Pexion

Země: Evropská unie

Jazyk: švédština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

imepitoin

Dostupné s:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kód:

QN03AX90

INN (Mezinárodní Name):

imepitoin

Terapeutické skupiny:

Hundar

Terapeutické oblasti:

Andra antiepileptika, Antiepileptika

Terapeutické indikace:

För minskning av frekvensen av generaliserade anfall på grund av idiopatisk epilepsi hos hundar för användning efter noggrann utvärdering av alternativa behandlingsalternativ.

Přehled produktů:

Revision: 6

Stav Autorizace:

auktoriserad

Datum autorizace:

2013-02-25

Informace pro uživatele

                                19
B. BIPACKSEDEL
20
BIPACKSEDEL
PEXION 100 MG TABLETTER FÖR HUND
PEXION 400 MG TABLETTER FÖR HUND
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av
tillverkningssats:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
TYSKLAND
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Pexion 100 mg tabletter för hund
Pexion 400 mg tabletter för hund
imepitoin
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Vita, avlånga tabletter med brytskåra och med den insatta logotypen
”I 01” (100 mg) eller ”I 02” (400
mg) på ena sidan. Tabletten kan delas i två lika stora halvor.
En tablett innehåller:
Imepitoin
100 mg
Imepitoin
400 mg
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För minskning av frekvensen av generaliserade anfall orsakade av
epilepsi utan känd orsak
(idiopatisk) hos hundar efter noggrann utvärdering av alternativa
behandlingsmöjligheter.
För minskning av ångest och rädsla i samband med ljudfobi hos hund.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte användas vid överkänslighet mot aktiv substans eller mot
något hjälpämne.
Skall inte användas till hundar med allvarligt nedsatt leverfunktion,
allvarlig njursjukdom eller
allvarlig hjärtsjukdom.
6.
BIVERKNINGAR
IDIOPATISK EPILEPSI (EPILEPSI UTAN KÄND ORSAK)
Följande milda och vanligtvis övergående biverkningar har
observerats i prekliniska och kliniska
studier för epilepsiindikationen (ordnat efter fallande förekomst):
ataxi (ostadighet), kräkningar,
polyfagi (ökad aptit) i början av behandlingen, trötthet
(dåsighet) (mycket vanligt); hyperaktivitet
(mycket mer aktiv än normalt), apati, polydipsi (ökad törst),
diarré, förvirring, anorexi (minskad
matlust), hypersalivering (ökad produktion av saliv), polyuri (ökad
urinproduktion) (vanligt);
blinkhinneframfall (synligt tredje ögonlock) och
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Pexion 100 mg tabletter för hund
Pexion 400 mg tabletter för hund
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En tablett innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Imepitoin
100 mg
Imepitoin
400 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett
Vita, avlånga tabletter med brytskåra och med den insatta logotypen
”I 01” (100 mg) eller ”I 02” (400
mg) på ena sidan.
Tabletten kan delas i två lika stora halvor.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För reduktion av frekvensen av generaliserade anfall orsakade av
idiopatisk epilepsi hos hundar vid
användning efter noggrann utvärdering av alternativa
behandlingsmöjligheter.
För minskning av ångest och rädsla i samband med ljudfobi hos hund.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något av hjälpämnena.
Använd inte till hundar med allvarligt nedsatt leverfunktion,
allvarlig njursjukdom eller allvarlig
kardiovaskulär sjukdom.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
IDIOPATISK EPILEPSI
Det farmakologiska svaret på imepitoin kan variera och effekten kan
ibland vara ofullständig.. Vid
behandling kommer vissa hundar att bli fria från anfall, på andra
hundar kommer man att kunna se en
reduktion i antalet anfall, medan åter andra hundar inte kommer att
svara på behandlingen. Av denna
anledning skall det noggrant övervägas innan beslut tas att byta en
stabiliserad hund på annan
behandling till imepitoin. För de hundar som inte svarar alls kan en
ökning i anfallsfrekvensen ses. Om
anfallen inte skulle bli tillräckligt under kontroll, skall
ytterligare diagnostik och andra behandlingar
mot epilepsi övervägas. När ett byte mellan olika antiepileptiska
behandlingar är befogat, skall detta
göras gradvis och under lämplig klinisk övervakning.
Effekten av veterinärmedicinska läkemedlet på hundar med
_status epilepticus_
och 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 15-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 15-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 15-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 15-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 15-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 15-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 15-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 15-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 15-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 15-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 15-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 15-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 15-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 15-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 15-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 15-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 15-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 15-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 15-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 15-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 15-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 15-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 15-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 15-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 15-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 15-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 15-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 15-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 15-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 15-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 15-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 15-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 15-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 15-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 15-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 15-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 15-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 15-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 15-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 15-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 15-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 15-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 15-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 15-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 15-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 15-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 15-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 15-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 15-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 15-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 15-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 15-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 15-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 15-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 15-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 15-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 15-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 15-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 15-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 15-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 15-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 15-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 15-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 15-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 15-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 15-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 15-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 15-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 15-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 15-08-2018

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů