Pexion

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Swedia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
15-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
15-08-2018

Bahan aktif:

imepitoin

Tersedia dari:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kode ATC:

QN03AX90

INN (Nama Internasional):

imepitoin

Kelompok Terapi:

Hundar

Area terapi:

Andra antiepileptika, Antiepileptika

Indikasi Terapi:

För minskning av frekvensen av generaliserade anfall på grund av idiopatisk epilepsi hos hundar för användning efter noggrann utvärdering av alternativa behandlingsalternativ.

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status otorisasi:

auktoriserad

Tanggal Otorisasi:

2013-02-25

Selebaran informasi

                                19
B. BIPACKSEDEL
20
BIPACKSEDEL
PEXION 100 MG TABLETTER FÖR HUND
PEXION 400 MG TABLETTER FÖR HUND
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av
tillverkningssats:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
TYSKLAND
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Pexion 100 mg tabletter för hund
Pexion 400 mg tabletter för hund
imepitoin
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Vita, avlånga tabletter med brytskåra och med den insatta logotypen
”I 01” (100 mg) eller ”I 02” (400
mg) på ena sidan. Tabletten kan delas i två lika stora halvor.
En tablett innehåller:
Imepitoin
100 mg
Imepitoin
400 mg
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För minskning av frekvensen av generaliserade anfall orsakade av
epilepsi utan känd orsak
(idiopatisk) hos hundar efter noggrann utvärdering av alternativa
behandlingsmöjligheter.
För minskning av ångest och rädsla i samband med ljudfobi hos hund.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte användas vid överkänslighet mot aktiv substans eller mot
något hjälpämne.
Skall inte användas till hundar med allvarligt nedsatt leverfunktion,
allvarlig njursjukdom eller
allvarlig hjärtsjukdom.
6.
BIVERKNINGAR
IDIOPATISK EPILEPSI (EPILEPSI UTAN KÄND ORSAK)
Följande milda och vanligtvis övergående biverkningar har
observerats i prekliniska och kliniska
studier för epilepsiindikationen (ordnat efter fallande förekomst):
ataxi (ostadighet), kräkningar,
polyfagi (ökad aptit) i början av behandlingen, trötthet
(dåsighet) (mycket vanligt); hyperaktivitet
(mycket mer aktiv än normalt), apati, polydipsi (ökad törst),
diarré, förvirring, anorexi (minskad
matlust), hypersalivering (ökad produktion av saliv), polyuri (ökad
urinproduktion) (vanligt);
blinkhinneframfall (synligt tredje ögonlock) och
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Pexion 100 mg tabletter för hund
Pexion 400 mg tabletter för hund
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En tablett innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Imepitoin
100 mg
Imepitoin
400 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett
Vita, avlånga tabletter med brytskåra och med den insatta logotypen
”I 01” (100 mg) eller ”I 02” (400
mg) på ena sidan.
Tabletten kan delas i två lika stora halvor.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För reduktion av frekvensen av generaliserade anfall orsakade av
idiopatisk epilepsi hos hundar vid
användning efter noggrann utvärdering av alternativa
behandlingsmöjligheter.
För minskning av ångest och rädsla i samband med ljudfobi hos hund.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något av hjälpämnena.
Använd inte till hundar med allvarligt nedsatt leverfunktion,
allvarlig njursjukdom eller allvarlig
kardiovaskulär sjukdom.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
IDIOPATISK EPILEPSI
Det farmakologiska svaret på imepitoin kan variera och effekten kan
ibland vara ofullständig.. Vid
behandling kommer vissa hundar att bli fria från anfall, på andra
hundar kommer man att kunna se en
reduktion i antalet anfall, medan åter andra hundar inte kommer att
svara på behandlingen. Av denna
anledning skall det noggrant övervägas innan beslut tas att byta en
stabiliserad hund på annan
behandling till imepitoin. För de hundar som inte svarar alls kan en
ökning i anfallsfrekvensen ses. Om
anfallen inte skulle bli tillräckligt under kontroll, skall
ytterligare diagnostik och andra behandlingar
mot epilepsi övervägas. När ett byte mellan olika antiepileptiska
behandlingar är befogat, skall detta
göras gradvis och under lämplig klinisk övervakning.
Effekten av veterinärmedicinska läkemedlet på hundar med
_status epilepticus_
och 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 15-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 15-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 15-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 15-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 15-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 15-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 15-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 15-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 15-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 15-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 15-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 15-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 15-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 15-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 15-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 15-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 15-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 15-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 15-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 15-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 15-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 15-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 15-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 15-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 15-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 15-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 15-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 15-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 15-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 15-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 15-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 15-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 15-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 15-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 15-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 15-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 15-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 15-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 15-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 15-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 15-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 15-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 15-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 15-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 15-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 15-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 15-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 15-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 15-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 15-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 15-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 15-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 15-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 15-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 15-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 15-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 15-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 15-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 15-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 15-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 15-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 15-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 15-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 15-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 15-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 15-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 15-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 15-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 15-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 15-08-2018

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen