Pexion

Land: Europese Unie

Taal: Zweeds

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
15-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
15-08-2018

Werkstoffen:

imepitoin

Beschikbaar vanaf:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-code:

QN03AX90

INN (Algemene Internationale Benaming):

imepitoin

Therapeutische categorie:

Hundar

Therapeutisch gebied:

Andra antiepileptika, Antiepileptika

therapeutische indicaties:

För minskning av frekvensen av generaliserade anfall på grund av idiopatisk epilepsi hos hundar för användning efter noggrann utvärdering av alternativa behandlingsalternativ.

Product samenvatting:

Revision: 6

Autorisatie-status:

auktoriserad

Autorisatie datum:

2013-02-25

Bijsluiter

                                19
B. BIPACKSEDEL
20
BIPACKSEDEL
PEXION 100 MG TABLETTER FÖR HUND
PEXION 400 MG TABLETTER FÖR HUND
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av
tillverkningssats:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
TYSKLAND
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Pexion 100 mg tabletter för hund
Pexion 400 mg tabletter för hund
imepitoin
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Vita, avlånga tabletter med brytskåra och med den insatta logotypen
”I 01” (100 mg) eller ”I 02” (400
mg) på ena sidan. Tabletten kan delas i två lika stora halvor.
En tablett innehåller:
Imepitoin
100 mg
Imepitoin
400 mg
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För minskning av frekvensen av generaliserade anfall orsakade av
epilepsi utan känd orsak
(idiopatisk) hos hundar efter noggrann utvärdering av alternativa
behandlingsmöjligheter.
För minskning av ångest och rädsla i samband med ljudfobi hos hund.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte användas vid överkänslighet mot aktiv substans eller mot
något hjälpämne.
Skall inte användas till hundar med allvarligt nedsatt leverfunktion,
allvarlig njursjukdom eller
allvarlig hjärtsjukdom.
6.
BIVERKNINGAR
IDIOPATISK EPILEPSI (EPILEPSI UTAN KÄND ORSAK)
Följande milda och vanligtvis övergående biverkningar har
observerats i prekliniska och kliniska
studier för epilepsiindikationen (ordnat efter fallande förekomst):
ataxi (ostadighet), kräkningar,
polyfagi (ökad aptit) i början av behandlingen, trötthet
(dåsighet) (mycket vanligt); hyperaktivitet
(mycket mer aktiv än normalt), apati, polydipsi (ökad törst),
diarré, förvirring, anorexi (minskad
matlust), hypersalivering (ökad produktion av saliv), polyuri (ökad
urinproduktion) (vanligt);
blinkhinneframfall (synligt tredje ögonlock) och
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Pexion 100 mg tabletter för hund
Pexion 400 mg tabletter för hund
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En tablett innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Imepitoin
100 mg
Imepitoin
400 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett
Vita, avlånga tabletter med brytskåra och med den insatta logotypen
”I 01” (100 mg) eller ”I 02” (400
mg) på ena sidan.
Tabletten kan delas i två lika stora halvor.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För reduktion av frekvensen av generaliserade anfall orsakade av
idiopatisk epilepsi hos hundar vid
användning efter noggrann utvärdering av alternativa
behandlingsmöjligheter.
För minskning av ångest och rädsla i samband med ljudfobi hos hund.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något av hjälpämnena.
Använd inte till hundar med allvarligt nedsatt leverfunktion,
allvarlig njursjukdom eller allvarlig
kardiovaskulär sjukdom.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
IDIOPATISK EPILEPSI
Det farmakologiska svaret på imepitoin kan variera och effekten kan
ibland vara ofullständig.. Vid
behandling kommer vissa hundar att bli fria från anfall, på andra
hundar kommer man att kunna se en
reduktion i antalet anfall, medan åter andra hundar inte kommer att
svara på behandlingen. Av denna
anledning skall det noggrant övervägas innan beslut tas att byta en
stabiliserad hund på annan
behandling till imepitoin. För de hundar som inte svarar alls kan en
ökning i anfallsfrekvensen ses. Om
anfallen inte skulle bli tillräckligt under kontroll, skall
ytterligare diagnostik och andra behandlingar
mot epilepsi övervägas. När ett byte mellan olika antiepileptiska
behandlingar är befogat, skall detta
göras gradvis och under lämplig klinisk övervakning.
Effekten av veterinärmedicinska läkemedlet på hundar med
_status epilepticus_
och 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 15-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 15-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 15-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 15-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 15-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 15-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 15-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 15-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 15-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Deens 15-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Deens 15-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 15-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Duits 15-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Duits 15-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 15-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 15-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 15-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 15-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 15-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 15-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 15-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Engels 15-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Engels 15-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 15-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Frans 15-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Frans 15-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 15-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 15-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 15-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 15-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 15-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 15-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 15-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 15-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 15-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 15-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 15-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 15-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 15-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 15-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 15-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 15-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 15-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 15-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 15-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Pools 15-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Pools 15-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 15-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 15-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 15-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 15-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 15-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 15-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 15-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 15-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 15-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 15-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 15-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 15-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 15-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Fins 15-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Fins 15-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Noors 15-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Noors 15-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 15-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 15-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 15-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 15-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 15-08-2018

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten