Ozempic

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: estų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

semaglutiid

Prieinama:

Novo Nordisk A/S

ATC kodas:

A10BJ06

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

semaglutide

Farmakoterapinė grupė:

Diabeetis kasutatavad ravimid

Gydymo sritis:

Diabeet Mellitus

Terapinės indikacijos:

Ravi täiskasvanutel, kellel ei ole piisavalt kontrollitud tüüp 2 diabeet lisandina, et toitumine ja liikumine:kui monotherapy kui metformiin on ebasobivaks, kuna talumatus või vastunäidustused;lisaks teiste ravimitega ravi diabeet. Uuringu tulemused seoses kombinatsioonid, mõju glycaemic kontrolli ja kardiovaskulaarsete sündmuste ja elanikkonna uuritud, vt punktid 4. 4, 4. 5 ja 5.

Produkto santrauka:

Revision: 10

Autorizacija statusas:

Volitatud

Leidimo data:

2018-02-08

Pakuotės lapelis

                                45
B. PAKENDI INFOLEHT
46
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
OZEMPIC 0,25 MG SÜSTELAHUS PEN-SÜSTLIS
semaglutiid (
_semaglutidum)_
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
–
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
–
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
–
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
–
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Ozempic ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Ozempic’u kasutamist
3.
Kuidas Ozempic’ut kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Ozempic’ut säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON OZEMPIC JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Ozempic sisaldab toimeainet semaglutiidi. See aitab teie organismil
alandada veresuhkru sisaldust
ainult siis, kui veresuhkru sisaldus on liiga kõrge, ning võib
aidata ennetada südamehaigust.
Ozempic’ut kasutatakse 2. tüüpi diabeedi raviks täiskasvanutel
(18-aastased ja vanemad), kui dieedist
ja füüsilisest koormusest ei piisa:
•
ainsa ravimina, kui te ei saa kasutada metformiini (ühte teist
diabeediravimit) või
•
koos teiste diabeediravimitega, kui need üksi ei kontrolli piisavalt
teie veresuhkru sisaldust.
Nende ravimite hulka võivad kuuluda suukaudsed või süstitavad (nagu
insuliin)
diabeediravimid.
On oluline, et jätkaksite oma dieedi ja treeningplaaniga, mille on
määranud teie arst, apteeker või
meditsiiniõde
_._
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE OZEMPIC’U KASUTAMIST
_ _
OZEMPIC’UT EI TOHI KASUTADA
•
kui olete semaglutiidi või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne selle ravimi kasutamist pidage nõu oma arsti, apteekri võ
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Ozempic 0,25 mg süstelahus pen-süstlis
Ozempic 0,5 mg süstelahus pen-süstlis
Ozempic 1 mg süstelahus pen-süstlis
Ozempic 2 mg süstelahus pen-süstlis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Ozempic 0,2
5 mg süstelahus
Üks ml lahust sisaldab 1,34 mg semaglutiidi*. Üks pen-süstel
sisaldab 2 mg semaglutiidi* 1,5 ml
lahuses. Üks annus sisaldab 0,25 mg semaglutiidi 0,19 ml lahuses.
Ozempic 0,5 m
g süstelahus
Üks ml lahust sisaldab 1,34 mg semaglutiidi*. Üks pen-süstel
sisaldab 2 mg semaglutiidi* 1,5 ml
lahuses. Üks annus sisaldab 0,5 mg semaglutiidi 0,37 ml lahuses.
Ozempic 1 m
g süstelahus
Üks ml lahust sisaldab 1,34 mg semaglutiidi*. Üks pen-süstel
sisaldab 4 mg semaglutiidi* 3 ml
lahuses. Üks annus sisaldab 1 mg semaglutiidi 0,74 ml lahuses.
Ozempic 2 m
g süstelahus
Üks ml lahust sisaldab 2,68 mg semaglutiidi*. Üks pen-süstel
sisaldab 8 mg semaglutiidi* 3 ml
lahuses. Üks annus sisaldab 2 mg semaglutiidi 0,74 ml lahuses.
*Inimese glükagoonitaolise peptiid-1 (GLP-1) analoog, mis on toodetud
_Saccharomyces cerevisiae _
rakkudes rekombinantse DNA tehnoloogiaga
_._
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus (süstevedelik).
Selge ja värvitu või peaaegu värvitu isotooniline lahus; pH = 7,4.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Ozempic on näidustatud ebapiisavalt kontrollitud 2. tüüpi diabeedi
raviks täiskasvanutele lisaks
dieedile ja füüsilisele koormusele
•
monoteraapiana, kui metformiin on talumatuse või vastunäidustuste
tõttu sobimatu
•
lisaks teistele diabeediravimitele.
Uuringute tulemusi erinevate kombinatsioonide, glükeemilise kontrolli
ja kardiovaskulaarsete juhtude
ning uuritud populatsioonide kohta vt lõigud 4.4, 4.5 ja 5.1.
3
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Algannus on 0,25 mg semaglutiidi üks kord nädalas. 4 nädala pärast
tuleks annust suurendada 0,5 mg-
ni üks kord nädalas. Pärast vähemalt 4 nädalat annuse 0,5 mg üks
kord nädalas manustamist võib
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 03-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 03-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 03-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 03-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 03-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 03-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 03-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 03-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 03-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 03-05-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 21-02-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 03-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 03-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 03-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 03-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 03-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 03-05-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 21-02-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 03-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 03-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 03-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 03-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 03-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 03-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 03-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 03-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 03-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 03-05-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 21-02-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 03-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 03-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 03-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 03-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 03-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 03-05-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 21-02-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 03-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 03-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 03-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 03-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 03-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 03-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 03-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 03-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 03-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 03-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 03-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 03-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 03-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 03-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 03-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 03-05-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją