Ozempic

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: estoniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
03-05-2023

Ingredient activ:

semaglutiid

Disponibil de la:

Novo Nordisk A/S

Codul ATC:

A10BJ06

INN (nume internaţional):

semaglutide

Grupul Terapeutică:

Diabeetis kasutatavad ravimid

Zonă Terapeutică:

Diabeet Mellitus

Indicații terapeutice:

Ravi täiskasvanutel, kellel ei ole piisavalt kontrollitud tüüp 2 diabeet lisandina, et toitumine ja liikumine:kui monotherapy kui metformiin on ebasobivaks, kuna talumatus või vastunäidustused;lisaks teiste ravimitega ravi diabeet. Uuringu tulemused seoses kombinatsioonid, mõju glycaemic kontrolli ja kardiovaskulaarsete sündmuste ja elanikkonna uuritud, vt punktid 4. 4, 4. 5 ja 5.

Rezumat produs:

Revision: 10

Statutul autorizaţiei:

Volitatud

Data de autorizare:

2018-02-08

Prospect

                                45
B. PAKENDI INFOLEHT
46
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
OZEMPIC 0,25 MG SÜSTELAHUS PEN-SÜSTLIS
semaglutiid (
_semaglutidum)_
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
–
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
–
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
–
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
–
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Ozempic ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Ozempic’u kasutamist
3.
Kuidas Ozempic’ut kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Ozempic’ut säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON OZEMPIC JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Ozempic sisaldab toimeainet semaglutiidi. See aitab teie organismil
alandada veresuhkru sisaldust
ainult siis, kui veresuhkru sisaldus on liiga kõrge, ning võib
aidata ennetada südamehaigust.
Ozempic’ut kasutatakse 2. tüüpi diabeedi raviks täiskasvanutel
(18-aastased ja vanemad), kui dieedist
ja füüsilisest koormusest ei piisa:
•
ainsa ravimina, kui te ei saa kasutada metformiini (ühte teist
diabeediravimit) või
•
koos teiste diabeediravimitega, kui need üksi ei kontrolli piisavalt
teie veresuhkru sisaldust.
Nende ravimite hulka võivad kuuluda suukaudsed või süstitavad (nagu
insuliin)
diabeediravimid.
On oluline, et jätkaksite oma dieedi ja treeningplaaniga, mille on
määranud teie arst, apteeker või
meditsiiniõde
_._
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE OZEMPIC’U KASUTAMIST
_ _
OZEMPIC’UT EI TOHI KASUTADA
•
kui olete semaglutiidi või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne selle ravimi kasutamist pidage nõu oma arsti, apteekri võ
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Ozempic 0,25 mg süstelahus pen-süstlis
Ozempic 0,5 mg süstelahus pen-süstlis
Ozempic 1 mg süstelahus pen-süstlis
Ozempic 2 mg süstelahus pen-süstlis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Ozempic 0,2
5 mg süstelahus
Üks ml lahust sisaldab 1,34 mg semaglutiidi*. Üks pen-süstel
sisaldab 2 mg semaglutiidi* 1,5 ml
lahuses. Üks annus sisaldab 0,25 mg semaglutiidi 0,19 ml lahuses.
Ozempic 0,5 m
g süstelahus
Üks ml lahust sisaldab 1,34 mg semaglutiidi*. Üks pen-süstel
sisaldab 2 mg semaglutiidi* 1,5 ml
lahuses. Üks annus sisaldab 0,5 mg semaglutiidi 0,37 ml lahuses.
Ozempic 1 m
g süstelahus
Üks ml lahust sisaldab 1,34 mg semaglutiidi*. Üks pen-süstel
sisaldab 4 mg semaglutiidi* 3 ml
lahuses. Üks annus sisaldab 1 mg semaglutiidi 0,74 ml lahuses.
Ozempic 2 m
g süstelahus
Üks ml lahust sisaldab 2,68 mg semaglutiidi*. Üks pen-süstel
sisaldab 8 mg semaglutiidi* 3 ml
lahuses. Üks annus sisaldab 2 mg semaglutiidi 0,74 ml lahuses.
*Inimese glükagoonitaolise peptiid-1 (GLP-1) analoog, mis on toodetud
_Saccharomyces cerevisiae _
rakkudes rekombinantse DNA tehnoloogiaga
_._
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus (süstevedelik).
Selge ja värvitu või peaaegu värvitu isotooniline lahus; pH = 7,4.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Ozempic on näidustatud ebapiisavalt kontrollitud 2. tüüpi diabeedi
raviks täiskasvanutele lisaks
dieedile ja füüsilisele koormusele
•
monoteraapiana, kui metformiin on talumatuse või vastunäidustuste
tõttu sobimatu
•
lisaks teistele diabeediravimitele.
Uuringute tulemusi erinevate kombinatsioonide, glükeemilise kontrolli
ja kardiovaskulaarsete juhtude
ning uuritud populatsioonide kohta vt lõigud 4.4, 4.5 ja 5.1.
3
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Algannus on 0,25 mg semaglutiidi üks kord nädalas. 4 nädala pärast
tuleks annust suurendada 0,5 mg-
ni üks kord nädalas. Pärast vähemalt 4 nädalat annuse 0,5 mg üks
kord nädalas manustamist võib
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 03-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 03-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 21-02-2018
Prospect Prospect spaniolă 03-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 03-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 21-02-2018
Prospect Prospect cehă 03-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 03-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 21-02-2018
Prospect Prospect daneză 03-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 03-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 21-02-2018
Prospect Prospect germană 03-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 03-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 21-02-2018
Prospect Prospect greacă 03-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 03-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 21-02-2018
Prospect Prospect engleză 03-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 03-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 21-02-2018
Prospect Prospect franceză 03-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 03-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 21-02-2018
Prospect Prospect italiană 03-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 03-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 21-02-2018
Prospect Prospect letonă 03-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 03-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 21-02-2018
Prospect Prospect lituaniană 03-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 03-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 21-02-2018
Prospect Prospect maghiară 03-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 03-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 21-02-2018
Prospect Prospect malteză 03-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 03-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 21-02-2018
Prospect Prospect olandeză 03-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 03-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 21-02-2018
Prospect Prospect poloneză 03-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 03-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 21-02-2018
Prospect Prospect portugheză 03-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 03-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 21-02-2018
Prospect Prospect română 03-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 03-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 21-02-2018
Prospect Prospect slovacă 03-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 03-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 21-02-2018
Prospect Prospect slovenă 03-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 03-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 21-02-2018
Prospect Prospect finlandeză 03-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 03-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 21-02-2018
Prospect Prospect suedeză 03-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 03-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 21-02-2018
Prospect Prospect norvegiană 03-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 03-05-2023
Prospect Prospect islandeză 03-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 03-05-2023
Prospect Prospect croată 03-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 03-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 21-02-2018

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor