundar att bli fria från anfall, på andra
hundar kommer man att kunna se en
reduktion i antalet anfall, medan åter andra hundar inte kommer att
svara på behandlingen. Av denna
anledning skall det noggrant övervägas innan beslut tas att byta en
stabiliserad hund på annan
behandling till imepitoin. För de hundar som inte svarar alls kan en
ökning i anfallsfrekvensen ses. Om
anfallen inte skulle bli tillräckligt under kontroll, skall
ytterligare diagnostik och andra behandlingar
mot epilepsi övervägas. När ett byte mellan olika antiepileptiska
behandlingar är befogat, skall detta
göras gradvis och under lämplig klinisk övervakning.
Effekten av veterinärmedicinska läkemedlet på hundar med
_status epilepticus_
och 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 15-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 15-08-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 15-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 15-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 15-08-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 15-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 15-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 15-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 15-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 15-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 15-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 15-08-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 15-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 15-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 15-08-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 15-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 15-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 15-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 15-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 15-08-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 15-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 15-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 15-08-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 15-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 15-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 15-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 15-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 15-08-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 15-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 15-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 15-08-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 15-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 15-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 15-08-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 15-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 15-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 15-08-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 15-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 15-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 15-08-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 15-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 15-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 15-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 15-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 15-08-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 15-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 15-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 15-08-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 15-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 15-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 15-08-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 15-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 15-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 15-08-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 15-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 15-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 15-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 15-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 15-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 15-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 15-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 15-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 15-08-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 15-08-2018

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów